Úloha dedičnosti starnutia a dlhovekosti

Video: Príčiny starnutia a choroby! Role PN (Ph)! Acidobázická rovnováha v živote človeka!

základy

Znaky, štúdie o dedičnom základe ktorého je povinnosťou gerontologických genetiky, sú nasledujúce:

1) Stredná dĺžka života (RV) (Alebo vek úmrtia)
2) funkčné, metabolické a morfologická účinky starnutia a staroby,
3) ochorenia u starších vekových kategórií.

Dostupné v literatúre údaje sa týkajú takmer výlučne na body 1 a 3. genetickú analýzu týkajúcu sa starnutia štrukturálne a funkčné zmeny nemá žiadne silné tradície.

Hlavné metódy gerontológie Human Genetics, sú:

a) Genealogická metóda
b) dvojča metódy
c) spôsob genetických markerov.

Genealogická metóda je porovnať proces starnutia a pankreasu u ľudí, ktorí sú v príbuzenstva. To znamená, že genetické vplyvy na strednej dĺžke života je vyššia, tým väčšia je vzájomný vzťah medzi vekom, pri ktorej sa živia pokrvnými príbuznými.

Je potrebné pripomenúť, že environmentálne faktory rodinné (životné podmienky, osobné zvyky, voľba povolania, a tak ďalej. D.) je možné simulovať dedičný vplyv a vedie k nadhodnoteniu druhej. Metóda Twin spočíva v porovnaní jednotlivých ukazovateľov starnutia v monozygotných (identické) a dizygotických (bratských dvojičiek).

Rozdiely medzi dvojčiat jednovaječných párov vzhľadom k vplyvu na životné prostredie, zatiaľ čo vo vnutriparnye rozdiely v dizygotických dvojčiat je ovplyvnený ako dedičných a environmentálnych faktorov. Spôsob genetických markerov je štúdium dedičných vlastností jednotlivých frekvenciách (markerov) v skupinami ľudí, líšiacich sa vekom, prítomnosti alebo neprítomnosti ochorenia a podobne. G. ako genetické markery najčastejšie používaných krv.

Genealogické a dvojitá štúdie nám umožňujú odhadnúť vplyv starnutia a RV celého súboru genetických faktorov. Spôsob genetické markery hodnotí úlohu jedného alebo viacerých génov. Žiadny zo spôsobov nemôžu byť považované za "hlavné" -, z ktorých každý je komplementárna k druhému.

Dedičnosť a očakávaná dĺžka života

Je potrebné poznamenať, dve okolnosti, aby bolo ťažké odhadnúť genetické vplyvy na dĺžka života.

A. Podľa súčasných odhadov 50 tisíc. 100 tisíc. Gény ovplyvňujú ľudské pankreasu.

Jednoduché vzory Mendelian, aj keď tvoria základ životaschopnosti dedičnosť samostatné komponenty, nemôžu byť použité v analýze celého súboru genetických vplyvov.

V tejto súvislosti je nutné uchýliť sa k sofistikovanejšie metódy genetickej analýzy, ktoré sú určené na štúdium kvantitatívnej znaky. V literatúre existujú dôkazy o pokusoch na štúdium genetické vplyvy nie je na strednej dĺžke života a dlhovekosť (dosiahnutie podmienené, dostatočne vysokú veku).

Najmä materiál genealógia Württemberg spoločenstiev (až 10 generácií v niektorých prípadoch) je uvedené údajne autozomálne dominantné dedičnosti dlhovekosť (Buxel, 1942). Vo svetle dnešných údajov by nemali byť považované za takýto prístup je odôvodnený.

Na druhú stranu, nie je žiadny dôvod pre vylúčenie významnú úlohu ako "veľké" génu v niektorých prípadoch. Napríklad, monogenní dedičné gipobetalipoproteidemiya prostaty sprevádzané zvýšením priemere o 9-12 rokov-Dôvodom pre toto výraznému zvýšeniu - znížiť výskyt kardiovaskulárnych chorôb (Glueck et al, 1976). Priamo oproti účinky na kardiovaskulárne choroby a dĺžky života majú monogenní zdedil hyperlipidémie.

Avšak, hyperlipidémia, a kardiovaskulárnych chorôb u starších ľudí a môžu nastať v neprítomnosti monogenní metabolické vady, tj. E. Na základe polygénny. Nepriaznivé faktory životného prostredia hrajú významnú úlohu v takýchto prípadoch.

B. Faktory prostredia (podmienky v širokom slova zmysle) je upravený dedičné účinky na prostatu, často zakrývajúceho simulovať alebo genetické účinky.

Avšak akýkoľvek takýto orgán je neoddeliteľne spojené s prostredím, že jej vplyv na strednej dĺžky života by nemala byť vnímaná ako metodická "šum", a ako jeden z hlavných aspektov biológie starnutia. V tejto súvislosti je metodologicky jediný správny je otázka korelativního úloha genetických a non-genetické faktory.

Publikoval rozsiahly prehľad literatúry o genetických vplyvov na pankrease (Cohen, 1964- Henschel, 1973), a budeme sa sústrediť na kľúčové otázky. Podľa dostupných údajov sa vek úmrtia osôb s alebo bez dlho-žil medzi najbližší príbuzný, sa líši od (v priemere) pre 5-20 rokov-najviac skutočné rozdiely vo vnútri 7-10 rokov.

S pribúdajúcim vekom sa frekvencia probandov s storočných v rodokmeni, sa zvyšuje, ktoré odrážajú preferenčné prežívanie staroby jedincov s rodinnou históriou priaznivé. Analýza materiálov patriacich do obyvateľom Ukrajine, ukázali, že 80-89 rokov až 105 rokov a staršie rodiny frekvencia dlhovekosť zvyšuje takmer 1,5 krát (respektíve 52 a 71%) (Voytenko et al., 1977).

Najvyššia priemerná dĺžka života bola zaznamenaná u ľudí, ktorých obaja rodičia boli storočných. Potomkovia korotkozhiteley charakterizované zvýšenou mortalitou u všetkých vekových kategórií, nie je spojená so žiadnym jednej prevládajúcou príčinou úmrtí.

Podstatným aspektom genetiky dlhovekosti je porovnávacie posúdenie dedičných vplyvov po vzore svojho otca a matku. Literárne údaje na túto tému sú rozporné (Jalavisto, 1951). Materiály Laboratórium genetiky Výskumného ústavu gerontológia naznačujú, že dlho žil mužov je častejšia otec mnoho rokov, a majú dlhoročné žien frekvencie dlhovekých rodičia rovnaká. Je možné, že gény, ktoré ovplyvňujú pankreas, čiastočne odlišné ľudí rôzneho pohlavia.

Aký je celkový prínos dedičných faktorov v individuálnych rozdielov dĺžka života?

Pri prerokúvaní tejto otázky je potrebné pripomenúť, že tento príspevok nie je konštantná, pretože nie je považovaný za konštantný miery inter-individuálne i inter-populácie rozdielov v oblasti životného prostredia. To znamená, že frekvencia rodinného dlhovekosti vo storočných Abcházska nižšia ako storočných Ukrajina (Voytenko, 1973).

Vzhľadom k tomu, vysokofrekvenčné dlhovekosti v Abcházsku je z veľkej časti vďaka priaznivým klimatickým a geografických faktorov (vysoké hory, blízkosť mora), s cieľom dosiahnuť dlhovekosti obyvateľov tohto regiónu potrebujú menej "zabezpečiť dedičný" než ľudia na Ukrajine. V tomto ohľade je veľmi polohovacie na výsledky štúdie dvojčiat, že dedičnosť pankreasu pre mestské obyvateľstvo viac ako vidieka (Hauge a kol., 1964).

Podľa rovnakých autorov, pomerné príspevky dedičnosti v variabilite dĺžky života značne líšia pre dvojčatá, ktorí zomreli vo veku 6-29, 30-59 a 60 rokov a starší: najväčší stupeň genetickej určenie veku smrť sa odohráva v rovnakej skupine, v ktorom starobe a patológie súvisiace s vekom boli príčinou.

Je potrebné poznamenať, že niektorí autori sa veľmi líšia pri posudzovaní relatívnej prínos genetických faktorov na jednotlivé rozdiely pankreasu. Zatiaľ čo niektoré z týchto genetických komponentov dlhovekosti za vysoko významný (Abbott a kol., 1978), iní úplne poprieť jeho existenciu (Philippe, 1976).

Zdá sa, že najzaujímavejšie sú údaje o prísne kvantitatívne hodnotenie úlohy dedičných faktorov. Rozsiahle genealogický materiál, ktorý obsahuje viac ako 20.000 pozorovaní nemá Vishaka (Wyshak, 1978) zahŕňa 20-40% z jednotlivých kmitanie vek úmrtia na úkor genetických faktorov a príslušne 80-60% z jednotlivých kmitania - na účet faktorov životného prostredia.

Aký druh dedičných vlastnostiach určenie predispozície k dlhovekosti a predčasnej smrti?

Výskum vykonávaný metódou genetických markerov v nejakým spôsobom, aby nás bližšie k odpovedi na túto otázku. Napríklad známa predispozícia nerovnakej ľudia s rôznymi krvných skupín ABO systém pre takéto infekčných ochorení, ako mor, kiahne, pneumokokovej pneumónie, brušný týfus.

To je založené na viac či menej podobnosti antigénnych determinant príslušného patogénu a izoantigenami ABO. Nie je tak zrejmý mechanizmus spájajúci ABO systém s niektorými non-prenosných chorôb (vredovej choroby a rakovina žalúdka, ischemická choroba srdca, diabetes, schizofrénie).

Pre väčšinu z nich zistené žiadne zvýšenie výskytu jedincov s krvnou skupinou A, v porovnaní s jedincami s krvnou skupinou O, čo naznačuje vyššiu životaschopnosť druhej v podmienkach modernej civilizácie.

Dáta o vzťahu medzi dĺžkou trvania života a na krvných skupín systémov P a Mn (Sturgeon a kol., 1969- Kolodchenko, 1977). Je známe, že mnoho antigénov, ktoré určujú, krvná skupina sa nachádza na povrchu všetkých telesných buniek. Je zrejmé, že účasť na realizáciu funkcie membrány a interakcií bunka-bunka je základom ich vplyvu na pankreasu. To znamená, že pokles súvisiace s vekom činnosti membránové ATPázy (ATPázy) červených krviniek má iný závažnosti u osôb s krvnej skupiny A a O (Piatt, Norwig, 1979).

Doba života jedinca je funkciou počiatočnej úrovne životaschopnosti (rozsah nastavenia) a jeho miery výskytu (rýchlosť starnutia). V tomto prípade, ak je počiatočná životaschopnosť závisí na dedičné faktory (a to nie je pochýb), závislosť na RV dedičné vplyvy dôjde aj v prípade absencie genetickej regulácie rýchlosti starnutia.

Inými slovami, dedičný vplyv na strednej dĺžky života o sebe nenaznačujú genetickej určenia starnutia. Najnovšia štúdia vyžaduje analýzu dát týkajúcich sa morfologické a funkčné prejavy starnutia a staroby.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno