Fetálny alkoholový syndróm (alkoholická embriofetopatiya, fetálnej alkohol) kombinuje odlišné ako v kombinácii a závažnosti odchýlky vo vývoji dieťaťa psychomotorické vyplývajúcich z nadmerného požívania alkoholu ženy

Fetálny alkoholový syndróm (embriofetopatiya alkohol, fetálnej alkohol) kombinuje odlišné ako v kombinácii a od závažnosti abnormalít v psycho-fyzický vývoj dieťaťa, spôsobené zneužívaním žien alkoholu pred a počas tehotenstva.
V etiológie a patogenézy je toxické účinky alkoholu a jeho rozkladné produkty (acetaldehyd a kol.), Na tele dieťaťa. To je uľahčené svetlom placentárnu alkohol, alkohol v neprítomnosti embrya a fetálnych pečeni, inhibíciu syntézy bunkovej a nebunkové vývoji RNA alkoholového hypoglykémia, poruchou transportu transplacental esenciálnych aminokyselín, zinku a ďalších.
Klinický obraz je rôznorodá a vo väčšine prípadov je zastúpená štyrmi skupinami príznakov:
pre- a postnatálnu distrofiya- kraniofaciálnou dizmorfiya- somatické urodstva- poškodenie mozgu.
Pre- a postnatálnu degenerácia - hlavné klinické prejavy fetálny alkoholový syndróm, ktorý koreluje s množstvom konzumovaného alkoholu u matky počas tehotenstva. Deti sa rodia s nízkou pôrodnou hmotnosťou a nedostatok telesnej dĺžky. Po roku u týchto detí rýchlosť rastu je 65%, zatiaľ čo pridá rýchlosť objemu - 38% normálnej hodnoty.
Kraniofaciálnou dizmorfiya tak bežné, že viedla k vymedzeniu "detský tvár so syndrómom alkoholu", Vyznačujúci sa tým, krátke očné štrbiny Blefarofimóza, epicanthus, ptóza, strabizmu, dlhý tvár, mikrognacii, nízka nosa, oblúková hornej pery, zakorenenými uší, mikrocefália, sploštenie tyle.
Somatické deformity: abnormálne umiestnenie prsty, dysplázia, hrudníka deformácie, a skrátiť stop, hypospadias zdvojnásobí vagína, konečník neperforovaná, vrodená srdcová vada, kavernózna angióm, fibróza pečene a ďalšie.
Nervové poškodenie môže okamžite prejavovať po narodení (tras, spontánna klonické kŕče, opisthotonos, svalová hypotenzia, atď) a neskorého obdobia postnatálneho vývoja (mentálna retardácia, okluzívny hydrocefalus a kol.).
Pre klinické prejavy rozlíšiť stupeň 3 fetálny syndróm alkoholu: mierne, stredné a ťažké.
Diagnóza je založená na analýze matky (chronické užívanie alkoholu) a klinické prejavy.
Diferenciálna diagnóza by mala obsahovať iné formy prvotné nanizmu, dedičné syndrómy.
Liečba je symptomatická a je zameraná na riešenie hlavných prejavov utrpenia.
Predpoveď vážne.
Deti s alkoholovým syndrómom, s výnimkou pre liečebné opatrenia, ktoré treba posilnených sociálnu právnu pomoc.