Dedičnosť príčinou respiračné ochorenia

Oveľa častejšie u astmy, v ktorom je dedičná predispozícia k alergickým reakciám. Povaha dedičného prenosu tzv multifaktoriálne predispozície, t. E. Bez väzby na jednej defektného génu. Deti, ktorých rodičia trpia alergiami, majú relatívne malý (5-15%) riziko rozvoja astmy. Má sa za to, že toto riziko je vyššie v prítomnosti alergických ochorení, ako je otcovských a materských línií. Materiál substrátu, ako predispozície k otvoreniu iba jednu z foriem astmy - atopicheskoy- toto zvýšenie koncentrácie v krvi imunoglobulínu E, čo prispieva k nadmernej produkcie reagin protilátok do styku s určitými alergénmi. Vytvorenie "low-alergénne" prostredie týchto detí je v súčasnosti hlavným spôsobom prevencie astmy.
Prítomnosť genetickou predispozíciou bolo preukázané pre formu emfyzém - chronické choroby charakterizované postupnou deštrukciou pľúcnych mechúrikov. Jedná sa o vrodeným nedostatkom krvného alfa-1-antitrypsínu. Skutočnosť, že niektoré mikroorganizmy a, čo je dôležitejšie podieľajú na zápalovej odpovede ľudských leukocytov, izolované ako tkanivové enzýmy štiepiace belki- chrániť telesných tkanív prideľuje inhibítory týchto enzýmov (látky, ktoré inhibujú alebo spomaľujú proces), z ktorých hlavné je alfa-1 antitrypsín. Jej produkty kódované 3 páry génov, z ktorých jedna kóduje neaktívny formu enzýmu. Nosiče génových opätovne pľúcne chorobám, a ešte viac fajčenie vedie k postupnému poškodeniu pľúcneho tkaniva a vývoj emfyzému. Tieto osoby sú kontraindikované u profesií súvisiacich s vzduchu prach, takže ich detekcia by mali byť vykonané u dospievajúcich, ktorí začali štúdium v ​​týchto špecialít.

Video: Staphylococcus aureus