Adipóza-genitálne dystrofie. Celkové narušenie tvorby celého tela

Porušenie telesných proporcií, spojená s nadmerným hromadením tuku, zvané adipóza-genitálne dystrofie. Príčinou tohto stavu je zlyhanie predného laloku hypofýzy. Okrem toho, že je nedostatok faktora uvoľňujúceho gonadotropín, ktorý spôsobí oneskorenie v sexuálnom vývoji. funkcia štítnej žľazy je tiež nedostatočná. To spolu s nízkou hormonálne funkcie pohlavných žliaz vedie k zhoršeniu oxidáciu tukov nasleduje obrovské akumuláciu to v telesného tuku dep.

niekedy tam embryá, ktoré majú úplne zohavené vonkajší tvar a vnútornej štruktúry. Táto embryá vytvoriť dojem beznádejné frustrácie z celého zložitého mechanizmu rastu a diferenciácie. V čase, keď koniec svoje slabé a skreslené vývoja, ktoré predstavujú všetky druhy škaredých foriem. Našťastie sa táto embryá sú takmer bez výnimky, nie sú životaschopné a prerušená čoskoro. S vedomím, že v mnohých prípadoch, samovoľný potrat je bezpečnostné opatrenie proti pôrodným materský organizmus postihnutého dieťaťa môže byť veľmi užitočné pre lekára.

lekár a embryológ To mate problém zúfalý rodičia o príčinách anomálie, ktoré obrátili svoje dieťa. Ešte ťažšie je otázka, či táto anomália mohla opakovaní, zatiaľ čo druhé tehotenstvo. Až príliš často v týchto prípadoch nemôžeme dať správnu odpoveď. Dal som predložila niekoľko predpokladov o príčinách netvorov, od takých naivných názorov ako animistic myšlienkami Plinia, že "príroda vytvára monštrá zničiť nás a baviť," fantastické tvrdenie, že príčinou deformácií je napríklad párenie doba menštruácie.

Verilo sa, že Rímsky boh Vulcan Vďačí za svoje hanebné porušenie zákazu Jupiter, ktorý je nevyhnutný pre ženy v tejto dobe. Dokonca tvrdil, že tvorba netvori môžu byť spôsobené styk so zvieratami. Verilo sa, že Centauri vznikla týmto spôsobom.

tam a tieto pohľady na pôsobenie faktorov, nazývaných "materské zobrazenie" alebo "prenatálnej expozície", ktoré patria do kategórie folklóru, ale napriek tomu sú stále veľmi rozšírené medzi obyvateľmi. Je úžasné, koľko ľudí sa domnievajú, že táto strašná alebo nepríjemné udalosti v priebehu tehotenstva môže spôsobiť dieťaťu "mark" je odrazom incidentu.

To všetko, samozrejme, absolútne neopodstatnená, ale aj dôkladné vysvetlenie o tom, že tvorba vonkajšieho ucha sa vyskytuje v nie vždy presvedčiť ženu, ktorá deformita ľavého ucha svojho malého syna nemohlo byť spôsobené tým, že v šiestom mesiaci tehotenstva bola vydesená okradnutý jej osobu v priebehu siedmeho alebo desiatom týždni ucho, ktorá mala podobu karfiolu. Treba dodať, že obtiažnosť tejto ženy viery je čiastočne spôsobené tým, že ešte nie sme schopní poskytnúť presvedčivý dôkaz, a poskytnúť skutočné príčiny týchto anomálií.

Pri štúdiu príčinných faktorov, porušila väčšiny nášho uvažovania je hypotetické. Avšak, my teraz vieme viac, ako kedykoľvek predtým, ale napriek tomu jasne uznať, že neexistuje jednoduché vysvetlenie nebude môcť dosiahnuť úžasné množstvo malformácií pozorovaných a že každý typ vývojových porúch by mali byť študované oddelene. Na základe toho sme sa aspoň začať prísť na spôsoby, ako hľadať príčinné faktory.

Rovnako ako v mnohých iných prípadoch, opäť sme spiatočný k základnému problému vzťahu dedičnosti a prostredia. Niet pochýb o tom, že ako dedičnosť aj vonkajšie prostredie sa podieľajú na narušenie normálneho vývoja, ale každý všeobecný záver o ich relatívna dôležitosť nie je dôvodný, pretože rôznych anomálií a rôznych príčinných faktorov. Pre každý prípad je nutné starostlivo študovať všetky možnosti.

Niektoré chyby, ako je napríklad, deformity končatín, už považuje za nami neustále zdedil, čo naznačuje zásadnú úlohu génových defektov zistených pri mutácií. Zdá Podobná situácia existuje, a v niektorých iných krajinách, ako u vád dlhých kostí v achondroplázie.

Existuje mnoho ďalších deformity, v ktorom dedičnosť, zrejme hrá menej zrejmý rolu. Napríklad, také chyby, ako rázštepom pery a rozdelí na horné poschodie, podľa posledných údajov, dedičná, pravdepodobne podľa pravidla ako recesívne Mendelian znak. Z tohto dôvodu môže byť prítomný v zárodočnej plazmy vada je celkom normálny človek až kým styku s inou osobou s rovnakým skryté chyby.

Dokonca aj pri rýchlom chov laboratórnych zvierat, bytia v kontrolovaných podmienkach, nie je ľahké určiť, akým spôsobom sú tieto prenášané recesívne vlastnosti. Ak vezmeme do úvahy, že výsledky genetické štúdie človek ísť relatívne nedávno, že embryonálne ľudskej plazmy je nesmierne heterozygotná v porovnaní s "čistú líniu", ktorá vyžaduje nejaké chovateľ zvierat, a že nie je možné špecificky vytvoriť manželstvo, ktoré spĺňajú vedecké záujmy, nie je divu, že sme dosiahli také biedne úspech pri hľadaní mechanizmu prenose recesívnych zvláštnosťou u ľudí.

hromadiť oveľa rozsiahlejší a presné údaje pred zložité genetické problémy môžu byť dodané. Ale to by nemalo odradiť od nás sa snaží, aby sa zabránilo takejto vady, priamy dedičstvo, ktoré sme založili.