Non-genómovej účinky steroidov. G-proteínu spojeného s receptormi

niektorí účinky steroidné hormóny dochádza bez ohľadu na ich klasických genomových akcie sprostredkovanej nukleárnymi receptory. Nazývajú sa non-genomické účinky. Tieto účinky sú vykonávané rýchlo (v priebehu niekoľkých sekúnd), nemajú vplyv na inhibítory génovej transkripcie (napr. Daktinomycínu) alebo inhibítory syntézy proteínov (napr cykloheximid). Tie zahŕňajú transport sodíka a vápnika, ako aj niektoré nervové a kardiovaskulárne účinky. Látka-vysielač a efektorové systém sa líši v závislosti na konkrétnom type bunky a steroidov.

Zaviazala k dnešnému dňu výskum naznačujú, že je špecifické miesta alebo receptorov na bunkovej membráne, a že nadviazanie na steroid začne im okamžité zmeny v elektrolytu dopravných systémov. Napríklad, je ukázané, že estrogény môžu modulovať určité kardiovaskulárne účinky vplyvom iónového toku indukcie Ca2 + a expanziu koronárnych tepien. Okrem toho, steroidy môžu aktivovať druhý systém vysielača signálu (poslovia), takže je schopný meniť transkripciu génov nezávisle na klasickej dráhy sprostredkovaný receptorom.

Inými slovami, steroidné hormóny obaja majú non-genomické a genómovej účinky, ktoré sa vykonávajú ako klasickou cestou cez steroidnými receptory, a cez sekundárne vysielacieho systému.

tropný hormóny tj GnRH a gonadotropíny sú všeobecne hydrofilné a uplatňujú svoje účinky interakciou s receptormi na plazmatické membrány dispergovania na povrchu buniek. Tieto receptory sa zase môžu byť rozdelené do štyroch skupín na základe ich štruktúry a vlastností typu intracelulárnu vysielača (messenger) sa podieľajú na aktivácii signálnej transdukcie.

G-proteínu spojeného s receptormi

Receptory pre gonadotropíny GnRH a patrí do veľkej skupiny receptorov, známy ako serpentín, alebo siedmich transmembránových doménových receptorov. Každý z týchto receptorov tohto typu sa skladá z troch domén: N-terminálnej extracelulárnej doménu (ektodoména), nasleduje segmentácie hydrofóbna transmembránovej domény 7 aminokyselín, prepichnutie dvojitou vrstvou bunkovej membrány, a hydrofilné C-terminálny domény, ktorá sa nachádza vo vnútri cytoplazmatickej priestoru (endodomen). Pri plnení svoje biologické účinky, ktoré je potrebné s G proteínom snímača, takže sa im hovorí «receptory G-proteín-coupled» (GPCR).

G-proteíny sú heterodimerní proteíny spojené s receptormi popísané. Tento názov sa dostali z toho, že sa viažu guanín nukleotidy: guanozín difosfát (GDP) a guanozín-trifosfátu (GTP). Každá skupina G-proteín, zložený z troch podjednotiek: A, B a y. Rodina týchto proteínov heterogénne: je identifikovaný aspoň 16 génov a-, p- a 6 génov 12 génov 7 podjednotiek. Ich rôzne kombinácie stanovenie komplexov, ktoré vznikli a potrubie-B-Y. Jedinečnosť každého z G-proteínu je určená jeho a-podjednotku. Podľa toho, G-proteíny sú rozdelené do 4 podrodin (Gs, GJ, GQ a G12) na základe homológie ich sekvencií.

Správajú sa ako prevodníky, spájajúcej receptory s efektorovými proteínmi zodpovedné za tvorbu funkcie zmeny buniek. Taká široká škála G-proteínov je vzhľadom k pružnosti a rozmanité hudobné odpovede cieľových buniek, ktoré, mimochodom, závisí na úrovni expresie G-proteínov.

tam množstvo druhov potenciálnych efektorové molekuly, ako sú adenylátcyklázy, kalciových kanálov, draslíkových kanálov, cGMP a fosfolipázy. Každý efektoru zase produkuje množstvo sekundárnych poslov, ako je cAMP, Ca2 +, fosfatidylinozitol a kol., Ktorý sa aktivuje už ďalší, terciárne molekuly. To je dôležité, vysvetľuje, prečo je endokrinný systém je tak citlivý na nízke koncentrácie cirkulujúcich ligand a preto je nevyhnutné pre vývoj účinok viazania ligandu, je len malá časť všetkých membránových receptorov prítomných v tele.

ďalším príkladom receptory táto rodina sú receptory pre TSH a ACTH. Štruktúra receptory LH a FSH, je v mnohých ohľadoch podobné TSH receptora homológnej. Pri porovnaní štruktúry receptoru LH a FSH sa ukázalo, že sú homológne transmembránový doména o približne 70% a len 42% a 48% ektodomény endodomenu.