Neurofyziologické mechanizmy vybudenie zrakovej dráhy

Niektoré axóny sú zasielané tectal a pretectal oblastí mozgu. Retinopretektalnye projekcie majú organizácie retinotopichekuyu. Informácie poskytnuté na TECTUM sa podieľa na regulácii očných pohybov a pupilárny reakcie. Časť axónov gangliových buniek sietnice je premietaný v troch jadrách hypotalamu, vankúše a ďalších polovici mozgových jadier. Nervové vlákna z gangliových buniek sietnice, dosiahnutie hypotalamus, sú zjavne anatomická substrátom pre riadenie svetla cirkadiánní rytmus. Vlákna prichádzajúce zmierniť talamus sú oculomotor systému, a vlákna sú zahrnuté v dodatočnom jadier sa môžu podieľať na vizuálne proprioception zaisťujúci stabilizáciu vizuálneho obrazu na sietnici.
V chiasm z optických vlákien, vystupujúcich zo sietnice oboch očí na BWL, pretínajú. Z tohto dôvodu, optická ústrojenstva a vstup testované každý BWL optických vlákien z časovej polovice ipsilaterálny sietnice a polovica z nosovej kontralaterálnej sietnice. Väčšina axónov zrakového ústrojenstva končí v ipsilaterálny LKT. Malý zväzok nervových vlákien sa rozprestiera medzi dvoma laloky ipsilaterálny supraoptic a paraventrikulárním jadru siaha až do hypotalamu. Možno, že tieto nervové vlákna sú nervové vstupy pre riadenie denného rytmu.
Každá skupina vlákien zrakového ústrojenstva je odoslaný k strednému geniculate tela, tvoriace komisury Gudden. Funkciou týchto vlákien je nejasný. Významná časť tvorí optických ciest synaptickej uzáver pretectal jadra v strednom mozgu a sú súčasťou oblúka pupillomotornogo svetla reflex.
Prevod budenia a šírenie impulzu pozdĺž optickej dráhy majú svoje špecifiká. Optické nervové vlákna pokrytá myelínové pošvy. Myelínové pošvy nervového vlákna má vyššiu merný odpor (500-800 megaohmov / cm²) A vykonáva funkciu izolátor a zabraňuje strate prúdu v nervového vlákna medzi uzlami Ranvier. Okrem toho, pre myelínové pošvy malé množstvo charakteristík špecifickú kapacitancie, že vzhľadom na značné hrúbke a dobré dielektrické vlastnosti myelínové pošvy.
Vďaka týmto vlastnostiam, myelinated nervové vlákna zrakového nervu akčných potenciálov vykonané veľmi rýchlo. Len veľmi krátke úseky týchto vlákien nemajú myelínové pošvy a sú pokryté s bežnou bunkovou membránou (ranvierovy zárezy). Šírenie excitácia v nervových vlákien nedochádza plynulo, ale nepravidelné, tj. E. saltatory. Oneskorenie impulzu môže byť iba v uzloch Ranvier.
Rýchlosť hybnosti pozdĺž axónov gangliových buniek sietnice, tj. E. optická dráha je závislá na priemere každého nervového vlákna. Relatívne tučných myelinovaných axónov gangliových buniek sietnice v miere excitácia je vysoká - 35-50 m / s (Y-neuróny), na tenké myelinovaných axónov rýchlosť 15-25 m / s (X neuróny) a slabo myelinizovaná axóny rýchlosť o ešte menšie - 5-9 m / s.
To znamená, že vysoká rýchlosť pulzu v myelinovaných nervových vlákien zrakového nervu poskytuje možnosť existencie veľkého množstva paralelných bystroprovodyaschih nervových dráh. Pri zázname vizuálnych evokovaných potenciálov od zdravého človeka impulz k blesku je prenášaná pozdĺž dráhy optického 70 ms, čo spôsobuje maximálnu odozvu zrakovej kôry v priemere už po 100 ms (P vlnových₁₀₀).
V demyelinizačné ochorenia nervového systému, v ktorom sú nervové vlákna zrakového cesty stratí myelínové pošvy toku impulz na ceste optického je spomalený alebo úplne zastaví. Preto kortikálnej čas (držať pulz sietnicových fotoreceptorov sa kôra) a retinokortikalnoe čas (držanie impulz od retinálnych gangliových buniek v mozgovej kôre) sú diagnostické kritériá patológie zrakovej dráhy a sú široko používané v klinickej praxi pre včasnú diagnostiku neuritída, ischémia, roztrúsená skleróza a atrofia zrakového nervu.

} {Modul direkt4

Okrem toho, axonálne neuropatia pozorované ktorá rozbité axonálne (axoplasmatic) dopravy pozdĺž nervového vlákna.
Prenos excitácia z neurónu do neurónu synapsie deje prostredníctvom. Nervový impulz dosiahne axónov anatomické koniec a spôsobuje uvoľňovanie špecifických molekúl neurotransmiterov do synaptickej štrbiny. Molekula neurotransmitery oveľa menšie proteínové molekuly, ale väčšie ako sodné alebo vápenaté ióny. V súčasnej dobe pridelených viac ako 20 chemických mediátorov v sietnici: acetylcholínu, noradrenalínu, dopamínu, glycín, glutamát, aspartát, serogonin, gamaaminomaslovým (GABA), atď. Ak sú mediátory uvoľňované z presynaptického axónov membrány, ktoré rýchlo difundujú cez synaptickej štrbine, aby. postsynaptické membrány ďalšieho neurónu.
Postsynaptické membrány je tiež funkčne špecializovaný: obsahuje proteínové receptory, ktoré reagujú na neurotransmiteru príslušného otvoru iónových kanálov, cez ktoré rôznych iónov. Pohľad prechádzajúce postsynaptickej membrány iónu (sodíka, draslíka, chlorid a ďalšie.) V závislosti depolarizácie neurónov membránového potenciálu alebo stabilizáciu.
Tak, nervový impulz pokračuje až do konca axónu a spôsobuje tu špecifické molekuly, uvoľňovanie neurotransmiterov, ktoré, pôsobiace na postsynaptickej membráne, alebo zabránilo zníženiu (stabilizácia ju). Frekvencia impulzov sa zvyšuje so znižujúcou sa membránový potenciál. Tento excitačné synapsie. V prípade, že membránový potenciál sa stabilizuje na sub-prahovú úroveň, taktovacia frekvencia klesá, alebo sa nevyskytujú. Tento inhibičný synapsie. Či už aktívne alebo brzdenie excitačné synapsie - závisí od typu uvoľnených molekúl v ňom neurotransmiterov receptorov a postsynaptickej membráne.
Noradrenalín - excitačné neurotransmiter GAM K - brzdenie. Funkčné špecializácia každej synapsie je konštantná po celý život.
A veľmi zložité konštrukcie presynaptické axon svorky nervové bunky a postsynaptickej membrány ďalšieho neurónu spôsobuje iba malé meškanie potenciálny rýchlosti. Morfometrické štúdie ukázali, že existujú dva typy zmien: zníženie dĺžky pomer mezhperehvatnogo časť priemeru nervového vlákna (L / D), aby sa 10-15 (v myelinizovaných Axon, táto hodnota je typicky 150 až 200), a redukcia priemeru axiálneho valca nervového vlákna ( d).
Magnons a parvocellular spôsob vizuálny systém. Vizuálny systém má paralelné cesty, ktoré sa pripájajú na sietnici na vizuálne centier proti prúdu. Zároveň je organizácia jasný retinopaticheskaya v paralelných prívodných pripojenia sietnice.
Bočné geniculate orgán dostane veľkú časť optického dráhy vlákien. Časť axóny BWL prechádza a končí v ďalších štruktúrach diencephalon a stredného mozgu (colliculus superior, pretectal oblasť, pneumatiky jadro).
Z funkčného hľadiska, najdôležitejšie dvoch nervových dráh: magnocellular (M) cesty a parvocellular (P-ciest). Tieto cesty - hlavná informačné kanály zrakového systému prebiehajúce od sietnice do LKT a primárnej zrakovej kôry (zóna VI).
V sietnici na M-gangliových buniek sú veľké dáždnikové bunky, ktoré majú veľké bunková tela, hrubé axónov a rozsiahle dendritické vetvenia. gangliové bunky P-sietnice majú menšie bunková tela, axóny a malé tenké dendritické rozvetvenie, ale s hustým vetvením. Patrí medzi ne midzhitganglioznye bunky. Medzi gangliových buniek sietnice a M-P-buniek, tvoria väčšinu, 10% a 80% populácie, v tomto poradí. M- a p-gangliové bunky ležia blízko seba v gangliových buniek vrstva, je tvorený zapletenej ale nezávislý mozaiku celej sietnici.
Bočné geniculate telo má tiež špecifickosť anatomické a funkčné organizácie, ktoré odrážajú existenciu dvoch paralelných systémov vizuálne spracovanie informácií.