Farmakológia Drogy Index

-----"ANAPIRIN"-----------------------------------------------

ANAPIRIN (ANAPYRIN, FARMAHIM A / D, Bulharsku)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 0,2 metamizol, 0,25 g aminofenazonai 0,1 g benzoátu sodného kofeín.

Vlastnosti Kombinovaný prípravok s výrazným analgetické, antipyretické, protizápalové a stimuluje centrálny nervový systém deystviem.Odnovremennoe aplikácie metamizol a aminofenazón pozvolyaetpoluchit rýchle a dlhotrvajúci terapeutický účinok v dôsledku bystrogopostupleniya metamizol a pomalé vstrebávanie a vylučovanie aminofenazona.Kofein zvyšuje duševnú a fyzickú výkonnosť a ospalosť umenshaetustalost zužuje mozgové cievy.

Indikácie: bolesti hlavy, migrény, bolesti zubov, revmaticheskieboli, prechladnutie, bolestivé menštruácie.

DÁVKOVANIE: vymenovať 1 tabletu 3-4 krát denne.

Kontraindikácie: Precitlivenosť na komponentampreparata, alergických ochorení, leukopénia, povyshennayavozbudimost CNS.

Nežiaduce účinky: kožné manifestácie alergických reakcií angionevroticheskiyotek.

Podmienky skladovania: v suchu pri teplote 15-30 ° C. S.

BALENIE: 6 tabliet v balení.

-----Angiotenzinamid -----------------------------------------;

GIPERTENZIN SIBA (HYPERTENSIN-CIBA, CIBA-Geigy, Švajčiarsko)

Zloženie: 1 ampulka obsahuje 2,5 mg suchého angiotenzinamid (1-L-isoleucyl-5-L-valyl-angiotenzín-oktapeptid).

VLASTNOSTI: spôsobujúce rýchle a intenzívne nárast arterialnogodavleniya rastúce periférneho cievneho soprotivlenie.Okazyvaet okamžitú akciu as fermentativnomurasschipleniyu vystavené. Účinok produktu - v závislosti na dávkovanie, a preto horoshayaregulyatsiya krvný tlak zmenou rýchlosti podávania. Keď terapevticheskihdozah arytmie alebo tachykardie nevzniká. V protivopolozhnostnoradrenalinu na paravenoznyh injekciu vzniká opasnostrazvitiya nekrózu kože.

INDIKÁCIE: štátna kolaps a šok bez hypovolémie. Preparateffektiven v niektorých prípadoch, kedy pacient nereaguje na lechenienoradrenolinom alebo iné hypertenzná agenti.

DÁVKOVANIE: injekčne / kvapkanie, správa rýchlosť - od 1 ug / Mynd 20 g / min, s priemerom 3 až 10 g / min. Dávka a rýchlosť vlivaniyapodbirayutsya individuálne. Zvýšenie krvného tlaku dochádza v 20-30sekund po začiatku I / podaní. Infúzie by osuschestvlyatsyaravnomerno a pod stálou kontrolou krvného tlaku.

Na prípravu roztoku infúznu lyofilizovaný aktivnoeveschestvo rozpustí v 5 ml destilovanej vody. Kontsentrirovannyyrastvor (0,5 mg / ml) bezprostredne pred použitím dobavlyayutv infúzneho roztoku (fyziologický roztok chloridu sodného, ​​Ringerov roztok, 5% roztok glukózy). Nemožno miešať s krvou, v konzervách alebo iných obaloch krvnom sére, zbytočne. pôsobí angiotensinase.

Tabuľka ukazuje gipertenzina dávky obsiahnuté v 1 ml roztoku, čo zodpovedá 20 kvapiek.

Gipertenzin Shiba
Množstvo infúzneho roztoku

100 ml 250 ml 500 ml 1000 ml


1 ampulka

2 ampulky

3 ampulky

4 fľaštičky
25 ug / ml 10 ug / ml, 5 ug / ml 2,5 ug / ml

50 ug / ml 20 ug / ml 10 ug / ml, 5 ug / ml 30 ug / ml 15 ug / ml 7,5mkg / ml 40 ug / ml 20 ug / ml 10 ug / ml

Upozornenie: zvláštnu opatrnosť je potrebné dodržiavať pri bolnyhs srdcových ochorení a arteriosklerózy v ťažkou formou. Posleuluchsheniya pacient nemôže náhle zastaviť lecheniegipertenzinom, infúzne dávka mala znížiť postepenno.Infuziya gipertenzina Shiba nenahrádza ďalšie potrebné opatrenia, ktoré sú bežné v odvodenie šoku a je lishdlya normalizáciu krvného tlaku. Pri strate krvi a plazmyneobhodimo poskytujú dostatočnú výmenu tekutín. V sluchaemetabolicheskogo acidózy priradiť / úvod bikarbonatanatriya.

PREZENTÁCIA: 10 ampuliek v balení.

-----"Apizartron"--------------------------------------------;

Apizartron (APIZARTRON, Esparma Farmatsoytishe Fabrik GmbH,

Nemecko)

Zloženie: 100 g hydrofilný masti emulzie obsahujúce 3 mg jedu standartizirovannogopchelinogo, 19 g metyl-salicylát, 1 g allilizotiotsionata, atakzhe emulgované setilstearilalkogol, bielu vazelínu, dodetsilsulfatnatriya a vodu.

VLASTNOSTI: včelí jed obsahuje niekoľko aktívnych zložiek kotoryhnaryadu histamínu dôležité sú mellitin, apamin a peptidyMCD a enzýmy hyaluronidázovou a fosfolipázy A. mellitin vysvobozhdaetEDRF (endothelium derived relaxing factor). Fosfolipáza - induktorobrazovaniya prostaglandíny. MCD peptid má protivovospalitelnymeffektom. Apizartron

- antireumatikum pre topickú aplikáciu, vyzyvayuscheelokalnuyu hyperémia a hypertermia. Expanzia kapilárnej sosudovprivodit predĺženému zvýšenie teploty, aktivovať metabolizmus a tým urýchľuje rozpad spôsobujúce bolesť a výmena veschestv.Metilsalitsilat allilizatiotsionat zvyšuje sčervenanie a sposobstvuyutrezorbtsii produkty včelí jed.

INDIKÁCIE: Subchronická a chronická polyartritída, svalové bolesti, ischias, lumbago, neuralgia, chronické nevrity- miestnej narusheniyaperifericheskogo krovoobrascheniya- degeneratívne kĺbové ochorenia a funkčných porúch činnosť svalov, väzov a miesta prikrepleniyasuhozhiliy- "zahrievanie" svaly pred a počas sportivnyhnagruzok.

Dávkovanie: v závislosti na veľkosti mazané plochy aplikuje pruhy masť 3-5 cm dlhé, distribuovať ravnomernymsloem (1 mm) a očakávať výrazné reakcie (začervenanie, pocit otepľovanie, pálenie), ktoré sa vyskytuje v závislosti na organizme po 2-5 individualnyhosobennostey min. Potom sa pomaly isilno rub masť do kože. Masť ošetrených oblastí tela rekomenduetsyaderzhat teple. Apizartron aplikuje na kožu a trela neskolkoraz za deň.

Kontraindikácie alergické na včelí jed, kožné ochorenia, akútneho zápalu sustavov- obličková nedostatočnosť aplikáciu dopuskatdolgovremennogo na veľkých plochách.

Pozor: Nesmie preniknúť do masť na povrchu sliznice Ileana otvorených rán.

Video: Lieky, vitamíny, kozmetika a strava v dermatológii. Prednášajúci Michael Degtyarev

Nežiaduce účinky: V ojedinelých prípadoch môže dôjsť k reaktsiigiperchuvstvitelnosti.

Liekové interakcie: Nie sú známe.

OD: Náhodné orálne masti toksicheskoedeystvie Apizartron určiť allilizatiotsianat a metylsalicylát (včelí jed tak inaktivovaného) .. Môže sa objaviť gastrointestinálne simptomyrazdrazheniya (nevoľnosť, bolesti brucha, vracanie). Liečba - vnutraktivirovanny uhlie, síran sodný a veľké množstvo tekutiny (okrem mlieka), ak je to potrebné v budúcnosti - diétne terapiu.

Produktu: 30 g masti v hliníkovej rúrke.

-----"ARAMEKSE RETARD"---------------------------------------;

ARAMEKSE retard (ARAMEX RETATRD, Ludwig Merkle GmbH, Rakúsko)

Zloženie: 1 kapsula obsahuje 0,833 mg digidroergokornina methansulfonát, dihydroergokristín methansulfonát 0,833, 0,556 mg dihydro-alfa-ergokriptinametansulfonata 0,278 mg a dihydro-beta-ergokryptin methansulfonát, čo zodpovedá 2,5 mg dihydroergotoxín methansulfonátu.

VLASTNOSTI: súčasťou protidrogovej námeľových alkaloidov snizhayutpressornoe pôsobenie adrenalínu, s vlastným sosudotoniziruyuschimeffektom.

Indikácie: poruchy cievna mozgová funkcia, postinsultnyesostoyaniya, vertebrobazilární insuficiencie, vaskulárne závrat gipertoniya- Symptomatická liečba porúch periférneho prekrvenia krčka maternice terapiu syndrómu migreni-.

Dávkovanie: ráno a večer 1 kapsulu pred jedlom bez žuvania, s malým množstvom tekutiny.

Kontraindikácie: Precitlivenosť na alkaloidov sporyni.Sleduet opatrne počas tehotenstva a dojčenia.

Balenie: 20 alebo 50 kapsúl v balení.

-----"aspirín C"---------------------------------------------;

Aspirin C (Aspirin C, Bayer AG, Nemecko)

ACC + C-Merkle (ASS + C-Merckle, LUDWIG Merkle GmbH, Rakúsko), FORTALGINS (FORTALGIN C, LEK DD Ljubljana, Slovenia) - analogichnymsoderzhaniem prípravky s účinnými látkami.

Suroviny: 1 "šumivý" tableta obsahuje 400 mg atsetilsalitsilovoykisloty a 240 mg kyseliny askorbovej.

VLASTNOSTI: kyselina acetylsalicylová vykazuje antipyretické, protizápalové účinky, rovnako ako antiagregačný účinok.

Indikácie: ľahké až stredné intenzity bolesti hlavy bolívarovského lihoradochnyesostoyaniya- prechladnutia.

DÁVKOVANIE: jediná dávka pre dospelých - 1-2 tabliet. Maksimalnayasutochnaya dávka - 10 tabliet. Deti určí v po0,25-0,5 tabliet jednorazová dávka 3-4 krát denne. Pred aplikáciou preparatsleduet rozpustí v 1 šálke vody (teplota by nemala prevyshat25 C. C).

Je žiaduce použiť vysoké dávky.

Kontraindikácie: Nepoužívajte v sklonnostik patologické krvácanie. Je žiaduce aplikovať drogu odnovremennoyterapii antikoagulanty (napr, deriváty kumarínu, heparín) s deficitom glukóza-6-fosfatdegidrogenazy- astmy, povyshennoychuvstvitelnosti na salicyláty a inými protizápalovými alebo antireumatické činidiel s rôznymi allergenam- hronicheskihili opakujúcich sa ochorenie žalúdka a dvenadtsatiperstnoykishki, poškodenie obličiek - počas tehotenstva, najmä počas posledného trimestra.

Vedľajšie účinky: v zriedkavých prípadoch - hyperergic reakcií (napríklad kože, záchvaty dýchavičnosti) - vo veľmi zriedkavých prípadoch -zhaloby z tráviaceho traktu, krvácanie do gastrointestinálneho traktu, trombocytopénia.

interakcie pacienta lepší účinok antikoagulancií (napr., deriváty kumarínu, heparín) - riziko gastroenteritídy kishechnogokrovotecheniya pri liečbe kortikosteroidami- nezhelatelnysochetaniya u všetkých NSAIDs, hypoglykemická liečivá (deriváty sulfonylmočoviny), metotrexát.

Znižuje účinnosť spironolaktón akcie, furosemid, protivopodagricheskihsredstv.

Predávkovanie: Príznaky predávkovania u detí a pacientov pozhilogovozrasta môžu byť závraty a tinnitus.

Product: 10 alebo 20 tabliet v jednom balení.

-----"aspirín UPSA"------------------------------------------;

Aspirín UPSA (aspirínu UPSA, UPSA Laboratoriez, Francúzsko)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 330 mg acetylsalicylovej kislotyi 200 mg kyseliny askorbovej (vitamín C). Pomocná látka: glycín, benzoan sodný, kyselina citrónová, uhličitan monosodná, polyvinylpyrrolidon.

Farmakodynamika: analgetické, antipyretické, keď vysokihdozah - protizápalová látka, pôsobí proti agregatsiitrombotsitov.

Farmakokinetika: UPSA aspirín s vitamínom C sa vstrebáva rýchlejšie ako bežné aspirín. Atsetilsalitsilovoykisloty maximálna koncentrácia dosiahnutá počas 20 minút. Plazmysostavlyaet polčas 15 až 30 minút. podvergaetsyagidrolizu plazma Kyselina acetylsalicylová na kyselinu salicylovú. Salitsilatv z veľkej časti viaže na plazmatické proteíny. Výstup mochoypovyshaetsya s pH moču. Salitsilovoykisloty polčas pohybuje v rozmedzí od 3 do 9 hodín a zvyšuje sa s prinimaemoydozoy prípravy.

Indikácie: symptomatická liečba bolestivé a / alebo lihoradochnyhsostoyany, najmä, chrípka, prechladnutie, sprevádzaný asténia reumatické ochorenia.

Dávkovanie: V súvislosti s obsahom acetylsalicylovej tablety kyselina vkazhdoy priradený len pre dospelých a deti od 4y.o .. Tablety sa rozpustí v vodné sklo. Dospelí ako analgetické, antipyretické vymenovať 0.25-1 g v rozdelených dávkach, ale nie viac ako 4 g denne (dávka asi 1 až 12 tabliet denne) -Ako zápalové činidlo -, 5-2gramy na recepcii , Nona viac ako 6 g za deň (asi 1,5-6 dávka tabliet prijímača pre jeden až 18 tabliet denne). Deti - sostavlyaetot obvyklej dávke 25 až 50 mg / kg / deň počas 4 až 5 recepciách v intervaloch menee4 hodín. V žiadnom prípade sa nesmie prekročiť dávku 100 mg / kg / deň, vo veku 10 až 15 rokov (priemerná hmotnosť dieťaťa od 30 do50 kg) denná dávka - 1,5-2,5 g (4,5-7, 5 tabliet za deň), razovayadoza 375-625 mg (1-2 tablety na recepcii) - od 4 do 10 rokov (prisrednem hmotnosť dieťaťa od 16 do 30 kg), - denná dávka 800-1500 mg (2-4.5 tablety za deň), čo je jedna dávka 200-375 mg (0,5-1 tabletkaza jedna časť).

Kontraindikácie: Absolútna - progresívna duodenalnayayazva, precitlivenosť na salicyláty a protivovospalitelnymnesalitsilovym prostriedky (bronchospazmus, anafylaktické reakcie), akýkoľvek hemoragické ochorenie (konštitučný alebo získané).

Užívanie tejto drogy vo vysokých dávkach je kontraindikované u lecheniiperoralnymi antikoagulanciami liečby vysokými dávkami metotrexátu, u detí mladších ako 4 roky.

Je potrebné upustiť od aspirínu na liečbu dny, atsiklicheskommatochnom krvácanie a / alebo menorágia, pretože liečivo sa môže rozptýliť a krvácanie, rovnako ako zvýšenie prodolzhitelnostmenstruatsy.

Relatívna kontraindikácie pri nízkych dávkach - pochechnokamennayabolezn (dávka vitamínu C by nemala presiahnuť 1 gram).

POZOR: Musíte byť opatrní pri naznacheniipreparata pacienti s žalúdočným alebo dvanástnika čreva históriu krvácanie, obličková nedostatočnosť, astma. Deti vo menovanie lieky by mala uchityvatvozrast a telesnej hmotnosti. Aspirín zvyšuje riziko krvácania do sluchaehirurgicheskogo zásahu.

Keď sodíka stravy pri zostavovaní každodennej stravy neobhodimouchityvat, že každá tableta aspirínu UPSA soderzhitsyaprimerno s vitamínom C, 485 mg sodíka.

Do zvieratá majú teratogénne účinky lieku. Tehotenstvo dojčenie: hmotnosť screening

veľký počet žien neukazujú žiadny teratogénny effektovaspirina počas prvého trimestra tehotenstva, kedy epizodicheskomprieme lieku. Keď dlhodobo aspirín terapia imeetsyamenshe údaje o svojej činnosti.

V poslednom trimestri gravidity inhibítory syntézy prostaglandinovmogut spôsobiť zvýšenie času krvácania na matku a dieťa, predčasné uzavretie arteriálnej kanála, a zvýšenie prodolzhitelnostiskhvatok perenashivanie. To znamená, že aspirinav jednotlivá dávka v priebehu prvých šiestich mesiacov tehotenstva nespôsobuje vreda.No mali zdržať drogu v poslednom trimesyatsa tehotenstve, rovnako ako dlhodobú liečbu v techenievsey tehotenstva.

V priebehu dojčenia viac dávok aspirínu nie je rekomenduetsyavvidu možné toxické účinky (acidóza, gemorragicheskiysindrom).

Nežiaduce účinky: tinnitus, strata sluchu, zvyčajne príznakom golovnyeboli peredozirovki- bolesti brucha, yazvazheludka. Môže vyvinúť vyjadrené gastrointestinálne krvácanie (hemateméza, zostaňte stolice) alebo skryté krvácanie, ktoré spôsobujú anémiu z nedostatku železa. Možné gemorragicheskiesindromy (krvácanie z nosa gingivorragiya, purpura) s uvelicheniemvremeni krovotecheniya- týchto javov pokračuje od 4 do 8 dneyposle prerušenia aspirínu. Existujú komplikácie svyazannyes senzibilizácie (angioedém, žihľavka, astma, typ oslozhneniyaanafilakticheskogo). Aspirín môže zvýšiť prodolzhitelnostskhvatok a oneskorenie dodávky.

Vyššie dávky vitamínu C (viac ako 1 g) prispievať na nekotoryhlits vzhľad kamene (šťavelanu a urátov) v obličkách a môže privestik hemolýzu u pacientov s deficitom glukóza-fosfát dehydrogenázy.

Liekové interakcie: kontraindikované v kombinácii s metotrexátom, najmä vo vysokých dávkach (so zvýšenou toxicitu) -C perorálne antikoagulanciá pri vysokých dávkach povyshaetsyarisk krvácanie.

Nežiaduce väzba - perorálne antikoagulanciá (pri nízkych dávkach zvyšuje riziko krvácania) s tiklopidín (povyshaetsyarisk krvácanie), s urikosurikami (prípadne snizhenieurikozuricheskogo účinok), s inými proti sredstvami.Sochetaniya že vyžaduje, aby bezpečnostné opatrenia: s protivodiabeticheskimisredstvami (najmä antidiabetickej sulfónamidy) - povyshaetsyagipoglikemiziruyuschy effect- s antacidami - je potrebné dodržiavať intervalymezhdu antacidá a prípravky salicylovej v (2 hodiny) - sdiuretikami - pri vysokých dávkach salicylovej prípravkov neobhodimopodderzhivat dostatočné zásobovanie vodou pre monitorovanie funktsieypochek zahájenie liečby z dôvodu možného akútneho zlyhania obličiek bolnogo- dehydratuje kortikoidov (glukokortikoidy) -The schopnosti znižovať počas liečby salitsilemii kortikoidmi iimeetsya riziko predávkovania po salicylovej jeho ukončení.

Predávkovanie: intoxikácii potrebné sa obávať, u starších pacientov z vŕb, najmä u malých detí (terapeutické peredozirovkaili náhodné otravy, najčastejšie stretávame v malenkihdetey), ktorého smrtiace výsledok je možný.

Klinické príznaky - pri miernej intoxikácie možných Shumway ušiach, strata sluchu, bolesti hlavy, závraty, nevoľnosť, je to znamenie predávkovania. Tieto javy ustranyayutsyapri zníženie dávky.

Pri ťažkej intoxikácie - hyperventiláciu, ketóza, respiratornyyalkaloz, metabolická acidóza, kóma, kardiovaskulárny kolaps, respiračné zlyhanie, vysokým hypoglykémie.

Liečba - rýchle odstránenie lieku umývanie zheludka.nemedlennaya prijatie do ústavu. Kontrolkislotno-base rovnováha. Nútené alkalickú diurézu, hemodialýze alebo peritoneálnej dialýze, ak je to nutné.

Rozpustný (šumivé) forma je bezopasnostkak maximálna znížením rizika veľkého množstva absorpcie liečiva, a absorpciu relatívne veľkého množstva vody podporuje rýchle vylučovanie.

Produkt: 10 deliteľná rozpustný ("šumivý") Tabletokbelogo farby v rúrkach.

-----"s Aspro"-----------------------------------------------;

Aspri C (Aspri C, F. Hoffmann-La Roche, Švajčiarsko)

Suroviny: 1 "šumivý" tableta obsahuje 320 mg atsetilsalitsilovoykisloty a 200 mg kyseliny askorbovej.

VLASTNOSTI: Kyselina acetylsalicylová je jedným z samyheffektivnyh známy dnes univerzálny boleutolyayuschihsredstv.

Príprava INDIKÁCIE Aspro C poskytuje rýchlu akciu na golovnoyboli, bolesti zubov, bolesti obdobie, reumatizmus, ischias, lumbago, chladu, horúčkovitých stavov, chrípky.

Dávkovanie: Dospelí - 1-2 "šumivý" tablety. Eslineobhodimo, liek v rovnakej dávke môže byť opakovane vziať cherezkazhdye 4 h. Počas 24 hodín by nemalo trvať dlhšie ako 12"šumivý" tablety. Deti mladšie ako 12 rokov s drogami Aspro Ssleduet používaný so zvýšenou opatrnosťou. "šumivý" tabletkisleduet pred prijatím úplne rozpustí v pohári vody.

Kontraindikácie: gastrointestinálne vredy a krvácanie, gemorragicheskiydiatez, ťažká pečeňová dysfunkcia, zvýšené chuvstvitelnostk salicyláty, doba liečby antikoagulancií, a kortikosteroidy, posledného trimestra tehotenstva.

UPOZORNENIE: lieky proti bolesti by nemala byť prinimatpostoyanno alebo vo vysokých dávkach, bez toho aby príslušné pokazaniy.Neobhodimo opatrnosti pri podávaní lieku pacientom, ktorí trpia cukrovkou, a tehotným ženám, deťom a podrostkampri podozrenie na chrípku alebo ovčie kiahne do úvahy nebezpečenstvo Reye razvitiyasindroma. V období dojčenia by mala byť prerušená otpriema liečivá vo vysokých dávkach.

Balenie: 12 alebo 20 tabliet v jednom balení.

-----"Aspri-C FORTE"-----------------------------------------;

Aspri C FORTE (Aspri-C FORTE, Nichols, Rakúsko)

Aspri C FORTE (Aspri-C FORTE, F. Hoffmann-La Roche, Švajčiarsko)

Aspri C FORTE (Aspri-C FORTE, Nichols)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 sáčok granuláty pre prigotovleniyarastvora obsahuje 0,5 g kyseliny acetylsalicylovej, 0,3 g askorbinovoykisloty, 1,7 g sacharózy a 0,01 g sodnej soli sacharínu. 10 paketikovv balení.

Aspri C FORTE (Aspri-C FORTE, F. Hoffmann-La Roche)

Suroviny: 1 "šumivý" tablety alebo jeden paket z "šumivý"granule, ktoré obsahujú 500 mg kyseliny acetylsalicylovej a 300 mg askorbinovoykisloty.

VLASTNOSTI INDIKÁCIE: pozri Aspro C.

Dávkovanie: Dospelí - 1-2 "šumivý" Tablety ilisoderzhimoe 1 vrecúško. Počas 24 hodín by nemali prinimatbolee 6 "šumivý" 6 tabliet alebo vrecúšok. "šumivý"Tablety by mali byť úplne rozpustená pred prijatím v stakanevody. Obsah jedného vrecka do pohára a zalejeme zalivayutvodoy.

Deti mladšie ako 12 rokov s drogami Aspro C forte je menovaný s opatrnosťou.

KONTRAINDIKÁCIE: Pozri Aspro C.

Product: 12 alebo 20 tabliet, 10 alebo 20 vrecúšok v balení.

-----"ACC + C-Merkle"------------------------------------------;

ACC + C-Merkle (ASS + C-Merckle, LUDWIG Merkle GmbH, Rakúsko)

Aspirin C (Aspirin C, Bayer AG, Nemecko), FORTALGIN C (FORTALGINC, LEK DD Ljubljana, Slovenia) - lieky s podobnými komponentmi soderzhaniemaktivnyh.

Suroviny: 1 "šumivý" tableta obsahuje atsetilsalitsilovoykisloty 0,4 g a 0,24 g kyseliny askorbovej.

VLASTNOSTI: kyselina acetylsalicylová vedie antipyretické, protizápalové a analgetické účinky a antiagregantnyeeffekty prípravu.

INDIKÁCIE horúčka pri infekčných a zápalových ochorení, bolesti miernej až strednej intenzity rôzneho pôvodu (neuralgia, bolesť svalov, bolesť kĺbov, bolesť hlavy).

Dávkovanie: dospelí 1-2 tablety podávané 3krát sutki.Maksimalnaya denná dávka - 10 tabliet. Deti vo veku od 1 roka do 12 rokov menujú 0,25-0,5 tabletu 3-4 krát sutki.Pered užívanie tejto drogy by mali byť rozpustené v pohári vody.

Kontraindikácie: erozívnej a ulcerózna lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze, len indikácia história alergické reakcie spôsobené príjmom NPVP- závažných porušení pochek- hemofília, hemoragické diatéza, gipoprotrombinemiya- beriberi K nováčik posledného trimestra tehotenstva, v ranom detstve (do 1 roka) ,

Pozor: Dávajte si pozor na predpisujúcich lieky a deti vozrastedo 14 years- Dna pacienti, pacienti s ochorením pečene, pacientom s peptickým vredom a / alebo odkazy na históriu krovotecheniyahiz gastrointestinálneho traktu, u pacientov s príznakmi dyspepsia, dojčiacich matiek.

Nežiaduce účinky: dlhodobé užívanie môže závraty, bolesti hlavy, hučanie v ušiach, únava, nevoľnosť, nechutenstvo, nadbrušku Bolívia, hnačka. Pri dlhšom používaní pri vysokých dozahvozmozhno vzhľadu erózie a vredy ZHKT- alergické reakcie (vyrážka, angioedém, zúženie priedušiek) - ľudských pečene pochek- trombocytopénia.

Liekové interakcie: acetylsalicylová kyselina usilivaetdeystvie heparín a orálny antikoagulačný protivodiabeticheskihsredstv. Sa nesmie podávať súbežne s drogou drugimiNPVP, metotrexát.

Balenie: 10 tabliet v balení.

-----"Ataralgin"---------------------------------------------;

Ataralgin (Ataralgin, Lechiva, Česká republika)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 325 mg paracetamolu, 130 mg guaifenezinai 70 mg kofeínu.

VLASTNOSTI: Paracetamol je metabolit fenacetín z analgeziruyuschimfarmakologicheskim účinku, ale s nižšou prítomnosti pobochnyhyavleny. Má predovšetkým mioanalgeziruyuschee deystvie.Guaifenezin je anxiolytický zvyšujúce terapevticheskoedeystvie paracetamolu a súčasne znižuje jeho akútne toksichnost.V Ataralgin obsiahnuté v malých množstvách vo rekomenduemyhdozah má len minimálny vplyv na brázde. Kofeinoslablyaet vďaka vazokonstrikčne golovnuyubol predovšetkým cievneho pôvodu. Ataralgin Analgeziruyuscheedeystvie prejavuje v priebehu pervogochasa a udržiavaná po dobu 4 hodín.

Indikácie: bolesti hlavy, vertebrogénne pôvod, mierne bolesti kĺbov.

Dávkovanie: dávky sú vybrané jednotlivo. Typicky naznachayutpo 1-2 tablety denne, ak je to potrebné - 3-6 tabliet denne v delených dávkach. Maximálna jednotlivá dávka je 3 tablety.

KONTRAINDIKÁCIE: Absolútna - Precitlivenosť zložiek knekotoromu komponentov- ťažkou pečeňovou ochorenie obličiek. Relatívna - myasthenia gravis.

UPOZORNENIE: Neodporúča sa pre dlhodobé použitie preparatapri dojčenia. Pacienti užívajúci drogy, dolzhnyvozderzhivatsya zo všetkých potenciálne nebezpečných činností, ktoré vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlu odozvu.

Tehotenstvo a dojčenie: prechodové paracetamol molokokormyaschih matky môže dlhodobé užívanie matka vyzýva dojčiat metgemoglobinemiyu- kofeín preniká platsentarnyybarer.

Nežiaduce účinky: odporúčané dávkovanie je pozorovaná približne 1 až 2% prípadov, zvyčajne vo forme nechutenstvo, pálenie záhy, nevoľnosť, vracanie. Jedinci, ktorí sú náchylní k alergickým reakciám je možné vysypaniyana kože, bronchospazmus. V ojedinelých prípadoch sa vyskytujú rasstroystvakrovetvoreniya (neutropénia, agranulocytóza, hemolytická anémia, pancytopénia), často v kombinácii s inými liekmi, ktoré spôsobujú patologické zmeny krvi. Slabá metgemoglobinemiya.Pri nebezpečenstvo vážneho predávkovania dochádza povrezhdeniyapecheni a obličky.

Liekové interakcie: paracetamol zvyšuje syvorotochnyeurovni kyselina acetylsalicylová predlžuje biologický poluperiodhloramfenikola, zlepšuje činnosť dikumarinovogoryada prípravy. Guajfenezín potencuje inhibičný účinok na centrálny nervový systém alkoholu, sedatív a anestetík spoločného postupu. Kofeín oslablyaetantipsihoticheskoe neuroleptický akčné sredstv- v kombinatsiis salitsilami, kortikoidy alebo nesteroidné protivorevmaticheskimisredstvami zvyšuje riziko poškodenia žalúdočnej sliznice.

OD: predávkovanie Ataralgin byť kvôli soderzhaniyaparatsetamola vstúpiť do 10 hodín alebo bronholizin / volibo vo forme infúzie v 5% glukóze v celkovej dávke až 300 mg / kg za deň, perorálne (alebo žalúdočnou sondou) - 70 až 140 mg / vsutki kg 3x.

Balenie: 10 tabliet v balení.

----------------------------------------------------- atenolol;

APO-ATENOL (APO-ATENOL, Apotex Inc., Canada)

Atenobene (Atenobene, Ludwig Merkle GmbH, Rakúsko)

Atenolol (atenolol, vlčí bôb, India)

Atenolol (atenolol, SHAYPPERELLI Searle, USA)

ATKARDIL (ATKARDIL, SUN Pharmaceutical Industries, India)

BETAKARD (BETACARD, Torrent Dom Co., India)

DIGNOBETA (DIGNOBETA, Luitpold Pharma GmbH, Nemecko)

KATENOL (CATENOL, Cadila Laboratories, India)

PRINORM (PRINORM, Ay-CN Galenika, Juhoslávia)

TENOLOL (TENOLOL, ípka Laboratories, India)

TENOLOL-50 (TENOLOL-50, ípka Laboratories, India)

Tenormin (Tenormin, Zeneca / Ai ECI Pharmaceuticals, England)

Tenormin (Tenormin, Lachema, Česká republika)

FALITONSIN (FALITONCIN, SALYUTAS Fahlberg LIST Pharma, Nemecko)

APO-ATENOL (APO-ATENOL Apotex Inc.).

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,05 g 0,1 alebo atenololom.

Atenobene (Atenobene, LUDWIG Merkle GmbH)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta, alebo 0,1 g soderzhit0,05 atenololu.

Atenolol (atenolol, LUPIN)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,025, 0,05 alebo 0,1 g atenolol. 30 alebo 100 tabliet v balení.

Atenolol (atenolol, SHAYPPERELLI Searle)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,025, 0,05 alebo 0,1 g atenolol. 50 alebo 100 tabliet v balení.

ATKARDIL (ATKARDIL, SUN Pharmaceutical Industries)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,05 g alebo 0,1 atenolola.14 tablety v balení.

BETAKARD (BETACARD, Torrent Dom Co.)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,05 g alebo 0,1 atenolola.10 tablety v konvalyutah.

DIGNOBETA (DIGNOBETA, Luitpold-Pharma GmbH)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,025, 0,05 alebo 0,1 g atenolol.

KATENOL (CATENOL, Cadila Laboratories)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,05 g alebo 0,1 atenolola.10 tablety konvalyute 10 konvalyut v balení.

PRINORM (PRINORM, Ay-CN Galenika)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,1 g atenolola.14 alebo 30 tablety v balení.

TENOLOL (TENOLOL, ípka Laboratories)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,1 g atenolola.10 tabliet v pásoch.

TENOLOL-50 (TENOLOL-50 ípka Laboratories)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,05 g, 1 ml rastvoradlya infúzie - 0,5 mg atenololu. 10 tabliet v jednom blistri ampulypo 10 ml.

Tenormin (Tenormin, Zeneca / Ai-Xi-Ai Pharmaceuticals)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 50 alebo 100 mg atenololu. VLASTNOSTI: kardioselektívne betablokátor adrenoretsepto;

výkopu s primárnym účinkom na beta1-receptory bez účinku obladaetmembranostabiliziruyuschim a PAS. Výrazne umenshaetmaksimalnoe tlak v ľavej komore nie je významne izmenyayakonechnogo diastolický tlak. Znižuje srdcovej frekvencie, srdcový výdaj, zdvihový objem. Znižuje myokardiálnej spotrebu kyslíka. Uvelichivaetsistemnoe vaskulárnej rezistencie. To zvyšuje efektívny pochechnyykrovotok, ale nemení, aj keď je glomerulárnej filtrácie dlitelnomprimenenii. Rozšíriť sínus cyklu, refraktérnej fáze zamedlyaetAV vodivosť.

Indikácie: vysoký krvný tlak, angína pectoris.

Dávkovanie: dospelí obespechivaetsyaezhednevnym hypotenzívny účinok jedinej perorálnej lieku v dávke 50-100mg. Optimálny účinok sa dosiahne počas jedného až dvoch týždňov. Dalneyshegosnizheniya AD môže byť dosiahnutý za použitia v kombinácii s Tenormin drugimigipotenzivnymi prostriedkami. Tenormin kombinácii s diuretikom, poskytuje liečbu vysoká účinnosť hypertenzie. V bolshinstvapatsientov trpí angínou pectoris, pozitívna terapevticheskiyeffekt dosiahne po dennom podávaní 100 mg alebo dvakrát viderazovoy dávke. Pravdepodobnosť, že uvelicheniedozy prispeje ďalšie priaznivé deystviyudannogo liek je nízka.

Vzhľadom k tomu, že je na využitie Tenormin v pediatricheskoypraktike žiadne dáta, nie je vhodné pre deti.

U starších pacientov a pacientov s poruchou nedostatochnostyudoza môže byť znížená. U pacientov s klírensom kreatinínu väčšou než 35 ml / min / 1,73 m (v množstve 100-150 ml / min / 1,73kv.m) Tenormin významné akumuláciu nedochádza. Pre patsientovs klírens kreatinínu 15-35 ml / min / 1,73 m (ktorý ekvivalentno300-600 mmol / liter kreatinínu v sére), orálny sutochnayadoza by mala byť 50 mg. U pacientov s kreatininamenee klírensom 15 ml / min / 1,73 m (čo zodpovedá 600 mmol / litrsyvorotochnogo kreatinínu) orálna dávka musí byť ravnoy50 mg pri príjme denne.

Pacienti v hemodialýzou, mala by byť orálne prinimat50 mg Tenormin po každej dialýzy. To je nutné, provoditv stacionárnych podmienok, ako tomu môže byť v prípade znachitelnoepadenie AD.

Kontraindikácie AV blok druhého a tretieho stupňa kardiogennyyshok, ťažkého srdcového zlyhania (štádium IIB-III).

POZOR: Musíte byť opatrní pri naznacheniipreparata pacientov so srdcovým zlyhaním s hronicheskoyobstruktsiey dýchacích ciest. Jeden z farmakologického deystviytenormina je zníženie tepovej frekvencie. Pri tejto dávke mozhetbyt znížená. Tenormin modifikuje pacientov gipoglikemii.U tachykardia s ischemickou chorobou srdca, rovnako ako v prípade iných beta-blokátorov, liečba by mala byť ukončená postupne Tenormin. Tenormin mozhetusugublyat poruchy periférneho arteriálneho obehu.

Počas liečby sa beta-blokátorov u pacientov s anamnézou otyagoschennymallergologicheskim, reakcie precitlivenosti mogutproyavlyatsya vo výraznejšie podobe. Títo pacienti môžu byť nezreagované v obvyklých dávkach adrenalínu používaných počas lecheniiallergicheskih reakcií.

Beta-blokátory by mali byť používané s opatrnosťou v týchto sochetaniis antiarytmiká triedy 1, dizopyramid v kombinácii s verapamilom u pacientov s poruchou funkcie zheludochkov.Dannoy kombinácia je potrebné sa vyhnúť u pacientov s narusheniyamiprovodimosti. Intravenózne podanie verapamilu nesmie osuschestvlyatv do 48 hodín po ukončení Tenormin.

Beta-blokátory môže zhoršiť hypertenziu, klonidín vznikla po prekrascheniyaprimeneniya. Ak oba lieky primenyayutsyaodnovremenno, použitie beta-blokátorov by mala byť prerušená zaneskolko dní pred vysadením klonidínu. Keď zameneklonidina liečba beta-blokátor s sleduetpovremenit posledných niekoľko dní po ukončení primeneniyaklonidina.

Počas anestézie by mali byť výberový prostriedok anesteziruyuscheesredstvo majúce najmenej negatívne inotropný účinok.

Aplikácia Tenormin takmer žiadne negatívne obrazomskazhetsya na schopnosť pacientov viesť vozidlo alebo obsluhovať stehnikoy.

Tehotenstvo a dojčenie: Tenormin prechádza platsentarnyybarer. Výskum o uplatňovaní Tenormin v pervomtrimestre nie je k dispozícii, takže možnosť škodlivého deystviyana plod nemožno vylúčiť. Tenormin starostlivo sledovať primenyalsyapri liečbe hypertenzie v treťom trimestri. Aplikácia tenorminau tehotné ženy po dlhú dobu pri lecheniilegkih a miernou hypertenziou spôsobila meškanie vnutriutrobnogorazvitiya. Pred priradiť Tenormin tehotným ženám vchastnosti v prvom a druhom trimestri tehotenstva, alebo ženy tehotné kotoryemogut mal použiť na určenie pomeru primeneniyadannogo liečivá a možnými rizikami pre plod.

Tam je významná akumulácia v hrudnej dutine moloke.Kormyaschim Tenormin Tenormin matky by mali byť používané s opatrnosťou.

Nežiaduce účinky: studené končatiny, únava, zažívacie narusheniedeyatelnosti a vo vzácnych prípadoch bradykardiu. Niekedy mogutimet place bolesti hlavy, zmeny nálad a prehlbovanie serdechnoynedostatochnosti. Tam boli ojedinelé prípady porúch spánku, podobná ako u iných beta-blokátory, alopécia, trombocytopenická purpura, psoriaziformnyh kožné reakcie, exacerbácia psoriázy, a zrýchlenie srdcový blok v chuvstvitelnyhbolnyh. Označený - kožná vyrážka a / alebo suché oči. Údaje Sluchairedki, a vo väčšine z týchto príznakov, zmizol po prekrascheniyalecheniya. Možné zastavenie užívania liečivého sredstvav kedy každá takáto reakcia nemožno vysvetliť žiadnymi liboinymi dôvodov.

Balenie: 28 tabliet v balení.

Tenormin (Tenormin, Lachema)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,05 alebo 0,1 atenolol.

FALITONSIN (FALITONCIN, SALYUTAS Fahlberg LIST Pharma)

Video: M Kerekesha Uglubonnoe úvaha diagnosticheih metódy DEET

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,05 g alebo 0,1 atenolola.50 tablety v balení.

---------------------------------------------------- auranofin;

AUROPAN (AUROPAN, PO Krka, Slovinsko)

Goldar (Goldar, Cadila Laboratories, India)

AUROPAN (AUROPAN, Krka PO)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 3 mg auranofin (0,87 mg zlata).

VLASTNOSTI: auropan - príprava zlato pre orálne podávanie. To spomaľuje a občas sa zastaví priebeh procesu zabolevaniya.Maksimalny efekt je pozorovaný pri použití lieku na ranneystadii ochorenia. Dostigaetsyatakzhe dobrý terapeutický účinok u pacientov s pokročilým ochorením. Auropan mozhnokombinirovat s NSAID. Mechanizmus pôsobenia zlata na segodnyashniyden nie je celkom známy, ale zistil, že to bol razlichnyhimmunnyh a účinky non-imúnna.

INDIKÁCIE reumatoidnej artritídy.

Dávkovanie: Zvyčajná denná dávka je 6 mg, ktorá mozhnoprinimat 1 (2 tablety 3 mg) alebo dve dávky (1 tabletkeutrom a večer). Tablety s jedlom. V prípade esliv dobu 4-6 mesiacov sa nedosiahne terapeutického účinku, dávka sa môže zvýšiť na 9 mg, tj. 3x denne 1 tableta.

Kontraindikácie: auropan nie je predpísaný pacientov zvýšená citlivosť na kotoryhotmechaetsya zlata a iných tyazhelymmetallam- s progresívnym ochorením obličiek, pečene a sistemygemopoeza- počas tehotenstva a dojčenia.

POZOR: pred začatím liečby auropanom neobhodimoprovesti určujúcich výšku hemoglobínu, doštičiek, transaminázy, urea, kreatinín, bielkoviny v moči. Počas prvého godalecheniya potrebné každý mesiac vykonávať laboratórne kontrolsoderzhaniya leukocyty, krvné doštičky, močovinu a bielkovín moche.V počas druhého roku liečby, tieto štúdie sa treba provoditkazhdye 2-3 mesiace.

Nežiaduce účinky: pomerne často označené poslableniestula alebo dokonca hnačka, niekedy sprevádzané bolesťami v zheludkeili iné gastrointestinálne príznaky. Počas terapiiauropanom sa môže objaviť vyrážka a svrbenie, rovnako ako stomatitída, zápal spojiviek. Niektorí pacienti na začiatku liečby voznikaetanemiya a niekedy leukopéniu. Trombocytopénia meneechem objaviť u 1% pacientov v súvislosti s touto liečbou by mala prekratit.Pri auropanom liečba sa môže objaviť prechodný proteinuriya.Terapiya zastaví iba v tých prípadoch, keď proteinúria bolshe1 g / deň. Niekedy sú prechodné dysfunkcie pecheni.Prekraschenie auropanom terapia kvôli vedľajším účinkom sluchaetsyaredko.

Balenie: 30 tabliet v balení.

Goldar (Goldar, Cadila Laboratories)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 3 mg auranofina.10 alebo 100 tabliet v balení.

-----Aurothiomalát SODIUM -------------------------------------;

TAUREDON (TAUREDON, BIC Gould GmbH, Nemecko)

Zloženie: 1 ampulka obsahuje 0,01, 0,02 alebo 0,05 g aurotiomalatanatriya.

VLASTNOSTI: tauredon - základný liek na liečbu autoimmunnyhzabolevany. Inhibuje stimuláciu antigénom indukovanú lymfocytov, inhibuje fagocytózu, stabilizuje lysozomálnej membrány, kolagénne vlákna blokiruetantigennye determinanty.

INDIKÁCIE: reumatoidná artritída, psoriatická artritída, yuvenilnyyrevmatoidny.

Dávkovanie: Dávka individuálne voliteľné. V prvom týždni 1 lecheniyapreparat podáva raz v dávke 10 mg v 2. týždni - 1 krát doze20 mg v 3. týždni - 1 krát v dávke 50 mg. Od 4. týždeň po dobu 20 týždňov, je liek podávaný týždenne v dávke 50 mg.Zatem prechádza na udržiavaciu terapiu dávke 50 mg za mesiac dopredu celkovej podanej dávke 3 Podľa označenia lieku môže primenyatsyagodami prvej injekcii (50 mg) mesiac. Tauredon zavedená tolkogluboko / m.

Kontraindikácie: narušenie krovetvoreniya- komplikované saharnyydiabet- nefróza a nefrity- ťažká porážka pecheni- yazvennyykolit- počas tehotenstva.

Nežiaduce účinky: eozinofília, leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza. Niekedy - vyrážka, zápal ďasien, stomatitída, enterokolitída, cylindrúria, hematúria, proteinúria. Významná strana yavleniyamogut slúžiť ako dôvod pre prerušenie liečby liekom.

PREZENTÁCIA: 10 ampuliek v balení.

-----Acebutolol hydrochlorid ---------------------------------;

SEKTRAL (Sectral, POLFA, Poľsko)

SEKTRAL (Sectral, Rhone-Poulenc Rorer, USA, Francúzsko)

SEKTRAL (Sectral, POLFA)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 0,2 alebo 0,4 g acebutolol. VLASTNOSTI: kardioselektívne beta-blokátor s PAS a

membránu stabilizujúci účinok. To má proti angine pectoris, hypotenzia a anti-arytmické účinky. V kľude trochu vliyaetna automatizmus sínusovom uzle, tepovej frekvencie, kontraktility myokardu. Prifizicheskoy a psycho-emocionálny stres spôsobuje spomalenie srdcového rytmu, zníženie srdcového výdaja a infarktu potrebuje kislorode.Okazyvaet hypotenzívny účinok, ktorý je stabilizovaný druhom týždni kontsu2 zamýšľaný kurz. Pri použití v strednej terapevticheskihdozah žiadny významný účinok na hladké muskulaturubronhov a periférnych tepien. To nemá suschestvennogovliyaniya na metabolizme sacharidov a lipidov.

Indikácie: Arteriálna gipertoniya- prevencia anginy pectoris, srdcové arytmie (supraventrikulárna tachykardia, extrasystoly).

Dávkovanie: Priemerná denná dávka je 400 mg až 1 alebo 2priema. Maximálna denná dávka - 800 mg.

Kontraindikácie AV blok II, III stupeň-sinoaurikulyarnayablokada- bradykardia (srdcová frekvencia pod 50 úderov za min.) - syndróm slabostisinusovogo uzla- gipotoniya- chronické srdcové nedostatochnostIIB štádiami - III kongestívneho nedostatochnost- metabolicheskiyatsidoz- astma- ťažké bronchiálna poruchy v priebehu tehotenstva perifericheskogokrovoobrascheniya- - laktatsiya- zvýšená chuvstvitelnostk acebutolol.

POZOR: Je potrebné dávať pozor, keď naznacheniipreparata pacientov s BOS syndróm vyrazhennyminarusheniyami funkcie obličiek, diabetes mellitus (najmä labilné Priego toku), Raynaudova choroba a periférne arteriálne iného obliteriruyuschimizabolevaniyami, feochromocytóm (v etomsluchae nevyhnutné pred liečbou alfa-blokátory).

U pacientov s cirhózou pečene korrektsiyarezhima požadovanej dávky. Zrušenie Sektralya by malo byť postupné, zníženie dávky po dobu 2 týždňov alebo dlhšie.

Nežiaduce účinky: nevoľnosť, hnačka, chladné a paresteziikonechnostey, alergické kožné reakcie. Zriedka narusheniyaAV vedenie, bradykardia, hypotónia, závraty, únava. U predisponovaných pacientov môže uhudsheniebronhialnoy priepustnosť, vznik príznakov srdcového zlyhania.

Liekové interakcie: neodporúča kombinácia sektralyas amiodarón, verapamil, chinidín, halogenovaný sredstvamidlya anestézie, inzulín, deriváty sulfonylmočoviny, prípravky obsahujúce hydroxid hlinitý.

Starostlivo predpisujú liek v spojení s indometacínom a neuroleptiká.

Balenie: 20 tabliet v balení.

SEKTRAL (Sectral, Rhone-Poulenc Rorer)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 200 alebo 400 mg acebutolol, 20 alebo 30 tabliet v balení, v tomto poradí.

-----"ATSENOZIN"----------------------------------------------;

ATSENOZIN (ACENOSIN, HEMOFARM DD, Juhoslávia)

Brinerdin (BRINERDIN, Sandoz Pharma Ltd., Švajčiarsko), NORMATENS (NORMATENS, POLFA, Poľsko) - lieky s podobnými komponentmi soderzhaniemaktivnyh.

Zloženie: 1 tableta obsahuje 0,5 mg dihydroergocristin, 0,1 mg 5 mg clopamide rezerpinai.

VLASTNOSTI: Účinok lieku vzhľadom k celkovej účinky prisuschihego kompozitné komponenty. Dihydroergokristín blokovanie adrenoretseptoryarterialnyh cievy alfa, má vazodilatačný účinok a snizhaetobschego periférneho cievneho odporu. Rezerpín - sympatolytiká, znižuje frekvenciu srdca, okazyvetsya centrálnej sedatívny účinok. Klopamid- stredne silné diuretikum akcie, podporuje vylučovanie organizmaionov sodného, ​​chlóru, draslíka a vody.

Indikácie: mierne až stredne ťažkej hypertenzie.

Dávkovanie: Dávka vybrali individuálne. Zvyčajne nachalnayadoza je 1 tableta denne (ráno). Pri neobhodimostidozu zvýši na 2 tablety denne (2 dávky). Po stabilizatsiiAD udržiavacia dávka - 1 tableta denne alebo každý druhý deň.

Kontraindikácie: Precitlivenosť na komponentampreparata- nedávny infarkt miokarda- porušovania krvi, závažným ochorením pečene a pochek- depressiya- hypokaliémiu, žalúdočné a dvanástnikové vredy zhoršenie ulceróznej kolit- ťažkú ​​angínu pectoris a aritmiy- Pheochromocytoma-parkinsonizm- obdobie tehotenstvo a dojčenie.

POZOR: Musíte byť opatrní pri naznacheniipreparata pacienti s cukrovkou, dnou, bronhoobstruktivnymsindromom. Pacienti užívajúci liek by mal vozderzhivatsyaot všetky potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré vyžadujú povyshennogovnimaniya a rýchlu odozvu.

V období liečby je nutné kontrolovať atsenozinom soderzhaniekaliya krvi a psychický stav pacientov. Keď dlitelnomprimenenii prípravok odporúča diéta so zvýšeným soderzhaniemkaliya alebo draselných suplementácia prípravkov.

Nežiaduce účinky: nevoľnosť, vracanie, hypokalémia, hyponatrémia, nosovej kongescie a alergické reakcie. V niektorých sluchayahgiperurikemiya, hyperglykémia, ortostatická hypotenzia, myshechnayaslabost depresie. Pri dlhodobom užívaní lieku v vysokihdozah možných parestéziami, impotencia, gynekomastia a výhľadom narusheniyamocheispuskaniya.

Liekové interakcie: Neodporúča odnovremennoeprimenenie MAO inhibítory, levodopy a acetazolamid. Atsenozinoslablyaet účinnosť orálnych hypoglykemických liekov, tricyklické antidepresíva, antikoagulanty. Môže potrebovatsyasnizhenie ich dávkovanie liekov Lítium v ​​kombinácii s ich súčasný príjem atsenozinom.Pri alebo barbiturátov používaných alkogolyausilivaetsya atsenozina znižovať krvný tlak, a kombinácia s glyukokortikosteroidnymiili laxatív zvyšuje riziko vzniku hypokaliémiu.

Balenie: 50 tabletiek v balení.

------------------------------------ kyselina acetylsalicylová;

Alka-Seltzer (Alka-Seltzer, Bayer AG, Nemecko)

ANBOL (ANBOL, Ay-CN Galenika, Juhoslávia)

ANOPIRIN (Anopyrin, A / S Slovakofarma, Slovenská republika)

APO-ACA (APO-ASA, Apotex Inc., Canada)

ASPIZOL (ASPISOL, Bayer AG, Nemecko)

Aspirín (Aspirin, Bayer AG, Nemecko)

Aspirín (Aspirin, JR SHARMA OVERSEAS PVT, India)

Aspirín (kyselina acetylsalicylová, Pierre Fabre liečivo Francúzsko)

Aspirín 100 (Aspirin 100, Bayer AG, Nemecko)

Aspirín P (aspirín S, JR SHARMA MEZINAR.REZIM HTP, India)

Aspirín Dispergovateľný (Aspirín DISPERGOUS, Natco, India)

Aspri (Aspri, F. Hoffmann-La Roche, Švajčiarsko)

ACC-100 Merkle (ASS 100 Merckle, Ludwig Merkle GmbH, Rakúsko)

ACC-Merkle (ASS-Merckle, Ludwig Merkle GmbH, Rakúsko)

ATSEZAL (ACESAL, BIC Gould GmbH, Nemecko)

ATSETILIN (ACETILIN, Bristol-Myers Squibb, USA)

ATSETILSALITSILBENE (ACETYLSALICYLBENE, Ludwig Merkle GmbH,

austria)

ATSETISAL pH 8 (ACETISAL pH-8, I-CN Galenika, Juhoslávia)

ATSILPIRIN INSTANT (Acylpyrín EFFERVESKENS,

A / S Slovakofarma, Slovenská republika)

KOLFARIT (COLFARIT, Bayer AG, Nemecko)

Midol (Midol, HEMOFARM DD, Juhoslávia)

NOVANDOL (NOVANDOL, ZDRAVLE, Juhoslávia)

NEW Aspera (NEW-ASPER, SPETSIFAR SA, Grécko)

Alka-Seltzer (Alka-Seltzer, Bayer AG)

Suroviny: 1 "šumivý" tableta obsahuje 324 mg atsetilsalitsilovoykisloty, 965 mg kyseliny citrónovej a 1625 mg hydrogénuhličitanu sodného.

VLASTNOSTI: kyselina acetylsalicylová má antipyretické, protizápalové účinky, rovnako ako antiagregačný deystviem.Natriya hydrogénuhličitan neutralizuje voľné kyseliny chlorovodíkovej v žalúdku, čo znižuje riziko ultserogennogo atsetilsalitsilovoykisloty.

Indikácie: bolesti hlavy, trvalé a krátkodobé upatsientov bolesť s vysokou kyslosť žalúdočnej šťavy.

DÁVKOVANIE: jediná dávka pre dospelých - 1-2 tabliet. Maksimalnayasutochnaya dávka - 8 tabliet. Deti vymenovať jednu dávku 0,5-1,5tabletki- maximálna denná dávka - 4 tablety. Pred primeneniempreparat rozpustiť v jednej pohári vody (teplota dolzhnaprevyshat 25 ° C. C).

Je žiaduce použiť vysoké dávky.

Kontraindikácie: Nepoužívajte v sklonnostik patologické krvácanie. Je žiaduce aplikovať drogu odnovremennoyterapii antikoagulanty (napr, deriváty kumarínu, heparín) s deficitom glukóza-6-fosfatdegidrogenazy- astmy, povyshennoychuvstvitelnosti na salicyláty a inými protizápalovými alebo antireumatické činidiel s rôznymi allergenam- hronicheskihili opakujúcich sa ochorenie žalúdka a dvenadtsatiperstnoykishki, poškodenie obličiek - počas tehotenstva, najmä počas posledného trimestra.

Na liečbu detí a dospievajúcich s horúčkovitými stavmi Alka-zelttserdolzhen byť použité iba vtedy, ak ostatné opatrenia nedávajú effekta.Esli v týchto podmienkach je dlhá neprekraschayuschayasyarvota, môže to byť známkou Reye syndrómu.

Vedľajšie účinky: v zriedkavých prípadoch - hyperergic reakcií (napríklad kože, záchvaty dýchavičnosti) - vo veľmi zriedkavých prípadoch -zhaloby z tráviaceho traktu, krvácanie do gastrointestinálneho traktu, trombocytopénia.

interakcie pacienta lepší účinok antikoagulancií (napr., deriváty kumarínu, heparín) - riziko gastroenteritídy kishechnogokrovotecheniya zatiaľ čo kortikosteroidami- nezhelatelnysochetaniya liečba u všetkých NSAIDs, hypoglykemická činidlá (proizvodnymisulfanilmocheviny) metotrexát.

Znižuje účinnosť spironolaktón akcie, furosemid, protivopodagricheskihsredstv.

Predávkovanie: Príznaky predávkovania u detí a pacientov pozhilogovozrasta môžu byť závraty a tinnitus.

Product: 10, 20 a 40 tabliet v balení.

ANBOL (ANBOL, Ay-CN Galenika)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,3 g atsetilsalitsilovoykisloty. 20 alebo 300 tabliet v jednom balení.

ANOPIRIN (Anopyrin, A / O Slovakofarma)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,4 g atsetilsalitsilovoykisloty, 0,111 g uhličitanu vápenatého a 0,1 g glycínu. 10 "nárazník"tablety v balení.

APO-ACA (APO-ASA, Apotex Inc.).

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,325 g atsetilsalitsilovoykisloty.

ASPIZOL (ASPISOL, Bayer AG)

Video: Sprievodca lekára a lekárnika video Review

Zloženie: 1 fľaštička sušiny pre injekcie, obsahujúci 0,9 g DL-lizinmonoatsetilsalitsilata (zodpovedajúce atsetilsalitsilovoykisloty 0,5 g) a 0,1 g kyseliny aminooctová, 1 rastvoritelyasoderzhit ampulka 5 ml vody pre injekcie.

VLASTNOSTI: acetylsalicylát je vysoko rozpustný vo vode. Roztok mozhnovvodit / W a V / m. Akčný spektrum zodpovedá aspizola spektrudeystviya kyseliny acetylsalicylovej. Avšak, analgetikum deystvienastupaet oveľa rýchlejšie ako pri orálnom podaní. Viac vyrazhennymyavlyaetsya ako antipyretikum, protireumatické a protivovospalitelnoedeystvie. Je-li / m a / v injekčnej agregácie inhibícia trombotsitovnastupaet rýchlo v / v úvode už po približne 2 minúty.

Indikácie: pooperačné a iné podmienky soprovozhdayuschiesyabolevym syndróm, napríklad, bolesti kolikopodobnye (ak je to nutné, s proti kŕčom) - gipertermiya- revmaticheskiezabolevaniya- nevrity- neuralgia a zápal povrchových žíl, aby sa zabránilo pooperačné trombózy a embólie.

U detí a mladistvých vo veku stavov spojených s telesnou povysheniemtemperatury, vzhľadom k možnému výskytu Reye syndrómu aspizolsleduet platí len v prípade, keď iná meropriyatiyane nadobudlo platnosť.

Dávkovanie: pre dospelých je zvyčajne 1 flakon- na ochensilnyh bolesti, na sedáciu počas chirurgických zákrokov, ako aj bolesti kolikopodobnyh jednorázovo mala vvoditsoderzhimoe 2 fľaštičky. Opakovaná aplikácia by nemala prevyshatsutochnoy dávku 10 fľaštičiek.

Typická denná dávka pre deti, vrátane dojčiat, sostavlyaet10-25 mg / kg telesnej hmotnosti. Denná dávka by mala byť rozdelená do 2-3vvedeniya.

Použitie len čerstvo pripravený roztok.

Ako antikoagulant - 1-2 fľaštičky sušiny za deň vplotdo prechodu na perorálnu liečbu kolfaritom (Colfarit). Rastvoriteldobavlyayut sušiť veschestvu- rozpúšťanie nastáva v neprodolzhitelnomvstryahivanii.

Intravenózne podaný iba čerstvo pripravené, číre rastvor.Ego môžu byť tiež pridané do roztoku pre krátka infúzia (1 ampulka aspizola ale nie viac ako 250 ml roztoku chloridu sodného, ​​glukózy alebo sorbitol), alebo pomaly injekčnou striekačkou aplikovať infuzionnuyutrubku v blízkosti kanyly.

Aspizol môže byť vstrekovaný hlboko do / m. Opakované vvedeniirekomenduetsya meniť miesto vpichu.

Kontraindikácie by nemal byť používaný v vredovej choroby a ďalších ochorení žalúdka dvanástnika kishki- pripatologicheskoy tendenciu krovotecheniyu- so súčasným terapiiantikoagulyantami (napr kumarínových derivátov, heparín, s výnimkou liečby heparínom s nízkou dávkou (Low-spánku-heparín), pri kontrole stavu koagulácie) - na nedostatkeglyukozo-6-fosfátdehydrogenázy (z dôvodu možného vyhodnotenia trebuetsyaindividualnaya hemolýzou a pomerom prospechu a rizika) - astmeili pri zvýšených chuvs nosti na salicyláty alebo iné protizápalové / protivorevmaticheskimsredstvam alebo inak v rozpore s alergénne veschestvam- funktsiipochek (blízko monitoring) - počas tehotenstva, a to najmä v poslednom trimestri (s ohľadom na možnú povyshennyyrisk krvácanie).

Účelom tohto lieku u pacientov s senná nádcha, polipaminosa alebo chronické infekčné dyhatelnyhputey (najmä v kombinácii s príznakmi pripomínajúce sennoynasmork), ako aj u pacientov so zvýšeným chuvstvitelnostyuk analgetík a antireumatík akéhokoľvek typu ilidrugim látok spojených s rizikom útoku bronhialnoyastmy (aspirín astma). Aspizol sa nemá podávať pred operáciou, ktoré vyžadujú úplné zastavenie krvácania. Pri pravidelnom zavedením vysokihdozah dojčenie by malo byť ukončené. U detí a podrostkovs chorôb pokračovaním s horúčkou, aspizol by sa mali používať len vtedy, keď ďalšie meropriyatiyaneeffektivny a pretrvávajúce vracanie treba nuzhnoisklyuchit.

Vedľajšie účinky: v zriedkavých prípadoch - hyperergic reakcií (napríklad kože, záchvaty dýchavičnosti) - vo veľmi zriedkavých prípadoch -zhaloby z tráviaceho traktu, krvácanie do gastrointestinálneho traktu, trombocytopénia.

interakcie pacienta lepší účinok antikoagulancií (napr., deriváty kumarínu, heparín) - riziko gastroenteritídy kishechnogokrovotecheniya zatiaľ čo kortikosteroidami- nezhelatelnysochetaniya liečba u všetkých NSAIDs, hypoglykemická činidlá (proizvodnymisulfanilmocheviny) metotrexát. Znižuje účinnosť deystviyaspironolaktona, furosemid, protivopodagricakih fondov. Antatsidnyepreparaty nepriaznivý vplyv na udržanie vysokej nepreryvnyhkontsentratsy salicylátov v krvi.

OD: s predĺženým terapie riadenie vysoko trebuetsyaregulyarny pečeňových funkcií (transamináz), najmä u detí. Medzi príznaky predávkovania u detí a bolnyhpozhilogo veku môžu byť závraty a tinnitus.

Produkt: 5 alebo 25 injekčných liekoviek (kompletný s ampuliek) v balení.

Aspirín (kyselina acetylsalicylová, Bayer AG)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,5 g atsetilsalitsilovoykisloty. 20, 50 alebo 100 tabliet v balení.

Aspirín (Aspirin, JR SHARMA OVERSEAS HTP)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,5 g atsetilsalitsilovoykisloty. 100 tabliet v balení.

Aspirín (kyselina acetylsalicylová, Pierre Fabre liečivo)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,5 g atsetilsalitsilovoykisloty. 30, 100 alebo 1000 tabliet v balení.

Aspirín 100 (aspirín 100, Bayer AG)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 0,1 g kyseliny acetylsalicylovej.

VLASTNOSTI: kyselina acetylsalicylová posadne antipyretické, protizápalové účinky. Zníženie agregácie krvných doštičiek, zabraňuje tvorbe trombov.

Indikácie: bolesti (napríklad bolesti hlavy, bolesti zubov, bolesti svalov a kĺbov po úrazoch), zápalu, horúčky.

Vzhľadom na možné výskytu užívanie syndrómu Reye preparataaspirin 100 pre liečbu detí a dospievajúcich s horúčkovitým zabolevaniyamidopuskaetsya len vtedy, keď iné opatrenia nedávajú zhelaemogoeffekta.

Dávkovanie: Deti do 2 rokov dávku upraviť individuálne. Razovayadoza pre deti vo veku od 2 do 3 rokov je 1 tableta je od 4 do 6 rokov - 2 tablets- 7 až 9 rokov - 3 tablety. Kratnostpriema - 1-3x denne. Dĺžka liečby - 1-2 týždne.

Kontraindikácie: Nepoužívajte v boleznizheludka a dvanástnikové vredy.

Ďalej cm. Alka-Seltzer.

Nežiaduce účinky, liekové interakcie a predávkovania: cm. Alka-Seltzer.

Balenie: 20 tabliet v balení.

Aspirín P (aspirín S, JR SHARMA OVERSEAS HTP)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,35 g atsetilsalitsilovoykisloty, uhličitan 0,105 g a 0,035 g kislotybezvodnoy citrónovej vápnik. 100 tabliet v balení.

Aspirín dispergovateľné (aspirín DISPERGOUS, Natco)

ZLOŽENIE A BALENIE:. Cm aspirín P.

Aspri (Aspri, F. Hoffmann-La Roche)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 0,32 g alebo 0,5, 1 "šumivý"Tableta - 0,5 g kyseliny acetylsalicylovej.

INDIKÁCIE droga má rýchly účinok na golovnoyboli, bolesti zubov, bolestivé obdobie, reumatizme, ischiase, lumbago, studených, horúčkovitých stavov, chrípky.

DÁVKOVANIE: jediný oxidáza pre dospelých - 1-2 (pri migréne;

2) tableta alebo "šumivý" tablety. Ak je to potrebné, liek s rovnakou dávkou môže byť znovu prijatá každé 4 hodiny. Počas dňa by nemalo trvať dlhšie ako 6 tabliet po0,5 g alebo 12 tabliet o sile 0,32 g detí mladších ako 12 rokov s drogami sleduetnaznachat s opatrnosťou. Deti vo veku 12-15 rokov - 1 "šumivý"tablety alebo jedna tableta 0,32 g- by nemali bolee4 tablety 0,5 g alebo 6 tabliet 0,32 g na jeden deň."šumivý" pred začatím užívania tabliet by mal rastvoritv plný pohár vody.

Kontraindikácie: gastrointestinálne vredy a krvácanie, gemorragicheskiydiatez, ťažká pečeňová dysfunkcia, zvýšené chuvstvitelnostk salicyláty, doba liečby antikoagulancií, a kortikosteroidy, posledného trimestra tehotenstva.

UPOZORNENIE: lieky proti bolesti by nemala byť prinimatpostoyanno alebo vo vysokých dávkach, bez toho aby príslušné pokazaniy.Neobhodimo opatrnosti pri podávaní lieku pacientom, ktorí trpia cukrovkou, a tehotným ženám, deťom a podrostkampri podozrenie na chrípku alebo ovčie kiahne do úvahy nebezpečenstvo Reye razvitiyasindroma. V období dojčenia by mala byť prerušená otpriema liečivá vo vysokých dávkach.

Produkt: 30 alebo 60 tabliet 0,32 g, 10, 30 alebo 60 tabletokpo 0,5 g, 12 alebo 20 "šumivý" tablety v balení.

ACC-100 Merkle (ASS 100 Merckle, LUDWIG Merkle GmbH)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,1 g atsetilsalitsilovoykisloty. 20 tabliet v balení.

ACC-Merkle (ASS-Merckle, Ludwig Merkle GmbH)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,1, 0,3 alebo 0,5 g kyseliny acetylsalicylovej.

ATSEZAL (ACESAL, NIR Gulden GmbH)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,5 g atsetilsalitsilovoykisloty. 20 tabliet v balení.

Video: Webový seminár v rámci "Vetmarafona" príbuzný "Anatómie a fyziológie nervového systému" Alexander Subbotin

ATSETILIN (ACETILIN, Bristol-Myers Squibb)

Zloženie a balenie: Pozri atsezal ..

ATSETILSALITSILBENE (ACETYLSALICYLBENE, LUDWIG Merkle GmbH) vytvoriť produkt: 1 s kyselinou-tablet;

držanie 0,5 g kyseliny acetylsalicylovej. 20 alebo 500 tabliet za

obal.

ATSETISAL pH 8 (ACETISAL pH-8, I-CN Galenika)

Zloženie a balenie: 1 "šumivý" tableta soderzhit0,5 g kyseliny acetylsalicylovej. 15 tabliet v balení.

ATSILPIRIN INSTANT (Acylpyrín EFFERVESKENS,

A / O Slovakofarma)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,1, 0,3 alebo 0,5 g kyseliny acetylsalicylovej. 50 alebo 100 tabliet v balení.

KOLFARIT (COLFARIT, Bayer AG)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 kapsula obsahuje 0,5 g atsetilsalitsilovoykisloty. 50 kapslí v balení.

Midol (Midol, HEMOFARM DD)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,25 g alebo 0,5 atsetilsalitsilovoykisloty. 20 tabliet v balení.

NOVANDOL (NOVANDOL, ZDRAVLE)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,3 g atsetilsalitsilovoykisloty.

NEW Aspera (NEW-ASPER, SPETSIFAR SA)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 500 mg atsetilsalitsilovoykisloty. 20 tabliet v balení.

-----Acipimox -----------------------------------------------;

OLBETAM (OLBETAM, FARMITALIYA Carlo Erba Srl, Taliansko)

Zloženie: 1 kapsula obsahuje 0,25 g acipimox.

Vlastnosti: obsah hypolipidemické činidlo znižuje sérové ​​triglyceridy a voľné mastné kyseliny. Ugnetaetlipoliz a urýchľuje katabolizmu VLDL stimuláciou lipoproteínových lipáz.

INDIKÁCIE nekorregiruemaya diétou a telesným cvičením typy giperlipoproteinemiyaIIA, IIB, III, IV a V.

Dávkovanie: Dávka sa upravuje individuálne. Typicky -by 0,25 g 2 x denne typu IV hyperlipoproteinémie a 3 krát za deň v II, III a V typov. ak je to potrebné dávka mozhetbyt zvýšiť. Pri podávaní lieku pacientom s narusheniyamivydelitelnoy funkciou obličiek (klírens kreatinínu - 40-80 ml / min), sa má dávka znížiť na 0,25 g 1-krát denne, s klirensekreatinina 20-40 ml / min - 0,25 g každý druhý deň. Príprava potravín prinimayutposle.

Kontraindikácie: Precitlivenosť na preparatu- erozívnou yazvennyeporazheniya tráviaceho traktu v akútnej fáze, v priebehu tehotenstva a kormleniyagrudyu.

Pozor: treba pravidelne kontrolovať

funkčný stav pečene a obličiek, ako aj zloženie a soderzhanielipidov prípravu séra, dlhodobej liečby.

Nežiaduce účinky: sčervenanie kože s pocitom tepla, prilivykrovi čeliť, svrbenie, sú samy o sebe v procese lecheniya.Inogda - dyspepsia, bolesť hlavy. Allergicheskiereaktsii možné. Keď je exprimovaný prejavy giperchuvstvitelnostilechenie reakcia by mala byť prerušená.

Balenie: 30 kapsúl v balení.

-----"ATSIFEIN"-----------------------------------------------;

ATSIFEIN (ACIFEIN, A / S Slovakofarma, Slovenská republika)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 0,25 g kyseliny acetylsalicylovej, 0,2 g kofeínu a 0,2 g paracetamolu.

VLASTNOSTI: kombinovaný liek majúci analgetické, antipyretické a protizápalové pôsobenie.

Indikácie: bolesti hlavy, svalov, bolesti zubov bol- nevralgiya- vsustavah (zvlášť reumatickej generis) - Akútna respiratornyezabolevaniya.

Dávkovanie: Jedna dávka syndrómu bolesti je 1-2 tabletki.Maksimalnaya denná dávka - 3-6 tablety. Liečivo musí byť prinimatvo čas alebo po jedle, rozpúšťanie tabliet v malom kolichestvezhidkosti. Pri vysokých dávkach odporúča atsifeina zapivattabletki alkalickej vody.

Kontraindikácie: Precitlivenosť na komponentampreparata- vredová choroba, bronchiálna astma- gemorragicheskiydiatez- operáciu sprevádza obilnymikrovotecheniyami- pochek- dnu choroby.

UPOZORNENIE: Počas liečby nevyhnutné isklyuchitupotreblenie alkogolya- počas tehotenstva tolkokratkovremennoe povolené používať drogu.

Nežiaduce účinky: alergické reakcie, dráždivý účinok na sliznicu GIT, nevoľnosť, vracanie, závraty, povyshennayakrovotochivost.

Balenie: 10 tabliet v balení. -----"baralgin"----------------------------------------------- baralgin (BARALGIN , HEHST Aktiengesselshaft, Nemecko)

-------------------;

MINALGAN (MINALGAN, Menon Pharma, India), spazgan (SPASGAN, TATAFarma, India), spazmalgona (SPASMALGON, FARMAHIM A / D, Bulharsko), SPAZMALGIN (SPASMALGIN, Torrent Dom Co., India) Trigano (Trigano, Cadila Laboratories, India ) - lieky s podobnými komponentmi soderzhaniemaktivnyh.

Zloženie: 1 tableta 5 ml roztoku (1 ampulka), vzorka 1 ml a 1svecha obsahujú 0,5, 2,5, 0,5 a 1,0 g, v danom poradí, metamizol, 0,005, 0,01, 0,005 a 0,01 g pitofenón hydrochlorid (4`- (piperiodinoetoksi) -karbmetoksi-benzofenongidrohlorid) sootvetstvenno- všetky formy obsahovať fenpiverinabromida 0,0001 g (2,2-difenyl-4-piperidyl-ethylacetamid brommetilat).

VLASTNOSTI: ako súčasť prípravku obsahuje tri aktívne komponentov a analgetické, antispazmodický ganglioplegic. Príprava okazyvaetbystro vyskytujúce a dlhodobo pôsobiace analgetický syndróm deystviepri bolesti spojené s spastickú kontrakcie gladkoymuskulatury, je