Ruská akcie pre ľudí s vzácnymi ochoreniami
Video: # tyneodna - dar Kathy
Od 1. do 29. februára sa bude konať charitatívnej akcii na podporu ľudí, ktorí trpia zriedkavými chorobami. Mottom podujatia v roku 2012 - "Rare, ale silní." 29. februára - vzácny deň, to sa stane raz za štyri roky, je to považované za Medzinárodný deň zriedkavých chorôb, a slávil po celom svete.Charitatívne akcie prebehne na federálnej úrovni a na zemi v regiónoch počas februára. Téma charitatívnych akcií, je solidarita s ľuďmi, ktorí trpia zriedkavými chorobami, a aktívnu úlohu v ich problémov.
Federálny zákon "Na základe ochrany zdravia občanov v Rusku", ktorá nadobudla účinnosť 1. januára 2012, prvýkrát publikoval článok, ktorý je venovaný zriedkavé (Ofra) ochorenia. Pri príprave zákona ešte v roku 2011 sa začali práce na vytvorení zoznamu chorôb a register chorých ľudí trpiacich chronickou progresívnou a život ohrozujúcich zriedkavých chorôb. V tejto dobe základy sú tvorené zdravotníckeho systému služieb u týchto pacientov.
Vo všetkých regiónoch, sa bude konať stretnutie s účasťou zdravotníckych organizácií, zástupcov verejných prostriedkov, lekári a neziskových organizácií s cieľom riešiť problematiku poskytovania zdravotnej starostlivosti pre pacientov s ochorením Ofra.
Mnoho regiónov už ladený prácu na organizáciu špecializovaných zásobovanie a dodávky potrebných liekov pre pacientov so zriedkavými chorobami. Ale náklady na liečbu niektorých zriedkavých chorôb je veľmi vysoká a niekedy porovnateľná s zdravotného rozpočtu kraja. Preto fundraising charity, je jediný spôsob, ako pomôcť pacientom. Toto sponzorstvo technika je realizovaná po celom svete.
Minister zdravotníctva a sociálneho rozvoja Taťjana Golikova 29. februára sa bude konať medziregionálnej videokonferenciu, ktorá bude za účasti zástupcov mimovládnych organizácií a zástupcovia charitatívnych organizácií, ktoré sa zaoberajú pacientov so zriedkavými chorobami. Videokonferencie sa zúčastní aj samotní pacienti. informačná podpora
Charitatívne akcie za predpokladu, RTR televízne a rozhlasové spoločnosti. Populárnej talk show "On najdôležitejšie" v programe "Ranná Ruska" a tlačové správy v priebehu jedného mesiaca sa objaví príbehy, ktoré sú zakorenené v histórii detí so zriedkavými ochoreniami, a rozhovory s lekárskymi odborníkmi na súčasných metódach diagnostiky a ďalším spracovaním zriedkavých chorôb. Akcia je otvorená pre všetky médiá, vrátane internetových zdrojov. Finančné prostriedky získané počas charitatívnej akcii bude zameraný na liečbu detí.
Viac informácií možno získať na tel: 8-800-555-00-48. Proces kampane, fotografie a videá, rovnako ako príbehy pacientov, možno nájsť na internetových stránkach https://rarediseaseday.ru, venovaný vzácnym ochorením.
Delež v družabnih omrežjih:
Podobno
Výbor pre zdravotníctvo schválil nový zákon pre deti
Genzyme Nord a pomáhať ľuďom so zriedkavými chorobami
V roku 2050 bude 5 miliárd ľudí trpí krátkozrakosť
Choroba vzácna krv nie je rozpoznaný život ohrozujúce
Vimizim schválený na liečbu syndrómu Morquio
Lekári sú kombinované pre liečbu rakoviny prsníka
Americkí lekári sa obávajú epidémie osýpok na Euro 2012
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
St. Petersburg skupina "Aquarium" organizuje výročné turné
Predstavuje program rozvoja domáce uhoľného priemyslu do roku 2030
Podnikatelia sú unavení z korupcie v Rusku
Grécky premiér: sme krôčik od nuly
Odbory Izrael, aby upustil od štrajku
Ukrajina sa blíži k Rusku
Chytrí štatistiky ruskej ekonomiky