Všeobecné informácie o autonómne inervácie tela v zdraví a chorobe neyrooftalmologicheskoy

Suprasegmentální stupeň sa skladá z mozgovej kôry, hypotalamu a retikulárne formácie mozgového kmeňa.
Segmentový úroveň je rozdelená do jeho sympatické a parasympatickej časti.

Sympatický časť. Sympatická inervácie hlavy a krku vykonáva segmenty C₈teho₃. Mediátorov sympatického nervového systému sú adrenalínu a noradrenalínu, ktoré majú rôzne účinky na adrenergné receptory. Adrenalín rovnako ovplyvňuje - a receptory. Noradrenalín je prevažne pôsobí na receptory.

Parasympatická časť. Existujú tri hlavné časti parasympatickej nervovej sústavy: do stredu, bulbárna, ktorý sa nachádza v mozgovom kmeni a sakrálne, ktorý sa nachádza v mieche.
Stredného rozdelenie parasympatického systému je založená na dodatočnom jadre okulomotorického nervu a zadnej stredovej jadro oculomotor nervu. Sú umiestnené v hornej doske pahorky stredný mozog strešné a vykonáva inervácie žiak zvierača a ciliárne (ciliární) svalov. Prienik do očnej dutiny, krátke (parasympatickej) vŕbového (ciliárne) nervy inervujú zvierača žiaka a ciliárneho svalu, a dlhé (sympatických) ciliárne nervy inervujú dúhovka dilatátory sval.
Bulbárna oddelené parasympatickej časť pozostávajúca z parasympatického jadra lokalizované v mostíku a v kontrolnej medulla oblongata, slzenie a slinenie.
Mediátor parasympatickej nervovej sústavy je acetylcholín - biogénne amin, ktorý je vytvorený v tele a poskytuje prenos nervových impulzov v vegetatívnych uzlinách a svoriek na postgangliových parasympatických vlákien.

sympatika

Z horných krčných sympatických ganglií nervových vlákien rozšíriť sympatické plexus a tvoria sa na vonkajšie a vnútorné krčnej tepny a následky týchto tepien.

Z plexu vnútorné krkaviciach odchýliť nervovej vetvy na anatomických štruktúr:

• na hladkých svalových vlákien strednej časti svalu;
• hladkých svalových vlákien zo skupiny, ktorá sa nachádza na obežnej dráhe;
• k vyhladeniu svalových vlákien dúhovky dilatuje žiaka;
• do ciev a potných žliaz pokožky tváre a krku;
• na pterygopalatina uzla.

Parasympatickej nervovej sústavy

Parasympatikový nervový systém sa skladá z neurónov. Dosiahnu výkonný orgán a sú prerušené v tkanivách tela, tvoriť intramurálního uzly - gangliá. Preganglionic nervové vlákna, prebiehajúce v časti lícneho nervu (V lebečnej dvojice) sú prerušené v pterygopalatine, podčeľustných a sublingválne gangliá. Postganglionic vlákna sú v úzkom kontakte s hladkých svalových vlákien a slizníc.
Na úrovni mozgovej jadier sú vegetatívne okohybných nervov (III lebečnej pár). Nervové vlákna z týchto jadier sú spolu s nervových vlákien na okohybných nervov ciliárne uzla v dutine očnice. Tým montáž ciliárneho odchýliť Postganglionic nervové vlákna.
Parasympatická vlákna stredný mozog jadra (centrálny zadný jadro okohybných nervov) sú zložené z nervu oculomotor inervujú ciliárneho svalu a regulovať ubytovanie očí. Inkrementálne okohybných nervov jadro v strednom mozgu inervujú hladké svaly oka, ciliárneho svalu a sval sťahuje žiaka.

U lézií macrocellular spárovaných jadier okohybných nervov (III pár hlavových nervov) prebieha po očnej simtomatika:

• divergentná škúlenie pohľad na bezpečnostné akčných abducens (IV dvojica hlavových nervov), a kladkový nerv (III dvojica hlavových nervov). Zároveň tam dvojité videnie, poruchy konvergencie a uloženie oka;
• exophthalmos - vzhľadom k prevahe tónu hladkých svalových vlákien na obežnej dráhe;
• ptóza - v dôsledku porušenia svalovej činnosti.

Ak ovplyvňuje parasympatickej jadro Yakubovich-Etinger-Vestfálsko a Pearl nastane nasledovné príznaky:

• mydriáza sa rozvíja v dôsledku svalovej paralýzy, ktorá zužuje žiaka v normálnej funkcii svalov, šíri pupily (sympatickú inerváciu);
• tu je rozpis ubytovacích kvôli ochrnutie ciliárneho svalu;

Parasympatická autonómne centrá v mozgu

Vykonávanie vegetatívnych reakciou ľudského tela hrajú významnú úlohu autonómnej centier mozgu. Patria medzi ne:

• retikulárne formácie;
• čierne pevné látky;
• hypotalamus;
• hippocampus;
• limbický systém.

Očné prejavy syndrómov spojených s patológiou autonómneho nervového systému

Z hľadiska anatomických a funkčné charakteristiky autonómneho nervového systému vylučujú dve úrovne autonómne organizácie. Táto úroveň segmentového a suprasegmentální úrovni.
Segmentálne autonómny nervový systém sa vyznačuje nukleárnej lokalizácie nervových spojení zoskupenia, rýchlosť nervových impulzov, prítomnosť aferentných neurónov subjektov mimo centrálny nervový systém. Je charakterizovaná dvuhneyronnoy eferentných časť. Segmentálne autonómny nervový systém je rozdelený do sipaticheskuyu a parasympatiku.
Suprasegmentar úroveň autonómneho nervového systému, vyznačujúci sa nasledujúcimi znakmi. Jeho kancelária sa nachádza v mozgu. Nemá samostatnú izoláciu konkrétnych autonómnych centier a morfologických a funkčných vlastností. Suprasegmentální úroveň autonómneho nervového systému má svoje zastúpenie v kortikálnej veci mozgu, retikulárne formácie a striatum. Suprasegmentální úroveň autonómneho nervového systému súradníc s inými systémami v tele a určuje správanie osoby alebo rôznych úkonov karosérie. Počas stimulácie prvky suprasegmentar úrovni povahe funkčnej odpovede rozlišovať ergotronnuyu a trofotronnuyu systém.
Medzi sympatických a parasympatických nervových buniek a ich axónov neexistuje rozdiel v morfologické štruktúre. Avšak, tam je významný rozdiel v ich mediátorov rozdiely. Parasympatická gangliá a Postganglionic vlákna uvoľňujú acetylcholín. Sympatické Postganglionic vlákna sú prideľované noradrenalínu a adrenalínu. Pri interakcii s receptorom sprostredkovanej funkčnou efekt je získaný. V súčasnej dobe, dva typy adrenergné receptory identifikované: alfa a beta (y), ktoré sú rozdelené do postupne receptory ₁, ₂ a ₁, ₂. Noradrenalín pôsobí len na receptory. Adrenalín pôsobí ako receptory a receptory.

Syndrómy plynúce z porušovania sympatické inervácie

} {Modul direkt4

Od syndrómy vzniknuté v súvislosti s porušením sympatické inervácie oka, sú nasledujúce.

Syndróm Claude Bernard-Horner

Tento syndróm vzniká v dôsledku vypnutia impulzov.

Na svojej strane (vpravo, vľavo) je tu trojica príznakov:

• zatiahnutie očnej buľvy v dôsledku poklesu napätia hladkých svalových vlákien na obežnej dráhe;
• zúženie oka štrbiny v dôsledku hladkej mimo strednú časť zdvíhač horného viečka;
• vzhľadom ku kontrakcii žiakov dilatačné ochrnutie.

Petit syndróm Purfyur

Syndróm sa vyskytuje pri stimulácii sympatických vlákien, ktoré vedú k očnej buľve, čím vzniká:

• Možno trochu exophthalmos;
• mierne rozšírenie očného kútika;
• mierna dilatácia zrenice.

Sladera syndróm (syndróm pterygopalatina uzol)
Z pterygopalatine vetva uzla Odchod, ktoré obsahujú sekrečné vazomotorické a senzorická vlákna. Tam Palatine, nosovej, hltana a orbitálnej vetvy. Orbital vetva má vlákna, ktoré idú do zrakového nervu, okulomotorického nervu a trochleární. Príčiny syndrómu je vírusová infekcia, všeobecný intoxikácia, ochorenie vedľajších nosových dutín, a ďalšie.

Klinické prejavy tohto syndrómu sú nasledovné:

• sekrečných porúch na postihnutej strane (slzenie, slinenie, nádcha);
• poruchy vazomotorické (hyperémia kože na postihnutej strane);
• paroxyzmálna bolesť v zodpovedajúcom polovici tváre;
• Horná edém viečka, prekrvenie spojiviek, slzenie, malé závažnosti exophthalmos, anizokorií.

Lev-Barre syndróm (zadnej krčnej sympatika syndróm)
Vzniká v dôsledku stlačenia neurovaskulárnych zväzku a koreňov miechy. Tam je zlý krvný obeh v vertebrobazilárního panvici. Trpieť funkciu tylového laloku, mozočku, diencephalic regiónu, ktoré dostávajú prekrvenie z tohto fondu.

Klinické prejavy tohto syndrómu sú:

• diencephalic a cerebelárne poruchy;
• vestibulárny a sluchové poškodenia;
• občasné prechodné poruchy zraku, zrakovej ostrosti, dobytok vzhľad homonymného zornom poli typu zúženie zorného poľa, prechodné zvýšenie vnútroočného tlaku v dôsledku zvýšenej sekrécie moku.

U lézií parasympatickej dráhy (okohybných nervov) a udržiavanie sympatických ciest žiadna reakcia na svetlo, konvergencie a ubytovanie.

Syndrómy plynúce z porušovania parasympatickej inervácie

Argyll syndróm (Arzhil) Robertson
Syndróm Patognomická syfilis mozgu, miechy tabes a progresívne paralýzu. K dispozícii je tiež pri roztrúsenej sklerózy, syringomyelia, siringobulbii, encefalopatiu, mozgové nádory, diabetes, herpetické infekcie.

Klinické prejavy tohto syndrómu sú nasledovné:

• anizokorií vyjadrený žiakov deformácii;
• kŕče (veľmi zriedkavé mydriáza);
• zoslabenie alebo absencia priamych a ekologicky reakcie na svetlo, zatiaľ čo reakcia sa udržuje na konvergencie a ubytovanie;
• hladkosť reliéf depigmentácia sektorovej dúhovky atrofia;
• žiaci mierne rozširujú pri inštalácii atropín alebo kokaín, nereagujú na inštalačných miotikami.

Reverzný Argyll syndróm (Argyle) Robertson
Tento syndróm sa vyskytuje, keď epidémie encefalitídy u akútnych a chronických fázach, záškrt. Avšak, len zriedka sa vyskytuje v tabes dorsalis.

Klinické prejavy tohto syndrómu sú nasledujúce prípady:

• uložiť priamy a priateľské reakcie žiakov na svetlo;
• nedostatočná reakcia žiakov na konvergenciu a ubytovanie.

Parinaud syndróm
Vyvinutý s bilaterálnymi léziami pneumatikou a stredného mozgu strechy v jeho ústnej odboru na úrovni predného colliculus. Zároveň trpí vertikálny pohľad stredu, ktorá sa nachádza v prednej colliculus a pretectal oblasti.
Trpí nastaviteľný horný pozdĺžny nosník oddelené, poskytuje kombinovaný pohyb očí. Rytmu spánku je výsledkom zapojenia do patologického procesu mesencefalických retikulárne formácie.
Príčiny týchto zmien sú najčastejšie šištička nádor, stredný mozog.

Klinické prejavy tohto syndrómu sú nasledovné:

• závraty, poruchy spánku rytmu;
• porušenie pupilárny reflexy, mióza, absencia alebo oslabenie konvergencie,
• ptóza, bilaterálne, paréza alebo paralýza očného hore, dole menej;
• vertikálna nystagmus v spojení s normálnymi a šetrné pohyby očnej buľvy.

Syndróm-Vincent Ulazhuanina
Tento syndróm je prejav závažné patológie tela spojené s dysfunkciou hypofýzy, nadobličiek, štítnej žľazy a pohlavných žliaz, poruchy soli, minerálne, tukov a bielkovín. Syndróm charakteristika patologických procesov v zadnom mozgu strechy a zadnej komisury.
Tento syndróm sa prejavuje bolesťami hlavy, poruchy spánku, dýchavičnosť, smäd, alebo bulímia, porúch termoregulácie.
Očné príznaky syndrómy vyznačuje kombináciou znakov Argyll (Argyle) Robertson a Parinaud syndrómu.

Adie syndróm-Zenger
Dôvodom syndrómu nie je známy. Častejšie u žien 20-40 rokov. Často detekovaná v myotonie kongenitálna, progresívna svalová atrofia, encefalitídu, herpetické infekcie. To sa dedí autozomálne dominantným spôsobom.
Existujú dve formy tohto syndrómu: s myotonická reakcie žiaka a žiak neyrotonicheskoy reakcie. Myotonická forma je charakterizovaná trvalou kontrakciu zrenice na konvergenciu a trvalé expanziu žiakov pri následnom prechode oka do svojej normálnej polohy. Neyrotonicheskaya reakcie žiakov sa prejavuje v pomalom zúženie zrenice v priame svetlo do očí a spomaliť jeho expanziu po ukončení pokrytia.

Klinické prejavy tohto syndrómu sú nasledovné:

• často chýba šľachovej reflexy v končatinách, najmä kolenných reflexov;
• žiak na svetlo mierne rozšírený a zúžila, aj keď sú vystavené silným svetelným stimulom;
• v režime offline priateľský pupilárny reakcie na svetlo, zachované normálne pupilárny reakciu na farmaceutické prostriedky, ktoré rozšíria alebo zúži žiaka.

Syndróm Hageman-Pochtmana (syndróm ciliárne uzol)
Príčinou tohto syndrómu je zápal ciliárneho uzla, ktorý sa nachádza na obežnej dráhe. Príčiny zápalu sú zápal prínosových dutín, etmoidita, periodontálne ochorenie, rôznych infekčných ochorení, poranení alebo pomliaždenie obežnej dráhy. Tento syndróm je obvykle jednostranné.

Klinické prejavy syndrómu sú:

• bolesť v hĺbke orbity vyžarujúce k čeľuste a zuby a zodpovedajúce polovici hlavy;
• precitlivenosť rohovky, niekedy s opuchom jeho epitelu.

Charlier syndróm (neuralgia nosoresnichnogo uzol) sa skladá z nasledujúcich prvkov:

• bolesť v očných jamôk a nosa;
• Lokálne bolestivosť vnútorného okraja príslušnej obežnej dráhy;
• vývoj javov keratitídy alebo iritída;
• keratitída, iritída, alebo kombinácia s herpes na zodpovedajúcej strane nosa a čelo kože.