Vedci objavili príčinu starnutia?

Video: Príčiny starnutia

Na stránkach časopisu Science tím vedcov z Salk Institute (USA) a Čínskej akadémie vied (Čína) oznámila otvorenie, ktoré môžu viesť k vytvoreniu "elixír mladosti" a nových spôsobov liečby rakoviny, cukrovky, Alzheimerovej choroby a mnoho ďalších závažných ochorení.

Vedci zistili, že genetické mutácie uskutočnené Werner syndróm (ochorenie, v ktorom je osoba predčasné starnutie a matrice), porušiť stabilitu štruktúry heterochromatinu, DNA v komplexe s proteínmi v bunke.

To môže znamenať, že príčinou starnutia je narušenie heterochromatinem v bunkách.

Možno, že teraz vedci možnosť používať najnovšie techniky genetického inžinierstva na liečbu ochorení súvisiacich s vekom a zmierniť fyziologické zmeny, ktoré sa vyskytujú v našom tele v priebehu prirodzeného starnutia.

"Naša práca ukazuje, že genetické mutácie, ktorá spôsobuje, že syndróm Werner, vedie k narušeniu heterochromatin. Jedná sa o poruchu v balení DNA je vedúci jazdec starnutia. Ak je narušenie heterochromatinem je základom starnutie je Werner syndróm môže byť vyliečený, "- odvážne vyhlasuje Juan Carlos Ispizua-Belmonte (Juan Carlos Izpisua Belmonte), vedúci autor štúdie.

Werner syndróm alebo progeriu dospelých - je genetické ochorenie, pri ktorom je človek starne oveľa rýchlejšie, než je obvyklé. V Spojených štátoch, tento syndróm sa vyskytuje u 1 na 200 000 ľudí s Wernerom syndrómom už v ranom veku, ktorý trpí stareckých ochorení, vrátane šedého zákalu, diabetes mellitus 2. typu, osteoporózu, ischemickej choroby srdca, rakovina. Väčšina z nich zomrie v 40-50 rokov.

Choroba je spôsobená mutáciou génu WRN, ktorý je zodpovedný za syntézu proteínu podľa rovnakého mena. Predchádzajúce štúdie ukázali, že normálne forma tohto proteínu podporuje štruktúru a integritu ľudskej DNA, a Werner syndrómom porušuje replikáciu a opravy DNA. Keď sa to stane, bunky začnú predčasné starnutie. Avšak, vedci nevedia, ako presne postupovať, tieto patologické procesy na bunkovej úrovni.

V novej štúdie z skupiny na Salk Institute určuje, ako mutant proteínu WRN postihuje bunky starnutia. Ak to chcete vykonať pomocou genetického inžinierstva modelu bunkovej Werner syndróm vznikol.

Vedci kmeňové bunky s narušenou genómu WRN, čo je výhodné sledovať všetky procesy prebiehajúce v tejto chorobe. To je, keď zistili, že delécie génu WRN vedie k dezorganizácii heterochromatinem. V nasledujúcich experimentoch boli schopní dokázať, že proteín WRN interaguje priamo s štruktúr, ktoré stabilizujú heterochromatin.

"Naša štúdia spája Werner syndróm a narušenie heterochromatinem. To poukazuje na molekulárnej mechanizmus, ktorý vedie z genetickej mutácie k narušeniu bunkových procesov v dôsledku zničenia epigenetické regulácie. Všeobecnejšie povedané, že sa postupne hromadí zmeny v štruktúre heterochromatinem - príčinu starnutia. To nás stavia pred otázku: čo môže zvrátiť tieto zmeny a zastaviť starnutie "- hovoria vedci?.

Ispizua-Belmonte dodáva, že na potvrdenie ich objav a objasniť úlohu heterochromatinem v procese starnutia je potrebný ďalší výskum. Ale on a jeho kolegovia dúfajú, že ich objav bude potvrdený, a na jej základe bude môcť vytvoriť fantastické liečby chorôb súvisiacich s vekom a snáď aj tie originálne liek na starobu.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno