Fosfolipidy sú sekundárne sprostredkovateľa. Systém vápnik kalmodulin ako druhý posol

niektorí hormóny interagujú s transmembránovými receptormi, ktoré aktivujú fosfolipázu C enzým je pripojený k vnútornému povrchu receptory. Tento enzým katalyzuje rozklad niektorej z fosfolipidov v membráne, najmä fosfatidilinozitolbifosfata, dvoch druhých poslov: inositoltrifosfátu a diacylglyceroly. IPE mobilizuje vápnikové ióny z endoplazmatického retikula a mitochondrií a vápenaté ióny sa správajú ako sekundárne mediátory spôsobujú kontrakciu hladkého svalstva a sekréciu buniek.

diacylglyceroly (Ďalšie tukové druhý posol) aktivuje enzým proteínkinázu C, ktoré potom fosforyluje veľké množstvo proteínu, ktorý tvorí odozvu bunky. Doplnkom Tento efekt DAG lipidovú zložku - kyselinu arachidonovú, ktorá je prekurzorom prostaglandínov a ďalších lokálnych hormónov a spôsobuje, že reakcia početné tkaniva.

Systém vápnik kalmodulin ako druhý posol

Iná sekundárny systém prostredník začína vstup vápnika do bunky, čo môže byť spôsobené: (1) zmenou membránového potenciálu, vápnika kanaly- otvor (2) reakcia na hormonálne receptory, otvor kalciových kanálov.

Potom, čo v bunke, iónu vápnik To sa viaže na proteín kalmodulin. Tento proteín má štyri miesta interakcie s vápnikom. Ak sú tri alebo štyri miesta spojené s vápnikom, kalmodulin mení svoj tvar, čím dôjde k aktivácii alebo inhibíciu proteínov, spolu s ďalšími mnohými efektmi. Aktivácia kalmodulin-dependentný proteínkinázy, spolu s fosforyláciou je príčinou aktivácia alebo inhibícia proteínov zapojených do bunkovej odozvy na hormón. Napríklad jeden zo špecifických funkcií je aktivácia kalmodulin miozinkinazy, ktorý pôsobí priamo na hladkej svaloviny myozínu, spôsobujúce svalovú kontrakciu.

Normálna koncentrácia vápnika vo väčšine buniek je 10 -10 mol / l, čo je nedostatočné pre aktiváciu kalmodulinovoy systém. Akonáhle sa koncentrácia iónov dosiahne 10-6-10-5 mol / l, sa stáva dostatočná pre detekciu všetkých foriem kalmodulin aktivity. To zodpovedá kvantitatívne zmeny koncentrácie vápnikových iónov potrebných pre aktiváciu kostrových svalov troposfére-Nina, čo spôsobuje kontrakcie kostrových svalov. Zaujímavé je, že troponín C je podobný kalmodulin oba funkčne a štrukturálne.

Ďalšie kroky spôsobu hormóny, najmä steroid vylučovaný kôrou nadobličiek, vaječníkov, semenníkov a ich zmena pri syntéze proteínov v cieľových bunkách. Potom sa tieto proteíny fungujú ako enzýmy, doprava alebo štruktúrnych proteínov, ktoré všeobecne poskytuje zmenu funkcie buniek.

Sled udalostí poskytovaných steroidných hormónov, ďalšie.
1. steroidný hormón difunduje cez bunkovú membránu a do cytoplazmy, kde sa viaže na receptor proteínu.
2. Komplex receptorového proteínu hormónu je transportovaný alebo difundovať do jadra.

3. komplexné pripojený k špecifickým častiam chromozómu DNA, aktivovať transkripciu mRNA procesy tvarovania.
4. mRNA difunduje do cytoplazmy, ktorý poskytuje postup pre prevedenie na ribozómy, ktoré tvoria nové bielkoviny. Napríklad, aldosterón (hormón, ktorý je vylučovaný kôry nadobličiek), minie renálnej tubulárnej cytoplazme buniek, obsahujúcim špecifické receptor proteínu aldosterón. Takže v týchto bunkách, sme svedkami už stanovené sled udalostí. Po približne 45 min v bunkách sa začínajú objavovať trubicové proteíny zariadenia poskytujúce reabsorpciu vylučovanie sodíka a draslíka do tubulov. Maximálnej aktivity steroidných hormónov s oneskorením po dobu od 45 minút do niekoľkých hodín alebo dokonca dní. To sa výrazne líši od takmer okamžitým účinkom určitých hormónov, peptidov alebo derivátov aminokyselín, ako je napríklad vazopresínu alebo noradrenalínu.