Starnutie štítnej žľazy. Periférne výmena hormónov štítnej žľazy

Video: Štítna žľaza ovláda svoje telo!

Periférne výmena hormónov štítnej žľazy

V procese starnutia vypracovať zmeny v periférnej metabolizmus hormónov štítnej žľazy.

Rad experimentálnych a klinických dát (Braverman et al., 1966- Jousef, Luick, 1971) ukazujú, že s vekom klesá Distribúcia priestor tyroxín (PRT4).

Frakčnej rýchlosť obvod T4 klesne na 7. desaťročia, a potom zostáva nezmenená.

Rozpad T4 je znížená medzi 20. a 80. rokov, ktoré podľa Gregermana kolies o polovicu. (Gregerman et al., 1962), spôsobilo pokles veku masovej výmeny. Avšak, výsledky získané s využitím sofistikovanejších metód, nepotvrdzujú skutkové zistenia vyššie.

Naopak definícia PRT4 u zvierat rôzneho veku od izotopového rovnováhe (Valujev, 1978) odhalila nárast takého rozsahu v starých zvierat v porovnaní s 8-10 mesiacov (tab. 38). Zvýšenie distribučné tyroxín priestoru starých zvierat nie je na úkor konštantnej úrovne hormónov, v dôsledku výsledných produktov deiodination T4 - tzv yodoproteinov majú významne dlhší polčas ako T4.

Priame stanovenie deiodinated schopnosť tkanín s rôznymi tireomimeticheskoy aktivitou sa môžu nadviazať významné zvýšenie deiodinated schopnosť T4 a T4 zvýšenie rýchlosti degradácie u starých zvierat. Analyzovať príčiny zmien v kinetiky štítnej žľazy hormóny vek boli študované možné spôsoby, ktoré sú závislé na všetky ukazovatele T4 a T3 kinetiky.

Je známe, že kinetika T4 v organizme je ovplyvnená ako extracelulárnej faktory (koncentrácia T4 a T3 až T4 a T3 Krovia - Väzbovosť krvných proteínov) a intracelulárnu (bunkovej väzby na receptor schopnosť T4 a T3 a exkrečnou aktivity intracelulárnej intenzity mehanizmov- T4 a metabolizmus T3).

Štúdia na potkanoch rôzneho veku (Valuev, 1978) ukázali, že zvýšenie spolupracovník PRT4 v starých zvierat s extracelulárnej faktormi, je ťažko možné, pretože majú zníženú koncentráciu T4 v krvi, zníženie väzbové kapacity sérové proteíny tyroxín, ale frakčný vylučovanie miera T4 z krv a jej polčas obdobia sú rovnaké ako tie, ktoré u dospelých zvierat.

Údaje v tabuľke. 37 údaje ukazujú nárast vážiacim bunky hormónu u starších zvierat v porovnaní s u dospelých. Hodnota distribúcia hormónu bunkového priestoru ukazuje rozsiahly metabolizmus T4, ktorá spadla do klietky. Spolu s týmto frakčnou rýchlosti odstraňovanie produktov látkovej výmeny z buniek T4 v starších zvierat výrazne znížené, zníženie klírensu T4 močom a výkalmi.

Tabuľka 38. Indikátory kinetika T4 (x ± m) u potkanov pri rôznych vekových kategórií (Valueva 1978- v znení neskorších predpisov)

Legenda: GOT - spoločný priestor distribúcia hormón, k - frakčný miera odstránenie hormónu a krvi za deň, t1 / 2 - polčas hormónu zo spoločného priestoru, CK - viazanie rozdelenie bunkového priestoru za deň, kk - frakčný rýchlosť vylučovania hormónu z buniek priestoru distribúcia Ck • kh - bunkovej metabolickej klírens.

Distribúcia priestor plazmatické bielkoviny u starých krýs, je rovnaká ako u dospelých. To vylučuje možnosť vysvetľovať zvýšenie vekovej celkového priestoru tyroxínu tým, že rozšíri intersticiálna priestor, kde by bola T4 držal.

Má sa za to, že zvýšenie PRT4 u starých zvierat spôsobil žiadne zvýšenie väzobnej nezmenenom T4, a prítomnosť produktov látkovej výmeny, T4, ktoré sa pomaly vylučovaný z buniek, tj. E. Starý zmeniť zvieratá kinetika T4 sú spôsobené prevažne intracelulárna tvorba faktory v bunkách metabolity dlhší polčas a sú vytvorené ako výsledok zvýšeného metabolizmu T4.

Na druhej strane, zníženie klírens T4 v stolici a moču u starých krýs pomáha udržiavať určitý, aj keď znížila hladinu T4 v krvi, pretože výkaly sa zobrazí iba vo forme konštantný konjugátu T4.

To je preto, že v pečeni (40% z celkového rozdelenia tyroxín priestoru) v dôsledku histostructure cievach pozorované T4 bez výmena medzi krvou a hepatocytoch, a obmedzujú tvorbu T4 konjugátu podporuje výstup hormónu v krvi. V starých zvierat v porovnaní s koncentráciou dospelí T3 v krvi sa znižuje. Avšak, T3 kinetika parametre (tab. 39) sú rovnaké ako u dospelých potkanov, u ktorých hladina T3 v krvi podstatne vyššia.

Tabuľka 39. Indikátory kinetika T3 (x ± m) u potkanov pri rôznych vekových kategórií (Valueva 1978- v znení neskorších predpisov)

Ale to nie je kvôli zvýšenej frakčnej rýchlosti odstránenie z krvi alebo bunky u starých potkanov. To naznačuje, že u starých potkanov, napriek poklesu koncentrácie T3 v krvi, v dôsledku zníženej syntézy T3 do tkaniva štítnej žľazy kinetiky nemennosti indikátory T3 je pravdepodobne spôsobené prítomnosťou podobných hladín T3 v telesných bunkách, ako aj u dospelých potkanov.

Udržiavanie konštantnej množstvo T3 v bunkách sa vyskytuje v starých krýs, zrejme v dôsledku mimotyreoidálnu konverzia T4 na T3 (Hennemann, 1979). Elementárna analýza: nájdené vek charakteristiky T3 kinetika poskytuje priamu výmenu objasnenie (T3) a reverznej (r-T3), trijódtyronín. Vzhľadom k tomu, že tvorba T3 a T3-g môže dôjsť mimotyreoidálnu, T4 deiodinated študovala schopnosť rôznych tkanív tireomimeticheskoy aktivita (tabuľka. 40).

Tabuľka 40. T4 deiodinated schopnostiach pracovať orgánov u potkanov rôzneho veku (Valueva 1976- v znení neskorších predpisov)

S vekom, ona bola zvýšená vo všetkých tkanivách. Chromatografické stanovenie deiodination produktov T4 odhalila, že u starších zvierat v pečeni, obličkách, srdci, svaly odhalila významný počet priamych T3, zatiaľ čo u dospelých nie je odhalený. Možno, že v tkanivách dospelých zvierat T4 monodeyodirovanie prúdi nie prostredníctvom priameho formovanie T3 a reverzného T3 cez fázu.

Posledný je veľmi nestabilná a okamžite podrobený deiodination. O prevalencii u starších zvierat tkanivá T4 monodeyodirovaniya pre vytvorenie priameho T3 označuje hodnotu konverzia T4 na koeficientu T3. V starých krýs, to je 40 + 3,7%, u dospelých - 10-12%.

Tak, 40% vo veku potkanov tyroxínu bazéne v tele tým, že vytvárajú deiodinated priame T3, a v dospelých tkanivách - iba 12%, zatiaľ čo zostávajúce významný (ak uvážime, že asi 85% T4 deiodinated) časť deiodinated r-T3.

Štúdia bazálny Mr. T3 v krvi ľudí, vykázala rast o jeho obsahu, pretože vek a výsledky jej definíciu v rôznych časoch po podaní hormón stimulujúci štítnu žľazu (TSH) (Tabuľka. 41) ukazujú, že syntéza a sekrécia štítnej žľazy reverznej trijodtyroninu v starobe prudko vzrástol.

Tabuľka 41. Koncentrácia r-T3 v krvi ľudí rôzneho veku (pmol / l) za bežných podmienok a v rôznych časoch po podaní TSH (Verzhikovskaya et al., V znení neskorších predpisov 1978-)

Tak, v procese starnutia v štítnej žľaze znižuje syntézu T3 a zvýšenie priame - vzad. Iný pomer orientácia T3 a T3 pán pozorované v periférnych tkanivách: zvýšenie počtu priamych a T3 sa zníži - naopak.

Zmeny s vekom v rozvojových periférnej metabolizmus tyroxínu, ktorý je určený pre udržanie určitej úrovne metabolických procesov regulovaných hormóny štítnej žľazy, v prítomnosti významného zníženia tvorby aktivity a rakoviny v ňom T4 a T3, najmä.

Reakcia tkaniva na pôsobenie hormónov štítnej žľazy

Konečný výsledok akýchkoľvek regulačných vplyvov, vrátane hormonálnej, vyznačujúci sa tým, funkčnými posuny, ktoré prebiehajú v efektoru v reakcii na tieto vplyvy. Medzitým, v prípade, že problém vekovej zmeny činnosti žľazy je venovaný značný počet pracovných miest, vekové charakteristiky odozvy efektor tkaniva na pôsobenie hormónov štítnej žľazy zostala zle pochopený.

V experimentálnych podmienkach Korenchevsky a Hall (Korenchevsky, Hall, 1944) ukázali, že dlhodobé podávanie tyroxínu spôsobuje väčšie úbytok hmotnosti u starších zvierat v porovnaní s mladými, že rozsah pozorovaný u degeneratívnych zmien v pečeni a srdca sa zvyšuje s vekom, že hodnota toxický suší dávka štítnej žľazy u starších zvierat, sú podstatne nižšie ako pre mladých.

klinický dohľad (Muller-DEHA, Robson, 1942) tiež naznačujú, že účinná dávka štítnej liekov u starších pacientov by mala byť výrazne nižšia ako u mladších ľudí. Vek rysy tkaniva reakcii na pôsobenie hormónov štítnej žľazy boli študované v pokusoch na potkanoch (Verzhikovskaya, 1966).

V tomto prípade, na posúdenie vekové charakteristiky reakcie efektory hormónov študovanej široký rozsah koncentrácií, ktoré umožnilo charakterizovať celú radu reakcií tela.

Tento prístup k štúdiu vyvíja s vekom výmeny funkciu a umožňuje posuny identifikovať nielen možný rozsah reakcie, ale aj schopnosť systému udržiavať maximálnu dlho vyrobený a výmenu funkcií, tj. E. Adaptačné schopnosti organizmu starnutia (Frolkis, 1970). Štúdia z množstva spoločných ukazovateľov odráža celkové reakcie rôznych typov výmeny na pôsobenie hormónov štítnej žľazy nájdených (viď obr. 75), s vekom zvyšuje citlivosť organizmu k pôsobeniu hormónov štítnej žľazy.

Obr. 75. posunu výmeny plynov (A), krvné sérum cholesterolu (B) a dusíka v moči (B) po jednorazovom podaní rôznych dávok tyroxínu dospelých (prázdne stĺpce) a starých (šrafované stĺpce) krýs.
Zvislá os os A - ml O2 / kg telesnej hmotnosti, v B - koncentrácia cholesterolu v krvnom sére, mmol / l, v B - denná močové vylučovanie dusíka močoviny mmol- úsečka - dávka tyroxín nmol / kg.

Malo by však byť poznamenané, že so zvýšením dávky hormón zodpovedný dospelých zvierat reagovali silnejšie ako staré. Tieto údaje naznačujú, zužuje rozsah kolísanie reakcie na pôsobenie zvyšujúce sa dávky hormónu u starších zvierat, pre zníženie adaptívne kapacity celého regulačného systému, ktorého súčasťou je štítnej žľazy.

Avšak citlivosť na pôsobenie rastového hormónu je faktorom, ktorý prispieva k udržaniu určitej úrovne homeostatickej metabolizmu v bunkách a tkanivách veku. Rozbor určitých mechanizmov, ktoré určujú reakciu s vekom súvisiace zmeny organizmu na hormónov štítnej žľazy je založený na predpoklade, že tieto hormóny sa podieľajú na regulácii bunkového metabolizmu energie (Samojlov, 1965- Hoch, 1962).

Pri pokusoch na dospelých a starých zvierat Verzhikovskoy (1966) ukazujú, že v srdcovom svale a pečene starých zvierat v skorších dobách experimentálnej hypertyroidizmu v porovnaní s dospelými zvyšuje intenzitu spotreby kyslíka, rozpojenie oxidácie a fosforylácie, zvýšenie intenzity glykolýzy, znižuje obsah glykogénu, meniace obnoviteľnosti obsahu a ATP.

Tieto údaje naznačujú existenciu dôležitých funkcií súvisiacich s vekom regulácie energetických procesov s hormónmi štítnej žľazy. Senzibilizácia efektorové tkanív hormónov štítnej žľazy, hrá dôležitú úlohu v udržiavaní možnosť regulácie kurzovej tvárou v tvár klesajúci funkcie štítnej žľazy.

Avšak, chaty veľkých dávok hormónov štítnej žľazy alebo ich dlhodobé podávanie vedie k výraznejšej zmien parametrov štúdie u dospelých zvierat. Tak, s vekom spolu so zvýšenou citlivosťou na hormóny štítnej žľazy, zníženie reaktivity možných reakcií amplitúdovej tela na účinky zvyšujúce sa množstvo hormónu.

V podmienok maximálne uvoľnenie potenciálu v tkanivách spoľahlivosti regulačného vplyvu na intenzite energetických procesov, zvýšiť ich schopnosť pod vplyvom hormónov štítnej žľazy s vekom významne zúžili.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno