V Európe schválila nový liek na liečbu rakoviny štítnej žľazy lenvima

Európski liekov pre Výbor pre ľudské (The CHMP) schválil použitie nového lieku pod ochrannou známkou Lenvima pre liečbu diferencovaného karcinómu štítnej žľazy (papilárne, folikulárne karcinóm) u dospelých. Predtým tento liek bol schválený v Spojených štátoch.

Prípravok aktívnou látkou je Lenvima lenvatinib (lenvatinib). Lenvima bol schválený zjednodušeným postupom na ojedinelé ochorenia lieku, tj skupiny liekov, ktoré sú určené na liečbu zriedkavých chorôb. Výrobca liekov - spoločnosť Eisai Europe Ltd.

Liečivo sa uvoľní v Lenvima kapsúl 4 a 10 mg. Lenvatinib účinnej látky patria do skupiny inhibítorov proteínové kinázy (pre L01XE29 ATC kód). Lenvatinib selektívne inhibuje kinázovej aktivitu rastový faktor cievneho endotelu receptora (VEGF), rovnako ako iné pre-angiogénny a nádorových enzýmov. Vzhľadom na mechanizmus účinku Lenvima znižuje krvné zásobenie nádoru a spomaľuje rast rakovinových buniek.

Účinnosť Lenvima liek prejavuje zvýšením dĺžky života bez progresie ochorenia (PFS) u pacientov s tzv diferencovaným karcinómom štítnej žľazy je rezistentný na liečbu rádioaktívnym jódom. Najčastejšie vedľajšie účinky lieku sú: vysoký krvný tlak, hnačka, strata chuti do jedla, úbytok telesnej hmotnosti, slabosť, nevoľnosť, proteinúria, stomatitída, vracanie, bolesti hlavy, a hand-foot syndróm.

Pokyny k lieku budú zapísané doslovne: "To je indikovaný na liečbu progresívnej, lokálne pokročilým alebo metastatickým diferencované (papilárna, folikulárne) karcinóm štítnej žľazy (DTC) v rakovine pre dospelých, ktoré refraktérnym na liečbu rádioaktívnym jódom (RAI)».

Predpokladá sa, že Lenvima byť používaný len pod dohľadom profesionálov, ktorí majú skúsenosti s liečbou rakoviny štítnej žľazy chemoterapeutík.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno