Vytvorilo sľubný liek na rakovinu obličiek

Video: experimentálna liek proti starnutiu - najnovšie štúdie ľudstva

Chemici vytvorili novú látku z University of California v Riverside (UCR), ktorý v laboratórnych štúdiách preukázali vysoko účinné proti rakovine obličiek.

Nové spojenie, zatiaľ čo nesie krycie meno TIR-199.

Tento materiál je zameraný na proteazómu - dôležité bunkové komplexy, ktoré sú obsiahnuté v bunkách karcinómu obličky.

Podobný mechanizmus účinku lieku je bortezomib, ktorý bol nedávno schválený FDA pre liečbu mnohopočetného myelómu - rakoviny, ktorá vzniká v bunkách kostnej drene.

Michael Pirang, UCR profesor chémie, oznámila, že vyvíja nové látky TIR-199 vo svojej správe, ktorú urobil na 5. medzinárodnej konferencii o terapii a vývoji liečiv v Dubaji (UAE).

Proteazómu pôsobí ako odpadky recykláciu, štiepi proteíny, ktoré sa hromadia v bunke v procese života. Lieky, ktoré blokujú pôsobenie proteasomu, nazývané inhibítory proteazómu. Táto nová trieda liekov proti rakovine, ktoré preukázali účinnosť proti rade bunkových línií. Takáto nízka selektivita príčiny ich vysokej toxicite. Napríklad, bortezomib, je účinný proti buniek mnohopočetného myelómu má veľa vedľajších účinkov v dôsledku pôsobenia na zvyšok telesných buniek.

"Zvláštnosťou nášho nového inhibítora proteazómu TIR-199 je to, že je asi rovnako účinné ako bortezomib, ale selektívne inhibuje iba rastúce bunky rakoviny obličiek. Tým sa TIR-199 je veľmi atraktívny, "- hovorí profesor Pirang.

TIR-199 študijné projekt v UCR začalo asi pred 4 rokmi, kedy medzinárodný tím vedcov ohlásila novú triedu zlúčenín, ktoré pôsobia na proteazómu. Tieto zlúčeniny boli prírodné produkty siringolina - zlúčenina odvodená z baktérie Pseudomonas syringae, ktorá má vplyv obilniny. TIR-199 - je syntetický derivát siringolina.

"UCR sme začali aktívne pracovať v tomto smere, a dokončili syntézu týchto dvoch látok v tejto triede. Jeden z dvoch (TIR-199) ukázala sľubné výsledky, "hovorí Pirang.

Prvé laboratórne vzorky TIR-199 bolo dodané z University of Hawaii (Hilo), kde André Bachmann, profesorom farmaceutických vied, analyzované schopnosť TIR-199 inhibovať proteazómu. Buckman testoval nové látky v niekoľkých bunkových línií nájsť vysoko účinnú TIR-199. Avšak otázka toxicity nových látok zostala nepreskúmané.

Inšpirovaný získaných výsledkov Pirang poslal TIR-199 vzoriek na National Cancer Institute pri NIH. Tu sa látka testované na schopnosť inhibovať 60 rôznych typov nádorových buniek, vrátane leukemických buniek, rakovina pľúc, mozgu, hrubého čreva, prsníka, vaječníkov, prostaty a obličiek.

"Boli sme radi, keď nás National Cancer Institute povedal, že TIR-199 má veľký potenciál vzhľadom k selektívnym účinkom na rakovinových bunkách obličiek. To je dvojnásobne dobre, pretože odborníci dnes NCI nie sú naozaj účinný liek proti tomuto typu rakoviny, "- hovorí profesor Pirang.

Budúci NCI bude testovať model TIR-199 medzi rastúcim nádorových buniek pripojených k špeciálnych vlákien - to napodobňuje tkaniva pacienta a umožňuje zobraziť výsledky v trojrozmernom prostredí. Ak je výsledok pozitívny, budú výskumníci pohybujú skúškam TIR-199 u myší a potom u ľudí.

Oddelenie komercializácie technológií, University of California v Riverside už pripravuje podklady pre patentom a hľadá obchodných partnerov k vytvoreniu nového lieku. Niekoľko biotechnologických spoločností sa prejavujú záujem v projekte.

"Stále sa zaoberá zlepšením novej látky k TIR-199 ľahko metabolizuje v tele pacienta. Už máme jasnú predstavu o tom, ako sa tieto alebo iné zmeny v molekulárnej štruktúre bude mať vplyv na jeho farmakokinetiku a terapeutické vlastnosti. Je možné, že čoskoro bude druhá generácia molekuly tohto typu "- optimisticky prehlasuje profesor Pirang.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno