Bunky oviparous kopček žiarivý koruna folikulu. A connexin Medzera križovatka

Bunky oviparous kopček (Cumulus oophorus), alebo kupa, niekedy nazýva žiarivý koruna (corona radiata), sú špecializované bunky granulosa bezprostredne priliehajúce k oocytu. Okrem toho sa zúčastňuje zrenia oocytov cytoplazmy, hrajú dôležitú úlohu v jeho vývoji, vrátane zaistenia delenia blokáda meiotickej a indukciu ovulácie. Termín "ovulácie" sa tu používa v širokom zmysle a zahŕňa prasknutie a luteinization folikulu, oocytov obnovenie meiotického delenia.

Najdôležitejšie fázy LH vyvolané ovulácie - spojené s bunkami kumule rastu oviparous valom. Parietálnej granulóza bunky exprimujú receptor LH, ktorý robí je citlivý na LH, a cez ktoré sa začnú vylučovať proteíny rodiny EGF - amfiregulin, epiregulin a beta tsellyulin. Predpokladá sa, že posledný prostredníctvom parakrinný regulačných mechanizmov vyvolať rast vajíčok, ktorým sa valom.

V tejto dobe, kopovité bunky preniknúť do extracelulárnej matrix obsahujúcej hyalurónovej kyseliny, TNF-stimulovaných génu 6 (TSG6) a inter-sére a inhibítor - látky nevyhnutné pre ruptúry folikulu.

vyjadrenie proteín oviparous kopček Tsg6 a niekoľko iných proteínov podieľajúcich sa na jeho rastu je regulovaná prostaglandínu E2 (PGE2) pomocou receptora EP2. V potvrdení dôležitú úlohu PGE2 v raste klientelistickému-Luce a ovulácie ukazuje, že myši s deficitom EP2 alebo cyklooxygenázy-2 (COX-2), čo je enzým obmedzujúci rýchlosť pre PGE2, bezvýsledné vzhľadom k existujúcim porúch ovulácie.

Connexin medzera uzlom a folikul

kopovité bunky vykonalo mnoho z ich funkcií, v dôsledku interakcie bunka-bunka cez gap junctions medzi sebou a s ovolemmoy. Gap junctions - medzibunkovej kanáliky vytvorené proteíny z rodiny connexin a určené pre šírenie cukrov, aminokyselín, lipidov prekurzorov, nukleotidov, metabolitov a signálne molekuly. Všetci členovia tejto rodiny sú proteínové domény: štyri transmembrapnyh doménu, dve extracelulárnej slučky, cytoplazmatickej kľučke a cytoplazmatickú N- a C-terminálny sekvencie.

v myši To má aspoň 17 connexins jedinečné dĺžka sekvencie cytoplazmatických slučiek a C-terminalpyh sekvencie, ktoré, rovnako ako hetero- / homodimerní kombinácii, poskytujú ich funkčné diverzity.

v myši connexins (CX) 32, 37, 43, 45 a 57 sú vyjadrené ootsitarnym-kupa zložité a sú tam detekované medzi bunkami kumule vydutý chrezobolochechnyh bunkami kumule, zabezpečenie ich spojenie s ZP, a to buď na plazmatické membrány mikroklkov oocytu.

najdôležitejšou úlohou Gap junctions v oogenéza demonštrovaná nedostatkom Sh37 u myší vedie k sterilite. Sh37 syntetizovaný ako oocytu a granulosa bunky, ale to môže byť jediným zástupcom rodiny connexins v cumulus-ootsitarnyh medzery koncov, ktorá je syntetizovaný oocytu. Vzhľadom k tomu, je Sh37 vývoj folikulov zastavil na prechode z preantral v antrálnej fáze, čo vo väčšine folikulov zostáva v počiatočnej fáze a zobraziť iba niekoľko malých antrálnej folikuly. Okrem toho nedochádza k ovulácii, a to aj napriek tvorbu početných žltého telieska.

Rovnako tak v in vitro pokusy ukázali, že Cx43, ktorý je tiež exprimovaný a granulosa bunky a je vyžadovaná pre folikulogenézy v krokoch sekundárne folikul i mimo nej. Je potrebné zdôrazniť, že myši v experimentálnych modeloch oocytov (Cx43 alebo deficit Sh37) neschopnú meiózy, ktoré môžu naznačovať, že je nutné pre interakciu medzi bunkami kumule dosiahnutie oocytu meiotickej kompetencie.

Opísané connexin deficitný experimentálne modely ukazujú kritický role gap junctions vo folikulogenézy, ale nevysvetľujú význam bunkami kumule v regulácii meiózy v oocytu. Existuje mnoho modelov a hypotézy pre vysvetlenie, ako a do akej miery sú kopovité bunky poskytujú zvýšenú koncentráciu intracelulárneho cAMP nutných na udržanie meiotického zástavu aj po oocytov meiotickej kompetencie. A aj keď obraz je stále úplne jasné, niekoľko kľúčových faktorov boli schopní identifikovať.