Myasthenia gravis. Muscle akčný potenciál

Video: Physiology. Film 1: nervová bunka

myasthenia (Myastheniagravis) sa vyskytuje asi 1 z 20.000 ľudí. Pri tomto ochorení, kvôli poruche neuromuskulárnych spojov prenášajú signály z dostatočného počtu nervových vlákien v svalovej ochrnutie svalu dochádza. V krvi, väčšina pacientov s myasthenia nájdené protilátky proti proteínom sodíkových kanálov, ovládaných acetylcholínu. Vďaka tomu je možné sa domnievať, že myasthenia gravis je autoimunitné ochorenie, pri ktorom pacienti vyvinúť imunitu proti vlastným riadených acetylcholín iónových kanálov.

Video: Štruktúra a fyziológia srdcového svalu

Vyskytujúce sa vo svalových vláknach potenciály čelná doska príliš slabé k stimulácii svalových vlákien. Dostatočne ťažký porážka pacienta umiera paralýzy, najmä ochrnutie dýchacích svalov. Zvyčajne podmienka môže byť zmiernené po dobu niekoľkých hodín cez zavedenie neostigmínu alebo nejakým iným Anticholinesterázy, čo acetylcholín akumulovať v synaptickej priestore v koncentráciách nad normálne. Počas niekoľkých minút motorické funkcie niektorých ochrnutých osôb môže stať takmer normálne, ale po niekoľkých hodinách bude vyžadovať novú dávku neostigmínu.

Takmer všetko, čo je uvedené v stanovách našej sekcii výskytu a vykonávania akčných potenciálov v nervových vláknach, sa vzťahuje aj na vláknach kostrových svalov, okrem kvantitatívne rozdiely. Niektoré z kvantitatívnych aspektov svalových potenciálov sú uvedené nižšie.

1. Kľudový membránový potenciál skeletnomyshechnogo vlákno vo veľkých myelinovaných nervových vlákien bol -80-90 mW.

2. Trvanie akčného potenciálu skeletnomyshechnyh vlákna v asi 1 až 5 ms, to znamená, 5 krát viac ako vo veľkých myelínových nervových vlákien.

3. Rýchlosť akčného potenciálu vo vláknach kostrových svalov - od 3 do 5 m / s, tj. asi 1/13 rýchlosť jej podielu vo veľkých myelínových nervových vlákien, vzrušujúce kostrových svalov.

Kostrové svalových vlákien Je tak veľký, že akčný potenciál šíriaci sa pozdĺž povrchu membrány, sotva spôsobuje aktuálnu hĺbku vlákien. Avšak, pre generovanie maximálnu svalovej kontrakcie prúdu musí preniknúť hlboko do svalových vlákien, prichádzajúce čo najbližšie k jednotlivým myofibrils. Toho sa dosiahne tým, že vykonáva akčné potenciály priečny kanálikov (T-tubulov), ktoré prechádzajú svalových vlákien z jednej strany na druhú. Akčné potenciály T-tubuly viesť k uvoľneniu vápenatých iónov vnútri svalových vlákien v bezprostrednej blízkosti myofibril a tieto ióny potom spôsobujú kontrakciu. Celý tento proces sa nazýva konjugácia excitácie a kontrakcie.

obrázok ukazuje myofibrils, obklopený systému T-tubulov a sarkoplazmatického retikula. T-tubuly sú veľmi malé a sú usporiadané naprieč vzhľadom k myofibril. Začínajú v bunkovej membráne, a prenikajú do svalových vlákien z jednej strany na druhú. Trubičky sú rozvetvené a tvoria súvislé vrstvy T-kanálikov umiestnených okolo každej myofibrily. V mieste pôvodu T-tubulov z bunkovej membrány, ktoré ústia do extracelulárneho priestoru. V dôsledku toho je T-trubica komunikácie s okolitým svalových vlákien extracelulárnej tekutiny, ktorý je tiež obsiahnutý v ich dutine. Inými slovami, T-tubuly sú dovnútra smerujúce výstupky na bunkovej membráne. V tomto ohľade je šírenie akčného potenciálu svalového vlákna cez membránu možné zmeny platia aj v T-tubulov v interiéri svalových vlákien. Elektrické prúdy vyskytujúce sa okolo T-tubulov, čo spôsobuje svalové kontrakcie.

na obrázok žlto izolované Sarko-endoplazmatického retikula. Skladá sa z dvoch hlavných častí: (1) veľké komory volaný terminál cisterny, ktoré sú priľahlé k T-trubochkam- (2) dlhé pozdĺžne rúrky, na všetkých stranách okolo kontraktilné myofibril.