Vizuálne cesta. Dorzolaterální geniculate jadro thalame

obrázok ukazuje Hlavnými zrakových dráh z oboch sietnice do zrakovej kôry. Vyskytujúce sa v očných nervových signálov opúšťajúcich sietnice prostredníctvom zrakového nervu. U optických chiasm optických nervových vlákien, prebiehajúce od nosnej polovíc sietnice prevádzaných na protiľahlej strane, kde sú vlákna v spojení s protiľahlej polovici časového sietnice tvoriaci optické plochy. Každý z optických vlákien traktu synaptically spojený s kľukou dorzolaterální jadra thalame, a tým prejsť genikulokalkarinovye optického žiarenia (tiež nazývaný genikulokalkarinovym cesta) na primárnej zrakovej kôry v brázde calcarine mediálnej tylový laloku.

optické vlákno sú tiež niektoré staršie oblastí mozgu: (1) od optickej plochy na suprahiazmennomu jadre hypotalamus, výhodne pre reguláciu denných rytmov, synchronizáciu rôznych fyziologických zmien v ľudskom tele, v súlade s biorytmus nočným deň (2) pretectal jadra v strednom mozgu pre jazdu reflexné pohľad pohyby očí so zameraním na požadovaný objekt, a pre aktiváciu pupilárny svetla refleksa- (3) v colliculus superior regulovať rýchlostiach smeruje ako do oka (4) ventrola eralnoe geniculate jadro thalame a okolité spodnej časti mozgu, zdá sa, že k účasti na regulácii určitých funkcií správanie tela.

To znamená, zrakových dráh môžu byť zhruba rozdelené do starého systému, vodiacimi signály do stredného mozgu a spodnej časti predného mozgu, a nový systém, pre priamy prenos obrazových signálov do zrakovej kôry sa nachádza v tylovým lalokov. U ľudí, nový systém je zodpovedný za vizuálne vnímanie prakticky všetkých aspektov vedomej (tvar, farba, atď.) Na druhej strane, mnoho primitívne zvieratá, a to aj tvar viditeľného objektu je určená starého systému, colliculus superior sa používajú rovnakým spôsobom ako zrakové kôry u cicavcov.

Funkcia zalomené dorzolate rálne jadro thalame

Vlákna zrakového nervu Nový vizuálny systém končí v dorzolaterální geniculate jadra, ktorý je lokalizovaný na konci chrbtovej thalame. Toto jadro je tiež nazývaný bočné geniculate telo, má dve hlavné funkcie.

Po prvé, to vysiela vizuálne informáciu Z optického traktu na zrakové kôry prostredníctvom optického žiarenia (genikulokalkarinovy ​​traktu). Táto spínacie funkcie sa vykonáva s vysokou mierou presnosti topografických, tj. signály sú vysielané "point-to-point" celú cestu od sietnice do zrakovej kôry.

Je potrebné pripomenúť, že Po optického chiasm polovica každého optického ústrojenstva patrí jedno oko a druhá polovica - druhé oko, zavedenie príslušné body oboch sietnice. Dorzolaterální geniculate jadro signály z každého oka sú držané oddelene. Toto jadro sa skladá zo šiestich jadrových vrstiev. Vrstvy II, III a V (v smere ventrodorsalnom) na príjem signálov z ipsilaterálny vonkajšej polovice sietnice, zatiaľ čo vrstvy I, IV a VI signálov získaných z vnútornej strany protiľahlej sietnice oka.

Príslušné oblasti sietnice oboch očí spojené s neuróny, ktoré sú nad sebou na seba v párových vrstvách, a tak paralelný prenos pretrváva až do zrakovej kôry.

Po druhé, dorzolaterální jadro hrá úlohu brány pre prenos signálov do zrakovej kôry, tj riadi množstvo informácií, ktoré sú odovzdávané do kôry. Jadro prijíma riadiace signály brána z dvoch hlavných zdrojov: (1) od zrakovej kôry kortikofugalnym vlákien beží späť do postranného geniculate yadru- (2) zo stredného mozgu retikulárne oblastí. Obe cesty brzdy a pri stimulácii môže doslova vypnúť prenos prostredníctvom určitých častiach dorzolaterální jadra kľukového hriadeľa.
Predpokladá sa, že tieto regulačné slučky pomáhajú upozorniť na vizuálne informácie, ktoré umožňujú prihrávky.

Tam je tiež ďalší delenie dorzolaterální jadro zalomené: (1) vrstvy I a II sa nazývajú magnocellular vrstvy, pretože obsahujú veľké neuróny a signály získané takmer výhradne z veľkých Y-gangliových buniek sietnice. Magnocellular systém tvorí bystroprovodyaschy cestu ku zrakovej kôry. Avšak, tento systém "tsvetoslepaya", to znamená, že má iba čiernobiely informácie.

Okrem toho presnosť jej prenosu "point-to-point"Slabé, pretože Y-bunky nie sú tak veľa a sú široko distribuované v dendritov setchatke- (2) vrstiev III až VI parvocellular zvanej, pretože obsahujú veľké množstvo malých a stredných neurónov. Tieto neuróny obdrží vstup takmer výlučne z X gangliových buniek sietnice, ktoré vysielajú informácie o farbách a poskytujú prenosové signály priestorových "point-to-point", ale ich rýchlosť stredne a nízko.