Vedci bližšie k vyliečeniu choroby Charcot

Video: americkí vedci, ktorí vyhľadávajú liečbu Alzheimerovej choroby a Parkinsonovej choroby

Nedávna štúdia amerických vedcov je dôležitým krokom k vyliečeniu u amyotrofickej laterálnej sklerózy - progresívne smrteľné ochorenia centrálneho nervového systému, tu známy ako Lou Gehrig choroba, a na Západe ako Lou Gehrig choroba.

V novom čísle Proceedings of the National Academy of Sciences pracovníci University of North Carolina v Chapel Hill prvýkrát vysvetlil mechanizmus toxicity motorických neurónov bielkovín SOD1, ktorý je zodpovedný za progresiu Lou Gehrig choroba.

Hlavný autor, profesor biochémie a biofyziky Dokholyan Nikolai (Nikolay Dokholyan) volá to obrovský prelom, pretože pochopenie mechanizmu toxicity SOD1 by mohlo viesť k rýchlemu vytvoreniu liekov, zastavenie ochorenia.

amyotrofická laterálna skleróza (ALS) je charakterizovaná progresívna stratou motorických neurónov, ktoré kontrolujú svaly nášho tela. Ničivá sila tohto ochorenia možno pozorovať u legendárnej americkej bejzbalovej 20-30s Lou Gehrig choroba, ktorá pre fanúšikov silové a vytrvalostné prezývaný Železný kôň.

Ak sa v roku 1936, Lou Gehrig rekordy, a bol na vrchole svojej atletickej kariéry, potom v roku 1938 jeho výsledky začali klesať, a budúci rok lekári urobili sklamaním diagnózu. Behom dvoch rokov sa obrátil muž v najlepších rokoch svojho života na slabá neplatné a zomrel v polovici roka 1941.

Autori najnovšej štúdie zameranej na podtyp ochorenia, v ktorom je abnormálny akumulácia variácií SOD1 proteínov. Také variácie sa vyskytujú v 1-2% prípadov Charcot choroby. Avšak, podľa výskumníkov, ukladanie zrazenín SOD1 možné aj u pacientov bez mutantných foriem proteínu.

Tím profesora Dokholyan prvýkrát zistil, že SOD1 sa skladá z troch samostatných molekúl nazývaných "triméru» (trimér). Vedci testovali tieto triméru samostatne a dospel k záveru, že všetci zabiť motorické neuróny.

Zaujímavé je, že výskumníci upozornili na rolu SOD1 v ochorenie Charcot v prvej polovici roka 1990, ale tento proteín je nestabilný a rýchlo sa pokazí, takže je ťažké študovať. Teraz sa ukázalo, že nestabilita - to je dôvod pre jeho toxicity nervovými bunkami.

Pracovník laboratória Dokholyan Dr. Elizabeth Proctor (Elizabeth Proctor) povedal, že pochopenie štruktúry a úloha väčšiny týchto triméru pomôcť vyvinúť lieky, ktoré zabránia ich vzniku alebo pitvať proteínové reťazce na správnych miestach.

Autori sa domnievajú, že to nie je len dôležitým príspevkom k víťazstvu nad ALS, ale aj začiatok novej éry v štúdium ďalších neurodegeneratívnych ochorení, vrátane Alzheimerovej choroby a Parkinsonovej choroby.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno