Luteinizačný hormón LH. Receptory pre FSH a LH, endogénne opioidy

luteinizačného hormónu (LH) - glykoproteín s molekulovou hmotnosťou 29 000 Da. Rovnako ako FSH, TSH a HCG, že sa skladá z A a B podjednotiek (b-hCG). a-podjednotky je totožný s obsahom FSH, TSH, a hCG. b-hCG obsahuje 121 aminokyselinových zvyškov, a 1-2 sialovej kyseliny.

luteinizačného hormónu (LH) sa syntetizuje v predného laloku hypofýzy. Vzhľadom k malému obsahu kyseliny sialovej sa rýchlo mizne z krvného riečišťa obličiek a pečene, tak LH sa syntetizuje rýchlo a vrcholy sú s väčšou amplitúdou v porovnaní s FSH. Predpokladá sa, že zásoby LH z hypofýzy je kompletne aktualizovaný 1-2x denne.

sérum koncentrácie luteinizačného hormónu (LH) začne stúpať niekoľko dní pred začiatkom menštruácie. Vo folikulárnej fáze veľmi hladko zvyšuje. Naproti tomu, FSH, LH z krvného séra prudko stúpa v neskorej folikulárnej fáze, presahujúce koncentráciu FSH v 9-10 th dni cyklu. Vrchol LH uprostred cyklu nahradí stabilný zníženie jeho koncentrácie na minimum v polovici luteálnej fázy.

Receptory pre FSH a LH

Účinky luteinizačného hormónu (LH) a FSH sú sprostredkované G-proteínom receptor na bunkovej membrány. LH receptory v tele sa nachádzajú len v theca luteín bunkách vaječníkov. Stimulácia týchto receptorov je zvýšenie aktivity enzýmu cytochrómu P450c17 (17-hydroxylázy a lyázy 17,20) na bunkách theca luteín, čo vedie k aktivácii adenylátcyklázy a cAMP-dependentný proteín kinázy, zvyšuje syntézu androstendiónu a testosterónu.

Receptory pre FSH Sú to výhradne na granulosa bunkami vaječníkov. FSH sa viaže na receptory na povrchu buniek granulosa antrálnej folikulov. Rovnako ako v prípade LH, FSH účinky sú realizované proteínkinázy cAMP-dependentný. Pod vplyvom FSH androgénov syntetizovaný v odozve na stimuláciu LH, granulosa bunky sú transformované do estrogény dochucovaním.

endogénne opioidy

endogénne opioidy - sedatíva prírodného pôvodu, syntetizované v mozgu, ktorých štruktúra a účinok, ktorý je podobný ópia. Endogénne opioidy patrí enkefalíny, endorfíny a dynorphin. Ovplyvňujú syntézu každého z hormónov hypofýzy, ktoré ovplyvňujú hypotalamo štruktúry. Najdôležitejšie účinok opioidu - inhibícia sekrécie gonadotropínu, potlačením uvoľňovanie GnRH.

sústredenie opioidy - dôležitým faktorom v regulácii menštruačného cyklu. Minimálny obsah endorfínov, uvedených v skorej folikulárnej fáze (v danom období), potom sa postupne zvyšuje až do dosiahnutia maximálnej koncentrácie v luteálnej fáze v reakcii na zvýšenie koncentrácie estrogénu a progesterónu. Majú za to, že opioidmi sprostredkovávajú negatívnej spätnej väzby medzi obsahom ovariálnych steroidov a uvoľňovanie gonadotropínov, a to najmä v luteálnej fáze cyklu.

endogénne opioidy, Zdá sa, že hrajú kľúčovú úlohu v rozvoji hypotalame amenorrhea. Vymenovanie žien s týmto antagonistov receptora patológie opiátov (napr naltrexonu), vedie k obnove ovulačného menštruačného cyklu a dokonca (v niektorých prípadoch), schopnosť otehotnieť. U žien s stres amenorea vykazujú zvýšené koncentrácie hypotalamus CRH a hormónu hypofýzy kortikotropnogo, ktorá sa prejavuje vo forme Cushing. Kortikotropín peptid prekurzor proopiomelanokortinu je tiež prekurzorom endorfín. Predpokladá sa, že stres amenorea nastane v dôsledku inhibície zvýšenia GnRH-indukovanej tvorby endogénnych opioidov.
číslo opioidy Tiež sa zvyšuje počas cvičenia (tak zvané bežca eufória), ktoré by mohli prispieť k rozvoju hypotalame amenorey u športovcov.