Lekárske správy: pocit bolesti študovať T lymfocyt

Video: Madness Factory. Psychiatrická liečebňa vnútri skrytou kamerou

Pocit bolesti a svrbenie v mozgu prejsť rovnakou cestou

Vedci významný krok smerom k pochopeniu zdroj svrbenie, sledovanie signálov zo špecifickej skupiny nociceptorov v ľudskom mozgu.

V sérii pokusov na myšiach, vedci zistili, že nervové signály v reakcii na stimuláciu bolesti a svrbenie, sú generované v jednej populácii receptorov, známy ako Mrg3A. Ďalšie vyšetrovanie ukázala, že len podskupina Mrg3A bunky schopné reagovať na lieky, ktoré indukujú svrbenie, ako je chlorochín.

Selektívna deštrukcie Mrg3A bunky vedie k strate normálna reakcia na bolesť, ale reakcia na svrbenie, do istej miery aj naďalej. Ukázalo sa, že táto je závislá na určité podskupiny buniek, ktoré boli zničené. Experimenty ukázali, že Mrg3A bunky - to je veľmi dôležité, ale nie je jediným zdrojom svrbenie pocitov. To je uvedené v nedávnej publikácii o «Nature Neuroscience» webové stránky.

V ďalšom zaujímavom experimente, geneticky modifikované myši, ktoré iba Mrg3A bunky by mohli reagovať na bolestivé podnety indukovanej kapsaicínom. V týchto myší je kapsaicín spôsobuje silné svrbenie, pretože pulzy v reakcii na bolesť, zrejme vykonaná rovnakým nervových dráh, ako impulzy vzniknuté v reakcii na svrbenie.

"Teraz môžeme oddeliť svrbenie pocit vnímania bolesti, že jedného dňa nám pomôže vytvoriť vysoko špecifických liekov zameraných na liečbu chronickej svrbenie," - K. Dong povedal výskumník z University of Hopkins University (USA).

Nová látka zmierňuje príznaky Alzheimerovej choroby u myší

Nová látka môže byť sľubný liek proti Alzheimerovej chorobe. To bolo hlásené americkými vedcami v poslednej dobe.

Enzýmu nazývaného cyklin-dependentnej kináza 5 (Cdk5), pravdepodobne príliš aktivovaný v mozgoch pacientov s Alzheimerovou chorobou. , Že zvýšená aktivita tohto enzýmu je spájaná s tvorbou amyloidových depozít charakteristických ochorenia.

Podľa Dr. H. Pant z Národného inštitútu pre neurologické poruchy a mŕtvicu v «FASEB Journal» Journal, vedci testovali novú látku, ktorá je odvodená od cdk5 aktivátor. V pokusoch na myšiach, látka znižuje závažnosť príznakov Alzheimerovej choroby.

Séria TFP5 intraperitoneálna injekcia liečivá účinne blokovaná hyperaktívne enzýmu cdk5. Spolu s tým sa znížil ukladanie amyloidu v mozgu, spomalil bunkovú smrť neurónov a zlepšuje pamäť. Počas experimentu je nájsť žiadne známky toxicity. V porovnaní so skupinou danej placebo, experimentálne myšou na TFP5 žíl 2 mesiace dlhšie.

"Tieto výsledky nám umožňujú uvažovať TFP5 ideálneho kandidáta na liek proti Alzheimerovej chorobe" - hovoria vedci.

Nová kombinácia liekov dáva nádej v anaplastický rakoviny štítnej žľazy?

Priemerná dĺžka života v dnešnej anaplastic rakoviny štítnej žľazy je asi päť mesiacov. Táto rakovina je jedným z najnebezpečnejších typov rakoviny. Americkí vedci z Mayo Clinic v Rochesteri, pod vedením Dr. Keith Bibliu, boli schopní nájsť kombináciu liekov, ktoré môžu zlepšiť prognózu.

Kniha «Science Translational Medicine» Dr Bibliu a jej kolegovia uvádzajú, že kombinácia pazopanibu (Votrient) a výsledky paklitaxelom k synergickému efektu na linke anaplastic s rakovinou štítnej žľazy buniek.

Kombinované prípravky porušil proces mitózy v rakovinových bunkách, bráni ich delenie a šírenie tumorov. Aj keď táto kombinácia bola schopná vyliečiť jedného pacienta. Ale Dr Biblia hovorí, že pozorované "významné remisii karcinómom" u tohto pacienta.

Výskumná dáta naznačujú, že oba lieky sú zamerané na látky nazývané kinázy Aurora A. Táto látka zohráva kľúčovú úlohu v mitózy rakovinových buniek. Sám tento enzým, uvádzajú vedci, môže byť cieľom budúcich cielených terapií.

Nie všetky T-bunky sú rovní

Americkí vedci zistili, že krv cirkulujúcich T buniek sa líši od T buniek nájdených v iných tkanivách ľudského tela. Ich výsledky boli publikované v poslednom vydaní publikácie «Immunity».

Naša súčasná znalosť T-buniek sú založené hlavne na štúdiách T bunkách periférnej krvi, pretože k získaniu potrebnej vzorky z tkanív, je ťažké. Avšak až do dneška, tam bolo niekoľko náznaky, že vo zvieracej krvi T-lymfocytov a ostatných tkanív sú odlišné.

Na objasnenie otázky, Dr Donna Farber z Columbia University v New Yorku a jej kolegovia študovali 24 vzoriek darcov, ktorí zomreli v posledných katastrofách.

Bolo zistené, že každá tkanivo má svoj vlastný doplnok T-buniek, tkanív a imunitné bunky majú špecifické typy receptorov, ktoré nie sú v T bunkách periférnej krvi.

Výsledky môžu byť použité pre lepšie pochopenie, ako rôzne tkanivá reagovať na špecifické a systémových autoimunitných a zápalových ochorení. Výskumníci hovoria, že ich práce budú použité na vytvorenie nových vakcín a Immunopreparat.

"Za účelom vytvorenia lepších vakcín, musíme sa naučiť, ako aktivovať odpoveď T buniek na mieste infekcie, a to nielen v krvi," - povedal povedal Dr. Farber vo vyhlásení.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno