Nedávne správy o medicíne, Alzheimerovou chorobou liečiť slepotu

Video: Oxacell - terapia kmeňových buniek v Nemecku

Tento týždeň sa zameriava na západnej vedeckej komunity boli správy o sľubnú metódu pre liečbu Alzheimerovej choroby, rovnako ako pôsobivé úspechy genetického inžinierstva.

Blokuje zápaly zmierňuje Alzheimerovu chorobu u myší

Inhibícia proteínového komplexu NLRP3 môže spomaliť progresiu Alzheimerovej choroby. O tom svedčia aj výsledky štúdie, ktorú vedie Dr. E. Lutz z University of Bonn (Nemecko).

Proteínový komplex hrá dôležitú úlohu pri zápale, ale jeho účasť na rozvoji Alzheimerovej choroby nie sú dobre pochopené. Avšak pokusy uvádzané v publikácii «Príroda» Predpokladajme, ústrednú úlohu v mechanizme NLRP3 tohto ochorenia.

Výskumníci krížil myši, ktoré sú zle forma myší z Alzheimerovej choroby, hlodavce, v ktorých je nedostatok NLRP3 zložitých prvkov. V dôsledku toho sa zdalo, že svetlo myši, ktoré nevykazovali žiadne vekom stratu rozpoznanie objektov a priestorovej orientácie. Okrem toho bolo preukázané zníženie zápalu a hladiny beta-amyloidu - primárny marker Alzheimerovej choroby.

Analýza mozgu pacientov, ktorí zomreli na Alzheimerovu chorobu, našiel účasť dôkaz NLRP3 v tomto procese. To znamená, že nové výsledky nám umožňujú ponúkať revolučnú myšlienku v liečbe Alzheimerovej choroby - liečbu zameranú na potlačenie NLRP3. Podľa výskumníkov, môže byť táto metóda, ak nie zastavený, výrazne spomalí ochorenia.

Sľubné liečbe malárie použitie paliny

Nový spôsob, ako na liečbu malárie môže byť efektívnejšie a menej nákladná. Dr P. Kohútik Worcester Polytechnic Institute (Massachusetts, USA), vyvinul nový spôsob výroby komplexu účinných látok z rastlinného materiálu (listy Artemisia annua).

Najúčinnejšia liečba malárie je dnes veľmi Artemisinin, ktorý je vyrobený zo sladkého paliny (Artemisia annua). On je podávaný v kombinácii s inými liekov proti malárii, ktorý pomáha zvýšiť efektivitu liečby a aby sa zabránilo vzniku rezistencie. Ale chemicky čistený Artemisinin je veľmi nákladné.

MIT vyvinuli lacný spôsob výroby účinnej látky sušením a mletím listov Artemisia nasleduje extrakcia so špeciálnym rozpúšťadlom a vyčistenie.

Podľa PLoS ONE, liečba myší s drvenými listami Artemisia annua účinne znižuje počet parazitov v krvi než chemicky ošetrené čistený Artemisinin v príslušnej dávke. Tento výsledok je v súlade s predchádzajúcimi štúdiami, v ktorých Artemisinin produkovaných novou technológiou ľahšie preniknúť do krvného riečišťa ako pôvodný chemicky čistej forme.

Vo vyhlásení, Dr Kohútik hovorí, že vysoká účinnosť na formu Artemisinin, môže byť vzhľadom na pretrvávanie niektorých prírodných zložiek, ktoré sú prítomné v listoch rastlín, vrátane množstva flavonoidov, tiež známy pre svoje proti malárii vlastnosti.

Stručne povedané, palina je málo známy pokladnicou prírodných antiparazitiká, ktoré ešte musia byť preskúmané a implementované do klinickej praxe.

Liečba slepé myši dal nádej pre vedcov

Génová terapia a kmeňových buniek injekcie Zdá sa ukázali pretrvávanie vizuálne funkcie u myší s simulované najbežnejší formu dedičného slepoty - retinitis pigmentosa, ktorá postupne ničí photoreceptors oka.

Pluripotentné kmeňové bunky odvodené z kože a zavedené v rámci sietnice mladého myší viedla k výraznému zlepšeniu zrakových funkcií, ktoré trvalo až do konca svojho života, bez toho aby sa zvýšila riziko nádorov. Tieto fenomenálne výsledky, výskumníci oznámili v publikácii "Molecular Medicine".

Rovnaká skupina testovaný génovej terapie založené na vírusových, ktorý je schopný opraviť mutáciu v alfa-fosfodiesterázy - jeden z hlavných príčin retinitis pigmentosa u ľudí. Ako bolo uvedené v publikácii "Human Molecular Genetics" injekcie gén do sietnice vedie k progresívnej strate fotoreceptorov suspenzie a spomaliť pád pohľadu v porovnaní s kontrolnou skupinou. Sledovanie trvalo po dobu 6 mesiacov, čo predstavuje takmer 1/3 života pokusných myší.

Dr. S. Tsang z Columbia University Medical Center, lekár Presbyterian Hospital v New Yorku a autor oboch štúdií, povedal, že metódy je potrebné zlepšiť, ale výsledky sú sľubné.

Vo vyhlásení, doktor povedal, že nikdy nemal vo svojich štúdiách nepozorovali tak výrazné zlepšenie u myší so simulovanou retinitis pigmentosa. Vedci dúfajú, že tieto metódy pomôžu konečne držať víziu u týchto pacientov.

Bakteriálne toxín spôsobuje Prediabetes u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek

Vedci zistili, pravdepodobnú príčinu prediabetes u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek (CRF). Ukázalo sa, že toxín p-kresol sulfát, produkovaný baktériou, ktorá žije v ľudskom žalúdku. Tento francúzski vedci napísal v časopise Journal of American nefrologickej spoločnosti.

Autori štúdie, K. a L. Soulages Kopp z univerzity v Lyone, poznamenal, že u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek zhoršuje vyrovnať sa s chovom bakteriálne toxín, ktorý môže spôsobiť inzulínovú rezistenciu. U pacientov s normálnou funkciou toxínu sa rýchlo vylučuje močom, bez toho, aby dosiahol významné koncentrácie v krvi.

Pre testovanie účinku toxínu, výskumníci dali látky myšiam s normálnou funkciou obličiek po dobu 4 týždňov. Veľké množstvo toxínu spôsobil hlodavce inzulínovej rezistencie, stratu tukového tkaniva a redistribúciu lipidov vo svaloch a pečeni.

Okrem toho, vedci začali liečbu myší prebiotickej, ktorý znížil obsah toxínov v krvi. To zabráni inzulínovej rezistencie a abnormálne metabolizmus lipidov.

Podľa autorov štúdie, síran p-krezol "veľmi slabo vylučované z tela existujúce dialyzačnej techník." Pozorovaná súvislosť medzi látkou a vývoja pre-diabetu u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek, môže dať vedcom kľúč k novému spôsobu liečby týchto pacientov.

Génová terapia pomôže vytvoriť srdcové bunky rytmus ovládače

Obyčajné srdcové svalové bunky, kardiomyocytov, môže byť naprogramovaný s jedinou injekciou, aby sa stal akousi kardiostimulátora buniek. O prvých výsledkov tejto štúdie na začiatku roka to bolo uvedené v publikácii "Nature Biotechnology".

Pravda kardiostimulátora bunky sú veľmi vzácne, tieto bunky sa nachádzajú s frekvenciou 1: 10000 aj v sinoatriálním uzle, ktoré sú generované elektrickými impulzmi srdcových. Že v porovnaní s 5 miliárd kardiomyocytov, ktoré poskytujú zníženie našich srdciach.

Keď sa počet týchto buniek usmrtí alebo nepracuje správne, potom moderná medicína môže ponúknuť iba elektronickú inštaláciu kardiostimulátor - kardiostimulátor. Toto je stručný úvod Dr. E. Marban z Cedars-Sinai inštitútu (Los Angeles, USA).

Ale teraz vedci ukázali in vitro a na zvieracích modeloch, že jeden Tbx18 gén zavedený v komorových kardiomyocytov, svalové bunky sa môžu transformovať do kardiostimulátora, vytvárajúce elektrické signály spontánne a nezávisle na stave pravých sinoatrial uzlín.

Toto nie je prvý pokus o vytvorenie zo svalových buniek kardiostimulátory, ale výskumníci tvrdia, že nová metóda je veľmi jednoduchá a umožňuje vytvárať bunky, ktoré vyzerajú rovnako ako natívny bunkách sinoatriálneho uzla. Tento spôsob nezahŕňa riziko rakoviny, ktorá sa vyskytuje v experimentálnej liečby embryonálnych kmeňových buniek.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno