Refraktérnej fázy a zvýšenie prahu dráždivosti. Vyhodnotenie akčného potenciálu
popudlivá tkanivo nemožno volať novú akčný potenciál, zatiaľ čo vzrušený membrána vlákno depolarized vzhľadom na vývoj predchádzajúceho akčného potenciálu. To je spôsobené tým, že skoro po začiatku akčného potenciálu, sodíkových kanálov (alebo vápnikových kanálov, alebo oba typy kanálov) sú inaktivované a hnacie signál akékoľvek sily pôsobiace na tkaniny v tomto okamihu nemôže otvoriť brány inaktivatsionnye. Jedinou podmienkou pre opätovné otvorenie membránového potenciálu vráti do pôvodného alebo takmer pôvodného úrovni. Potom, počas malá časť druhá brána inaktivatsionnye kanály otvorené, a to je možné vyvinúť nový akčný potenciál.
Doba, po ktorú nemožno volať druhý akčný potenciál aj silnú stimulom, nazvaný absolútna refraktérnej periódu. U veľkých myelinovaných nervových vlákien z tohto obdobia je asi 1/2500 sekundy. To sa dá ľahko spočítať, že takéto vlákna môžu prenášať maximálny 2500 impulzov / sec.
Ďalšími faktormi, ktoré zvyšujú vzrušivosť nervových vlákien, existujú takzvané membránové faktory, ktoré môžu znížiť dráždivosť. Napríklad vysoká koncentrácia vápnikových iónov v extracelulárnych tekutinách znižuje priepustnosť membrány pre ióny sodíka, čím sa znižuje dráždivosť. V tejto súvislosti, ióny vápnika, sa nazývajú stabilizátor.
lokálne anestetiká. Medzi najvýznamnejšie stabilizátory patrí mnoho látok používaných v klinickej praxi ako lokálne anestetikum, ktoré zahŕňajú prokaín a tetrakaín. Väčšina z nich pracujú priamo s bránou aktivácia sodíkových kanálov, bráni ich otvorenie, sprevádzané znížením vzrušivosti membrány. Potom, čo znižuje dráždivosť na úroveň, pri ktorej je akčný potenciál pomer amplitúdy na prahu excitačné (tzv spoľahlivosť faktor) je nižší ako 1,0, u anestetizovaných nervových impulzov nie sú testované.

katódové osciloskopu. Predtým v tejto kapitole sme uviedli, že zmeny membránového potenciálu v priebehu akčného potenciálu generácie je veľmi rýchly. V skutočnosti, vývoj väčšiny akčného potenciálu komplexu vo veľkých nervových vlákien je menšia ako 1/1000 s. Na niektorých obrázkoch v tejto kapitole ukazuje elektrické merací prístroj, ktorý registruje zmeny potenciálov. Je však jasné, že reakcia akýmkoľvek zariadením schopným záznamu akčných potenciálov musia byť extrémne rýchly. Pre praktické účely je jediným široko používaný nástroj, ktorý je schopný presne reagovať na rýchle zmeny membránového potenciálu, katódové osciloskopu.
Na obrázku sú znázornené hlavné komponenty katódové osciloskopu. Katódové trubice zahŕňa elektrónovú trysku a fluorescenčný displej, ktorý je "bombardujú" elektróny. Pri dopade elektrónov na povrchu obrazovky fluorescenčného materiálu off. Ak je elektrónový lúč pohybuje po obrazovke s svetlé škvrny svetla sa pohybuje s ním, pričom fluorescenčné riadkový raster.
okrem Elektrónová tryska a fluorescenčné povrch, katódová trubica je vybavená dvoma dvojicami elektricky nabité dosky. Jeden pár je umiestnený na oboch stranách zväzku elektrónov a druhý - horné a dolné. Vhodné elektronické zosilňovače zmeny napätia na týchto doskách tak, že elektrónový lúč je vychýlený smerom nahor alebo nadol v závislosti na elektrické signály z záznamových elektród. Pod vplyvom vnútorného elektronickej jednotky na osciloskopu elektrónového lúča sa pohybuje po obrazovke vodorovne konštantnou rýchlosťou. Ak je zistený táto krivka, ktorá môže byť vidieť na obrazovke katódovej obrazovky, horizontálne dobu skenovania a potenciálneho rozdielu zisteného odvedením elektródy zvisle.
Na ľavom konci krivky je viditeľný malý stimul artefakt, spojené s elektrickým stimulom, ktorý sa používa na vyvolanie akčný potenciál, vpravo na krivke - samotnej akčného potenciálu.
Bunkového proteínu kanály. Vtokových mechanizmus proteínových kanálov
Výpočtu difúzny potenciál. Meranie potenciálu bunkovej membrány
Kľudový membránový potenciál. Kľudový potenciál nervových buniek
Vznik a šírenie akčného potenciálu v bunke
Akčný potenciál a jeho distribúcie v nervových bunkách
Sekvencia akčného potenciálu. Úloha aniónov a vápenatých iónov vo vývoji akčného potenciálu
Stimulácia buniek. Vznik akčného potenciálu v bunke
Samobudené. Mechanizmy samobudené buniek
Draselný kanál. Aktivácia a ovládanie draselný kanál
Obnova koncentrácia sodíka a draslíka a bunky po akčného potenciálu
Mechanizmus metabolizmu acetylcholínu. Liečivá ovplyvňujúce nervosvalovej platničke
Myasthenia gravis. Muscle akčný potenciál
Akčný potenciál srdcového svalu. Rýchlosť pulzu v srdcovom svale
Komunikácia medzi excitácie a kontrakcie srdca. Úloha iónov vápnika v kontrakcie srdca
Membránové potenciály hladkého svalu. Akčné potenciály v jednotkovej hladkého svalstva
Srdcového prevodného systému. sínusového uzla
Vlastné budenie sínusovom uzla buniek. Internodálnu zväzky srdca
Excitačný postsynaptické potenciál. Prah excitácia neurónu
Inhibičný postsynaptické potenciál. presynaptické inhibícia
Receptor potenciál. Receptorové potenciálny Pacinian krvinky
Excitácia myokardu. Kontraktility myokardu. Časovanie infarktu excitácie a kontrakcie.