Priemerná dĺžka života v rôznych druhov cicavcov

Video: Sedem a pol druh charakteru u detí. Satya Das. karpaty 02.08.2016

pri posudzovaní Stredná dĺžka života (RV) Zástupcovia tej či onej druhu, individuálne, je potrebné rozlišovať tieto parametre tohto konceptu:

- .. Maximálna dĺžka života, teda vek tých dlhých žijúcich predstaviteľov tohto typu;
- dĺžka života na životné prostredie, tj. napr. vek, ktorý v skutočnosti dosiahnuť predstaviteľa daného typu v daných podmienkach prostredia (Starostin 1975).

Frolkis (1976) opisuje ako typické druhy dĺžky života, čo bežne stanovená podľa veku, ktoré prežíva 80% zástupcov tohto druhu.

Dôležité je nemožnosť určenie maximálnu životnosť u cicavcov, ktorí žijú v prirodzenom prostredí, t. E. V dikozhivuschih.

V typickom prostredí, po skončení doby reprodukčnom a na začiatku prechodu na senilnej veku sa stávajú predmetom odstránenie prirodzeným výberom. Určiť skutočnú maximálnej RV je možné len domáce zvieratá, ktorá pod domestikáciou sú oslobodené od boja o prežitie, a tak prísne podriadenosti prirodzeným výberom.

Obrovské množstvo teórií dosiaľ navrhnutých vysvetliť dôvody pre nerovné strednej dĺžky života u rôznych druhov cicavcov, vrátane človeka, zvyčajne registruje iba jeho vzťah s jedným alebo iný vziať samostatne jav alebo faktor nejednoznačne zastúpenie v rôznych druhov cicavcov.

Ako taký, objaviť sa v príslušných teórií sú diskutované: komunikácia doba zapnutia tehotenstvo s životnosťou (Weismann, 1882- Severtsov, Asdelle 1930- 1946 - Barabaš Nikiforov, Formozov 1963- Pavol et al, 1973). - rastové faktor dĺžky trvania komunikácie obdobia alebo v období pred pubertou s životnosť (Flourens Buffon 1855-, 1949- Malinowski, Pavel 1976) - faktor hodnoty hrubého čreva komunikáciu s RV (Metchnikoff, 1961, 1964) - cephalization faktorom (Friedental, 1910- Sacher, 1959) - rozmery tela, ktoré telo dosahuje do dospelosti a ich vzťah k priemernej dĺžke života (Rubner, 1908- Brody, 1945). Žiadna z týchto teórií sa nesnažia prísť k pochopeniu skutočných fyziologických mechanizmov nerovného dĺžky života u rôznych druhov.

Príkaz je ešte Hertwig (Hertwig, 1914), že ten či onen život je špecifikom druhu, rovnako ako každé iné morfologické alebo fyziologické príznaky charakterizujúce tvar, nie je problém vyriešený.

Toto je vykonané opatrenie tvrdiť, genetické pojmy (Laguchev, Berdyshev 1963-, 1968- Frolkis, 1970, 1976- Strehler et al., 1971- Rockstein, 1974- Lockshin, Beaulaton, 1975- Vilenchik, 1976- Vanyushin, Berdyshev, 1977). Podľa súčasných koncepcií, nielen vývojom, ale tiež starnutie, smrti a tým aj RV poskytnuté pre program individuálneho rozvoja, kódovaný v genotype zygoty.

Argumentuje tým, že nerovné RV fatálne vzhľadom k tomu, že je naprogramovaný odlišne v rôznych druhov, je nejakým spôsobom odchod z analýzy problému, nie prístup k pochopeniu toho cez odhalenie skutočných mechanizmov podkladových ju.

Teória nerovného dĺžky života

Medzi početnými teórií vysvetliť použitie nerovné životnosť v rôznych cicavčích druhov, je možné len jeden relevantný pre pochopenie fyziologických mechanizmov nerovné pankreasu.

To je - teória Rubner (Rubner, 1902, 1908), známy ako "zákon povrchu" alebo "pravidlo energie povrchu, (EIT), vopred vypracované Bergmann (Bergmann, 1847). Toto pravidlo je potrebné rozlišovať dva aspekty.

V jednom - len postnatálnu ontogenézy v každej vekovej období, najmä energie a súvisiace funkcie fyziologických funkcií rôznych orgánov a systémov v organizme ako celku sa určí aktuálny pomer medzi hmotnosťou a povrchom tela.

Podľa iného - v súlade s geneticky podmienenej energie fondu rovnajúcej sa priemeru 190,000 kcal / g, organizmus v priebehu vývoja jedinca je schopný spracovať len určité množstvo kalórií užívať s jedlom (Rubner konštantný).

Na základe teórie Rubner dĺžky nerovné života u rôznych druhov cicavcov, sa určuje podľa rozdielu veku a lineárnych rozmerov, a teda je závislá na intenzite základného vymieňať. Špecifická hodnota bazálny metabolizmus tým intenzívnejší je nižšia hmotnosť a lineárne rozmery tela príslušných typov, čím sa rýchlo financovať vynaloženej energie, ktorá určuje kratšia RV na ne.

Na rozdiel od toho nadácia energie strávil dlhý čas vo veľkých druhov cicavcov, vyznačujúci sa tým, zníženou bazálneho metabolizmu. Úplne nepochopiteľné okrem vo svetle tejto teórie je človek, ktorého energetický fond je 4-krát vyššia ako u iných druhov cicavcov.

Je dôležité zdôrazniť, že v súlade s EPG, bazálny metabolizmus je priamo úmerná povrchu tela, alebo, presnejšie povedané, jeho relatívnu veľkosť. Posledný závislosti na teplonosné médium určené teploty, nastavuje zodpovedajúcu úroveň tepla. EPG ignoruje zvláštne biologické povrchové vlastnosti, zmiešané v rôznych živočíšnych druhov, v závislosti na ich stanovište.

"Povrch zákona" (Rubnerovsky faktor) je formulovaná len pre teplokrvného organizmy (vtáky a cicavce), a nemá žiadnu hodnotu pre poikilothermic organizmy, ako je pre nich nemá zmysel kvôli nemajú udržiavať stálu telesnú teplotu.

Prvýkrát, zdá sa, že Benedict a Talbot (Benedict, Talbot, 1921) upozornil na zlyhanie EPG pre vysvetlenie funkcie energie v rôznom veku. Terenetev (1947), analýzu použiteľnosť "povrchu zákonom" k zvieratám pri konštantnej teplote tela, dochádza k záveru, že tento zákon by mal byť vyhlásený neexistuje vôbec. Schmidt-Nielsen (Schmidt-Nilson, 1976), analýzu závislosť rýchlosti metabolizmu u homeotermické veľkosti zvieracieho tela, tiež k záveru, že "právo na povrch" ako taká nebola zachovaná aj v podobe "pravidiel na povrch."

Napriek opakovaným kritike "zákona", až do nedávnej doby, nie je nič proti tomu ako princíp, faktor alebo mechanizmus pochopiť dôvody pre nejednoznačnosť intenzity metabolizmu a fyziologických funkcií jednotlivých orgánových systémov v tele, v závislosti na veľkosti a veku.

Po opakovanom Rubner a hlbšie štúdium týchto myšlienok v energetickom hľadisku bol daný Bauer (1935). Autor sa domnieva, že vzor našiel Rubner má svoje vysvetlenie v tom, že zdroj potenciál zárodočných bunkách cicavcov je rovnaká. Pomer produkoval v priebehu celého života organizmu oslobodiť sexuálnu energiu buniek bol identifikovaný Bauer nazýva Rubner konštantný.

Bauer sa domnieva, že celkový počet kalórií, ktoré môžu byť prevedené v tele po celý jeho život úplne závisí na voľnú energiu, alebo vopred potenciálnych vajíčok a v pomere k nej.

S ohľadom na prevládajúci myšlienky ako ontogenézy na bunkovej úrovni a na úrovni celého organizmu, je zásadne entropickej, počas ktorého postupné výdavky vopred určené energetického potenciálu živého systému vedie k stavu rovnováhy.

Arshavskii et al., O mnoho rokov porovnávacích vývojových štúdií došli k záveru, že nerovné dĺžka života v rôznych druhov cicavcov nie je určená podľa EPG, a najmä vývoj kostrového svalstva majú, určené príslušnými podmienkami prostredia.

Tak, podľa Rubner také porovnateľné párov zvierat, ako sú králiky a zajace, potkanov, veveričky, potkany, veveričky, netopiere a bežnú myš, chipmunks a mole, kone, hovädzí dobytok, diviakov a domestifikovaných ošípaných, t. D., že štát dospelých) získava jednu veľkosť a hmotnosť lineárne, a by mala byť charakterizovaná rovnakú priemernej dĺžky života.

Medzitým životnosť je 4-6 roky králiky, zajace a pri teplote - 10 12 godam- krysy - 2,5-3 rokov majú Gopher - 5-6 rokov, zatiaľ čo proteín - 12-15 godam- Myši - 2 rokov, a pálky, ktoré sú v dospelosti rovnakú veľkosť - 2025 godam- hovädzí dobytok - 20-25 rokov, a kone - 50 alebo dokonca 60 godam- mať chipmunks - 8 rokov a molí - 40-50 godam- z domácich ošípaných -15 a veľmi zriedka 20 rokov, a diviaka - 30 rokov, a tak ďalej ..

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno