Ak je dieťa má meškanie alebo recidivujúce porucha stoličky

Časť týchto ochorení (chronické nešpecifické enterokolitídy, ulcerózna kolitída, Crohnova choroba, črevné dysbióza) už bolo uvedené vyššie. Okrem toho, predĺžené frustrácie zo stoličky môže byť spôsobené nedostatkom tráviacich enzýmov alebo poruchou črevnej absorpcie. Najčastejšie sa nachádzajú v deficite deti laktázy, celiakia, cystická fibróza.

Video: Čo je to nebezpečenstvo Trichomonas?

Čo je deficit laktázy?

deficit laktázy - zlá tolerancia mliečnych výrobkov v dôsledku porušenia enzýmového trávenia v tenkom čreve mliečneho cukru (laktózy).

Čiastočný deficit laktázy môže byť úplne zdravých detí. Skutočnosť, že niektoré deti je prirodzený úbytok aktivity enzýmov, ktoré rozkladajú mliečny cukor po období odstavu, po 1 roku. Dieťa sa učí obvykle 100-200 ml mlieka, ale zvyšuje množstvo schopného vyvolať vzhľad Reže brušnej dunenie, riedka stolica. Tieto deti zvyčajne nemajú radi mlieko. A nemali by ukladať mliečne riadu vo veľkom množstve. Fermentované potraviny sú obvykle dobre znáša.
Nedostatok laktázy u detí sa môže vyvinúť v rôznych infekčných a zápalových črevných ochorení, degeneratívnych procesov, alergických ochorení tenkého čreva, pôsobením niektorých liekov. To sa prejavuje tým, že v 1-1,5 hodiny po požití mliečnych výrobkov, bolesť, nadúvanie, dunenie a často brucha nevoľnosť, slabosť. Stolička zrýchľuje získa kyslý zápach. S výnimkou mlieka a mliečnych výrobkov zo stravy, poruchy trávenia potravín pomerne rýchlo (v priebehu niekoľkých dní) sú vylúčené, zatiaľ čo readmisnej opakovať mlieko.
Deficit terapia laktázy je založená na diéte. Mlieko, dieťa je uvedený v obmedzenom množstve, radšej výrobky mliečneho kvasenia, v ktorom je množstvo laktózy zníženej.

Čo je celiakia?

Celiakálna - pretrvávajúce porušenie tolerancia gliadín proteín obsahoval a kultúry obilia (pšenica, raž, ovos).

Video: Naše slečny Brooks: Časopis Články / Cow v skrinke / preberá Spring Garden / ojedinelé ochorenia dvojčatá

Ochorenie má genetickú predispozíciu a môže sa objaviť v každom veku. U detí, choroba sa obvykle vyvíja po uvedenie produktov, ktoré obsahujú obilniny (kaša), vo veku medzi 9. a 24. mesiacom života. Provokujúce faktor môže slúžiť prestúpil akútne črevné infekcie, otravy, príjem určitých liekov.
Hlavnými symptómami celiakie sú hojné páchnuce, hnilobný zápach, sivá s charakteristickým mastný lesk stôl- výraznému zvýšeniu coprogram neutrálneho tuku a mastných kyselín zvlášť významné vychudnutosť - generalizovaná stenčenie podkožného tukového tkaniva, a to najmä v oblasti hrudníka a končatín, yagodits- kontrastujúca s vychudnutosť veľké, nadúvanie v dôsledku hromadenia tekutiny v črevnej slučky, a pokročilé zväčšenie pečene s predĺženým priebehu ochorenia je charakterizované spomalením rastu a upravovať Nie je Baby- príroda, deti stanú náladový, podráždený, neadekvátne, náladový a sebecký neuropatia - "dieťa syndróm nešťastné." Typicky, vývoj hypovitaminóza - suchá koža, anémia (z nedostatku železa a vitamínov) - dystrofické zmeny zubov, nechtov, hair- môže dôjsť k spontánnej fraktúru (nedostatok vápnika a vitamínu D). chorobou zvlnené s remisiou od niekoľkých mesiacov do niekoľkých rokov. Diagnóza môže byť potvrdená biopsiou tenkého čreva a osobitnú analýzu krvi sliznice.

Pri liečbe pacientov s celiakiou má zásadný význam Uglies-adinovaya diétu - doživotnú prísne vylúčenie z jedálnička potraviny, ktoré obsahujú bielkoviny obilnín (krupica, jačmeň, jačmeň, ovos, pšenica, obilniny, pšenica, raž, jačmeň, múky a ražné otruby, ovsené vločky, cestoviny, lasagne, rezance, rezance., všetky druhy pšeničného a ražného chleba, bagety, sušenie, sušené, slama, tyčinky, žemle, sušienky, oblátky, koláče, koláčiky, majonéza, párky v rožku, klobásy, kečup, horčica, čokoláda, zmrzlina).

Detskými diéty s použitím kukurice a pohánkovej kaše, tvaroh, jogurt, vajcia, mäso (hovädzie, bravčové, kuracie mäso), ryby, zelenina a ovocie. Výhodne priradenie vitamínov B, C, D, kalciových preparátov, použitie železa. V niektorých prípadoch, predpísať enzymatických prípravkov: pankreatín, KREON, pantsitrat, medzi forte, atď. Zlyhanie agliadinovoy strava ochorenia opakuje, a 9-19% pacientov následne vyvinúť nádory hrubého čreva, - lymfómy ..

Čo je cystická fibróza?

Cystická fibróza - dedičné ochorenie charakterizované sekréciou kondenzačný exokrinných žliaz: bronchiálna, pankreasu, pot a ďalšie.

Aj keď choré dieťa narušená činnosť všetkých žliaz s vonkajšou sekréciou, ale najčastejšie sa ochorenie vyskytuje vo forme kombinovanej (alebo izoláte) porážke priedušiek a črevné žľazy. Pľúcne lézie spojené s zhrubnutie bronchiálnej sekréty a opakujúce sa zápal priedušiek prejaviť len s ťažkosťami vydychujete, Atelektáza oblastiach, hnisavý zápal pľúc. Spôsobujú črevné poruchy je zahusťovanie a obtiažnosť vstupu do útrob pankreatickej šťavy a žlče, av dôsledku toho - porušenie črevnej trávenie.
V závažných prípadoch cystickej fibrózy vidieť v novorodeneckom období akútnej črevnej obštrukcie. U cystickej fibrózy sa vyznačuje predĺženým frustrácie stoličky. Stolica je hojný, páchnuce, lesklý. Niekedy na povrchu tukových kvapôčok objavia trus, výkaly na bielizni zanecháva mastný fľak. V 40% prípadov u detí osláviť rektálna výhrez. Charakterizovaných progresívnymi Stenčovanie na pozadí zvýšenej chuti do jedla, oneskorený fyzický vývoj, polyhypovitaminosis, rozvoj anémie. V coprogram prudko zvýšil množstvo neutrálneho tuku. Tradičný spôsob diagnostiky cystickej fibrózy je identifikácia zvýšenej koncentrácie chloridov v pote. Veľká hodnota získaná DNA diagnostike.
Pri liečbe črevných foriem cystickej fibrózy pomocou diéty so zvýšeným (na 130-150%) kalorickej a s ďalšou soli (1-5 g / deň). Rastlinné tuky sú výhodné buď ako zvláštne enpitov. Trávenie normalizácie primárna dôležitosť je nedostatočné náhradný enzým pokračuje. Jednotlivo vybrané tak, aby sa dosiahol účinok dávky enzymatických prípravkov. Priradiť konštantný príjem Kreon, pantsitrat, prolipazu, pankreazu. Použite nástroje riedenie žlče a zlepšuje jej odtok. Develop génovej terapie.