Mechanizmus stimulácie chuťové poháriky. Nervové dráhy citlivosti chuti
Membrána z chuťových buniek, Podobne ako väčšina iných buniek dotyk receptorov, vo vnútri je záporne nabitý vzhľadom k vonkajšiemu povrchu. Akčný chuť chuťové chlpy spôsobuje čiastočnú stratu tohto negatívneho potenciálu, tj, Chuť bunka je depolarizováno. Vo väčšine prípadov zníženia potenciálu v širokom rozmedzí približne úmerné logaritmu koncentrácie stimulujúce látky. Táto zmena elektrického potenciálu chuti bunky sa nazýva jeho receptor potenciál.
V srdci mechanizmus potenciálu receptora reakciou väčšina stimulanty ochutené vlákna ležia väzbu ochucovadlo na receptor proteínu na vonkajšom povrchu chuťových receptorov buniek v blízkosti membrány klkov alebo priamo v ňom. To zase otvorí iónový kanál, cez ktorý sa kladne nabité ióny Na + alebo H + sú v bunke, jeho depolarizáciou. Potom, aróma postupne odplavené z povrchu klkov príchute slín, ktorý odstráni stimul.
proteín receptor typu Každá chuť určuje typ vlasov podľa chuti. Pre ióny Na + a H +, čo spôsobuje, v tomto poradí, v tom zmysle, slaných a kyslý, receptor potenciálny otváracia špecifické iónové kanály v apikálnej membráne chuťových buniek, aktivácia receptorov. Avšak, pre chuť a sladko-horkým molekúl receptora proteínových častí vyčnievajúce cez apikálnej membráne aktivovať konkrétnu látku vnútri chuť bunky, nazývané druhých poslov. Tieto látky spôsobujú chemické zmeny v intracelulárnej iniciačným arómou signály.
Generácia nervových impulzov Chuťové poháriky. Najprv, akcie chuťové stimul nervových vlákien, vystupujúcich z chuti bud sa objaví silné výboje, dosahuje maximum v malom zlomku sekundy, ale potom sa prispôsobí pre budúci niekoľko sekúnd pri nízkej, konštantnej úrovni, ktorá je udržiavaná po celú dobu pôsobenia stimul. Tak, chuťové nerv prenáša silné prerušované vypúšťanie a potom slabý stály výtok do ochutenie až do stimulačného pôsobiaci na chuťové poháriky.

Obrázok ukazuje nerv cesta signálu vysielací aróma perá a oblasť krku v centrálnom nervovom systéme. Chuťové impulzy z prednej dve tretiny jazyka ísť najprv na jazykohltanový nerv, potom cez tympány časť lícneho nervu a nakoniec prostredníctvom jednej ceste - v mozgovom kmeni. Pocit v ústach z koryta papíl na zadnom povrchu jazyka a zadných oblastí z iných úst a hrdla sú prenášané cez jazykohltanového nervu v jednej dráhe, ale v jeho zadnej časti. A konečne, malá časť chuti signalizácia prenášaná v jednej ceste od koreňa jazyka a iných častí hltana oblasti nervu vagus.
všetko aromatické vlákna synapsie v jadre zadnej osamoteného traktu mozgového kmeňa. Táto jadra poslať axóny druhého rádu neurónov v malej oblasti ventrálnej jadrách thalame Posteromediální umiestnená mierne mediálne oblasti thalame, kde vlákna ukončiť v tvárovej časti zadných stĺpov systému / mediálne závesu. Thalamic axóny tretieho rádu neurónov impulzy sú vedené do spodnej koncovej postcentral gyrus parietálnej kôry mozgu, kde sa ohýba hlboké Sylvian štrbiny a priľahlé tegmentální oblasti ostrova. Celá táto oblasť je laterálnej a ventrálnej na rostrální kortikálnej somatosenzorického zóne I, ktorý prijíma signály z jazyka hmatové. Z tohto výroku je zrejmé, chuťové dráhy, ktoré sú úzko spojené s somatosenzorických dráh jazyka.
Integrácia aromatických reflexov v mozgovom kmeni. Z jednotlivé trakte mnohých aromatickými signály prenášané v mozgovom kmeni priamo na hornej a spodnej slinných jadier, a teda dospieť k submandibulární, sublingválna a príušnej žľazy, reguluje sekréciu slín počas príjmu a trávenia.
chuťové adaptácia. Každý vie, že pocit v ústach rýchlo adaptujú, často takmer kompletne asi 1 minútu pri kontinuálnej stimulácii. Avšak, podľa elektrofyziologické štúdie chuťové nervové vlákna, podiel chuťové poháriky sa majú zvyčajne nie viac ako polovica tohto prispôsobenia. V dôsledku toho, vysoký stupeň prispôsobenia chuti sa vyskytuje takmer výhradne v centrálnom nervovom systéme, aj keď mechanizmus jeho vývoja a miesto neznáme. V každom prípade je tento mechanizmus sa líši od väčšiny iných senzorických systémov, ktoré sa prispôsobujú takmer výhradne na úrovni receptorov.
Receptorové potenciály vlasových buniek. endocochlear potenciál
Stimulácia čuchových buniek. Prispôsobenie čuchových buniek
Chuťovým prahom. jazyk chuťové poháriky
Receptory hormónov. Počet a citlivosť receptorov hormónov
Bunkového proteínu kanály. Vtokových mechanizmus proteínových kanálov
Výpočtu difúzny potenciál. Meranie potenciálu bunkovej membrány
Kľudový membránový potenciál. Kľudový potenciál nervových buniek
Membránový potenciál. Difúzna potenciály buniek
Vznik a šírenie akčného potenciálu v bunke
Sekvencia akčného potenciálu. Úloha aniónov a vápenatých iónov vo vývoji akčného potenciálu
Stimulácia buniek. Vznik akčného potenciálu v bunke
Samobudené. Mechanizmy samobudené buniek
Obnova koncentrácia sodíka a draslíka a bunky po akčného potenciálu
Refraktérnej fázy a zvýšenie prahu dráždivosti. Vyhodnotenie akčného potenciálu
Akčný potenciál srdcového svalu. Rýchlosť pulzu v srdcovom svale
Vlastné budenie sínusovom uzla buniek. Internodálnu zväzky srdca
Excitačný postsynaptické potenciál. Prah excitácia neurónu
Inhibičný postsynaptické potenciál. presynaptické inhibícia
Adaptačné receptory. receptory mechanizmy adaptácie
Receptor potenciál. Receptorové potenciálny Pacinian krvinky
Prečo sme sa chopili stresu?