Priemerná dĺžka života a starnutie

Video: Prečo by mal človek život večný. Ako vyhrať starobe. teória nepravdepodobnosti

Špeciálne články budú analyzované mechanizmy špecifické prežitie (povolenie), starnutie zmenu fylogenetický.

Ako už bolo uvedené iným Bacon, pri posudzovaní životnosť a nedolgoletiya zvierat, naše dáta sú zriedkavé, nedbalé pozorovanie a rozprávkové tradície.

Každopádne dlhovekosť, samozrejme, vzácny jav v živočíšnej ríši.

V ich prirodzenom výrobe stanovište potravín potrebných pre život, únik z dravca blíži nepriateľa alebo korisť, časové zmeny roka, a tak ďalej. D. vyžadujú, aby zvieratá veľké svalovej činnosti, rýchlu odozvu, vysokú citlivosť analyzátora systémy, veľký rozsah kardiovaskulárnych reakcií a kol.

vývoj starnutia

Vývoj starnutia, výskyt dokonca len ktorí prichádzajú zmeny v adaptívnych schopností ovplyvniť rýchlosť reakcie, účinnosť, analýzu životného prostredia definícia životného prostredia.

Nemožnosť, rovnako ako predtým, chytiť korisť, aby unikol z dravca, vidieť alebo počuť nebezpečenstvo, migrujú na dlhé vzdialenosti atď - .. To všetko je konečným vyjadrením zariadenia súvisiace s vekom, takže bezbranné zviera, hladní, umiera.

Inými slovami, životný štýl väčšiny zvierat prispieva k tomu, že už prvé známky starnutia, natáčacie kapacitné obmedzenia stal príčinou ich smrti podľa spôsobu používania.

Práca sa zmenil vzťah medzi človekom a životným prostredím, a tým ovplyvnili jeho Stredná dĺžka života (RV). Zmeny súvisiace s vekom, znížiť počet mladých ľudí prejavy schopnosti adaptácie v dôsledku ľudskej psychiky, starostlivosť o rodinu a spoločnosť už nie sú tak škodlivé účinky na človeka. To všetko bolo možné, aby človek dlhovekosť viedlo k tomu, že sa aj naďalej žiť s takou mierou zmien súvisiacich so starnutím obyvateľstva, ktoré nežijú až zvierat v ich prirodzenom prostredí.

Samotná skutočnosť, že medze druhu životnosť geneticky podmienené, dáva tušiť existenciu korelácie medzi hodnotou priemernej dĺžky života a štruktúry a funkcie genetického aparátu.

Závažnosť tejto súvislosti musí byť samozrejme čím vyššia, tým dôležitejšiu úlohu pri zrení skúšobného indexu, pri určitých typoch strednej dĺžky života.

Bohužiaľ, k dnešnému dňu, relatívne Gerontological výskum je stále ešte v plienkach. Bolo navrhnuté, že existuje vzťah medzi životnosti druhu a počtu opakovaní jednotlivých génov. Avšak, v závislosti bola zistená medzi trvania dĺžky života a veľkosti genómu (Clark, Cole, 1967- Pereversev, Nikolaev, 1974).

Je zrejmé, že povaha tohto vzťahu je oveľa zložitejšie, a dochádza iba pri porovnaní hlavné taxonomické skupiny zvierat a rastlín, t. E. Pri zvážení tohto problému v priebehu evolúcie ako celku.

To znamená, že počet génov, ribozomálnu ribonukleovej kyseliny (rRNA) sa zvyšuje v priebehu fylogenetický rastúcej RV 1 - y plazmidu 5-10 - bakteriálne bunky 100-130 - v ovocnej mušky a 250-600 - u stavovcov (Cutler, 1978).

V rovnakej dobe, porovnaním počtu génových repetíciami rRNA v rámci rovnakej skupiny alebo skupín vzťahujúce sa porovnaním nedokáže odhaliť žiadnu významnú koreláciu s IWF.

Tento vzťah neexistoval nielen pre opakované loci deoxyribonukleovej kyseliny (DNA), ale aj pre jedinečné opakovanie (Finch, 1976).

Podľa Cutler (Cutler, 1978), druh životnosť je daná rôznym stupňom expresie a antistarcheskih škodlivých procesov, intenzity a smeru, ktoré sú tiež v niektorých genetickú kontrolou. Na podporu tejto hypotézy vedie Cutler známe o existencii pozitívna korelácia medzi IWF a opravy DNA, inverzný korelácia medzi mierou hromadeniu chromozómy a IWF života morčiat a psov, aduktu tvorby apod pečene chromozómov.

životnosť

To bolo navrhol, že k výraznému nárastu dĺžky života zrejme dostatočnú modifikáciu relatívne málo génov vykonávať regulačné funkcie.

Možno predpokladať, že dôležitým faktorom molekulárnej dynamiky veku pankreasu, je vývoj regulačného genómu.

Jeho funkcie, tempo a sekvenovanie identifikovať tvorbu a zmenu všetkých fázach ontogenézy, a teda nemôže ovplyvniť dĺžku celého individuálneho rozvoja.

Jedným z najdôležitejších zákonov ontogenézy je existencia niektorých, ale nie vždy tuhé, matematická neustála komunikácia medzi dĺžkou obdobia formovanie tela, jeho postupného vývoja a IWF. Toto spojenie je natoľko významný, že najvýraznejšie v prostate môže byť dosiahnuté pomocou zadržiavacie účinky rast organizmu.

Vzájomné vzťahy jednotlivých období vývoja veku, mechanizmy, ktoré určujú pankreas, možno chápať na základe hypotézy tenoregulyatornoy (Frolkis, 1970). Trvanie doby tvorby subjektu, jeho postupný rozvoj, rast definovaných genómovej regulácie rytmu genoregulyatornyh mechanizmy miery začlenenia.

Sú to oni, kto určujú vzťah počiatočných obdobiach ontogenézy a celý život.

Po prvé, tým rýchlejšie Nasadenie génovo regulačné mechanizmy v skorých štádiách ontogenézy, skôr vyčerpanie programu prispievajú k starnutiu;

Po druhé, čím viac napätá rytmus systému génovo regulačné, tým väčšia je možnosť porušenia svojej činnosti pod vplyvom faktorov poškodzujúcich;

Po tretie, rýchlejšia práca zmení génovo regulačné mechanizmy, tým menej času stráveného na rozvoj vitaukta procesov, ich spoľahlivosť, schopnosť určovať dlhodobo udržať vysokú úroveň života organizmu.

Druh životnosť je určený mnohých prostredia, ústavné faktory a kol., Ktoré sú obzvlášť byť analyzované v nasledujúcich kapitolách. Je tiež dôležité, že existujú medzidruhové rozdiely v dĺžke trvania individuálneho života.

dlhovekosť

Voitenko (1976) ukázal, že rôzne nastavenia vo veku 60-74 rokov, ktoré boli charakterizované asymetrie, dvuhvyrazhennostyu.

Od 80-90 rokov tohto rozdelenia zmizne, distribúcia stáva odnovyrazhennym.

Táto dynamika naznačuje, že ľudia, ktoré patria do rovnakej skupiny, umierajú skôr 80-90 rokov, zatiaľ čo druhá skupina jednotlivcov - potenciálnych storočných.

V dôsledku toho je životnosť je vytvorený priamo na konkrétny druh starnutie, určitého druhu prúdenie všetkých individuálneho rozvoja. Dlhovekosti - je primárne výsledkom odkazu spoľahlivosti a účastníkov pri ontogenézy adaptívne regulačné mechanizmy.

Tam sú zreteľné rozdiely medzi pohlaviami v pankrease. V Rusku v 1896-1897 GG. RV u žien boli 2 roky dlhšie než muži 1926-1927 gg.- 5 rokoch 1955-1956. - 6 rokov, 1962-1963. - 8 rokov, 1970-1971. - 9 rokov.

To je výhoda žien v strednej dĺžke života pozorované vo väčšine krajín.

Ak vezmeme úmrtnosť žien na 100 mužov vo veku 20 až 24 rokmi sa bude rovnať 287 30-34 rokov - 307 50 - 54 rokov - 240. Vo väčšine zvieratách, počet narodených chlapcov viac ako ženy.

Avšak, v prvom období života úmrtnosť u mužov ako u žien.

Podľa Rokshteyn (Rockstein, 1977), ženy žijú dlhšie ako muži vo veľkom počte živočíšnych druhov.

Je potrebné poznamenať, že existujú výnimky z tohto pravidla.

Takže, žijú dlhšie žrebce kobyly (komfort, 1967), samec sýrskej škrečky - dlhšia ako u žien (Kirkman, Ján, 1972). Existencia mnohých mechanizmov, ktoré určujú "ženské výhodu" v pankrease.

Medzi nimi - rozdiely v chromozóme zariadení (XX-chromozómy u samíc a XY- alebo HO-chromozómu u mužov, a zdvojenie chromozómov produkuje viac spoľahlivé ukladanie a prenos genetickej informácie) - rozdiel v závislosti na hypotalamus-hypofýza systému, a preto, ostatné endokrinné sekrécia spojená s cyklickým činnosti, školená systému neurohormonálne regulyatsii- rozdiely v obsahu estrogénu a androgénu, a ďalšie.

Faktory ovplyvňujúce životnosť

Predpokladá sa výrazný vplyv na strednej dĺžke života mnohých faktorov životného prostredia.

To kladie veľký dôraz na zmeny teploty.

Larva morského ježka na 32 ° žije 3000 krát väčšia ako pri teplote 70 ° C a pri teplote 16 ° - 15 000 krát viac.

Drosophila vývojový cyklus pri 10 ° C je 117,5 dni, a pri teplote 30 ° - iba 15,2 dní. Mnoho členov rovnakého druhu rýb, obojživelníkov v severných moriach žijú dlhšie ako na juhu (Bourliere, 1960). Liu a Velford (Liu, Walford, 1970) v troch druhoch juhoamerických rýb preukázali, že pri teplote 15-16 ° C, žijú dlhšie než na 20-22 ° C.

Avšak, všetky tieto údaje nemôžu byť prenesené na teplokrvné.

Nízka teplota prostredia spôsobuje zvýšenú metabolizmus, výroba tepla procesy a navyše pôsobí ako stresor stimulu. Rokshteyn (Rockstein, 1977) ukazuje, že zvieratá ponorené do studenej zimy v stave hibernácie, žije z menej. Krysy boli živé pri nízkych teplotách nižších ako konvenčné (Kibler, Johnson, 1966).

Významný vplyv na strednej dĺžke života jedinca má diétu.

McKay et al. (MSSA et al., 1939) ukázali, že ak samce potkanov preložiť do obmedzenú diétou, môže byť ich dĺžka života vzrástla takmer o polovicu. Burlier (Bourliere, 1960), za to, že výsledky poludnie na hlodavce, vyznačujúci sa tým, konštantný rast, nemôžu byť prevedené na iné druhy zvierat.

Avšak, Rokshteyn a kol. (Rockstein et al., 1971) pozorovali zvýšenie dĺžky života hmyzu v obmedzenom stravy.

Podľa Nikitin (1977), a inhibuje rast diéte prísť výrazné zmeny v biosyntéze bielkovín v neurohormonálne účinky, ktoré sa charakterizujú ako stres "mierne".

Existujú dôkazy o tom, že vysoká fyzická aktivita zvyšuje dobu života u potkanov a králikov, a nedostatok pohybu ich medze (Arshavskii, 1976). Tam je žiadny konsenzus o vplyve rodičov na potomkov vekových pankreasu. Lansing (Lansing, 1954) ukazuje, že Vírniky starý potomstvo má nižšiu RV ako mladší.

Pri pokusoch boli získané protichodné výsledky hmyzom a myšou.

Spojenie medzi strednou dĺžkou života a rýchlosti zmien súvisiacich so starnutím obyvateľstva v jednotlivých bunkách a indikátorov sú často ťažké posúdiť, ako v dielach rôznych autorov kvantitatívne a niekedy kvalitatívne rozdiely sú pomerne významné.

Viac či menej určité údaje sú prezentované o existencii negatívny vzťah medzi prostaty a miera výskytu týchto príznakov senilnej ako zníženie fyzickej a sexuálnu aktivitu, imunosupresie a iné funkčné systémy, vývoj ochorenia starobe a ďalšie. (Cutler, 1979).

Krysy, morčatá a psy jasný inverzný vzťah IWF mierou zvýšenia chromozómy pečene (Curtis, Miller, 1971) bolo zistené.

Meranie spotreby kyslíka v 7-8 línie myší, sa významne líšia v pankrease a Sacher Duff (Sacher, Duffy, 1979) zistili, že rýchlosť zmien súvisiacich s vekom v tomto indexe bolo 2,5 krát a starnutie rýchlosť asi 2 krát vyššia v kratkozhivuschey línii.

Tieto kmene myší pozitívna korelácia bola zistená pri porovnávaní rýchlosti akumulácie do slinivky brušnej aduktov chromatínu pečeň a mozog (Cutler, 1975). Porovnanie prostaty rôznych smerov vrtuľou s rýchlosťou akumulácie lipofuscínu v nervových bunkách nevykazovali žiadnu koreláciu (Biscard, Webster, 1977).

Pri použití postupu podľa multivariačný štatistickej vzťah dĺžky života bol študovaný viac ako 300 premenných faktorov.

Bolo zistené, že korelačný koeficient je -0.47 fajčiť cigarety, cigary alebo fajky +0.47 -0.20, spotreba piva, fyzickú aktivitu po práci +0.20, a za takých dôležitých genetických faktorov ako matka RV iba 0,16 otec 0,07 (Brown , 1979).

Štúdia o vplyve rôznych faktorov na individuálnom pankreasu je dôležité určiť prostriedky vyhľadávania, predĺžiť život. Malo by to byť veľmi opatrní pri prenose údajov získaných na zvieratách organizovaných nízke, najvyššia. Čím vyššia je organizovaný zviera, čím dokonalejšie udržiava homeostázu a homeorhesis, tým ťažšie je ovplyvniť jeho pankreas.

V súlade s adaptívnou regulačné teórie starnutia (Frolkis, 1970, 1979), primárne mechanizmy starnutia sú spojené so zmenami v regulácii genómu.

Teoreticky to môže viesť k trom možným dôsledkom:

a) otvorenie už potlačená gény vzhľad nie skôr syntetizované proteíny;
b) úplné potlačenie predtým aktívnych génov a v prípade génu jedinečnosti - zrážanie určitých syntézy proteínov;
c) zmena pomer aktivity jednotlivých génov, pomer syntézy rôznych proteínov.

Samozrejme, že teoreticky môže existovať všetkých týchto troch možností.

Možno, že prvý z nich hrá dôležitú úlohu v aktívnej začlenenie mechanizme bunkovej smrti, v tele zvieraťa. Z tohto pohľadu, smrť je považovaná za jednoročných rastlín, alebo mexickej agáve rastlina, ktorá žije po desaťročia, kým kvet. Winged jepice životnosť trvá niekoľko hodín. Počas tejto doby ona vzlietne, pária sa vo vzduchu, kladú vajcia a zomrú. Comfort (komfort, 1967) cituje významný rozdiel v dĺžke trvania života motýľov Fume crassiorell oplodnených a neoplodnených jednotlivcov.

Známy smrť lososa po trenie, čo je pre nich fatálne stres.

Ooforektomie a adrenalektomii, varuje, že stres vedie k predĺženiu života zvierat.

V dobrej kontrole Rokshteyna (Rockstein, 1977) ukazuje, že všetky tieto príklady sú výnimočné javom. Prevažná väčšina druhov zvierat aj naďalej žiť po pôrode, kladenie vajec, a iní.

Nemajú zostarnúť, pretože to zníženú reprodukčnú schopnosť a teda zníženú reprodukčnú schopnosť ktoré starnú. Rastúcich zmeny súvisiace s vekom viesť k ich odstránenie z populácie.

Najviac real, osvedčené veľký faktický materiál je tretia možnosť. Je to tento typ zmeny - regulácia genóm - je základom komplexná sekvencia starnutie buniek.

Je dôležité, aby tieto genómovej regulačné zmeny vedú k zmene stavu bunkovej membrány: pokles počtu receptorov, znížené účinných látok transportný mechanizmus, zníženie počtu iónových kanálov, narušenie regulačné účinky na syntézu proteínov a v konečnom dôsledku k funkcii narušeniu buniek a smrti. Všetky tieto membránových genetické smien narúšajú funkciu buniek, medzibunkovej vzťahy.

Ich vývoj v nervových bunkách vedie k obmedzeniu prispôsobenie organizmu na životné prostredie, k zníženiu spoľahlivosti regulácia homeostázy vo vývoji sekundárnych vekovej zmeny v tkanivách a orgánoch, na starnutie celého organizmu.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno