Meningiom, liečba, príčiny, príznaky

Vo väčšine prípadov je to kvôli zakrytie endoteliálnych buniek (arahnoendoteliya), arachnoidální a dura endotelové membrány, najmenej jeden z mezenchýmových buniek cievneho mäkké list mozgu a miechy. Veľmi zriedka, že pochádza z choroidálním plexus mozgových komôr.
Nádor sa vyvíja z membrán, ktoré lemujú vnútorný povrch lebky, čím sa vytvorí uzol, je tlačená dovnútra lebka mozgovej substancie. V procese uzlov rastu môže významne odsunúť štruktúru mozgu a rastú do nich, ale nikdy rast týchto štruktúrach infiltratívny rast a prevenciu metastáz.
Uzly nádor v kontakte s podkladovým lebke, a niekedy môžu klíčiť, tvoriace masívny hyperostóza alebo destruhtsii vedie ku kosti. Vnútrolebečné meningiómov tvoria asi 20% vo vzťahu k všetkým intrakraniálnych nádorov.
Meningiómov zvyčajne vyskytujú aj zdravotne postihnutých osôb uzly zaobleným tvarom. Často sú pripájané k vnútornému povrchu tvrdej plienky. Uzly sú od niekoľkých milimetrov až 15 cm. Sú pomerne husté s ohľadom na konzistenciu. Nádorové uzliny boli často obklopené pomerne hustú kapsule. Cysty v mieste nádoru sa obvykle nestáva. Meningiómov sú väčšinou osamelé. Existujú tiež možnosti pre viac meningiom. Niekedy v kombinácii s meningiómov neuromu (von Recklinghausen choroba). Pre meningiom charakterizovaných expanzívna rast. Meningiómov rastú pomaly, niekedy aj po mnoho rokov. V procese rastu nádorov pozorovali klinicky primárnej ohnisková príznaky. Meningiómov vyskytujú najčastejšie v strednom veku a starších (35-43 rokov), predovšetkým u žien.
Lokalizácia meningiom, dávať rôzne príznaky neyrooftalmologicheskuyu sú izolované bazálnej meningiom, ktoré tvoria 30% všetkých mozgových meningiom.

Za bazálnych meningiom sú:

• skupina meningiómov okolosellyarnoy lokalizáciu (meningiom nádor Sella a mediálne krídlo klinové kosti - meningiom kostnej kanál oblasť zrakového nervu, predné naklonená chrbát a malé krídlo klinové kosti);
• kranioorbitalnye meningeómu (meningiom Hlavné krídlo kostí);
• meningiom čuchového jamy.

Okolosellyarnye meningiómov často prejavujú zrakovo postihnutých v dôsledku priamych účinkov nádoru na zrakového nervu a chiasm. V počiatočnej fáze rastu nádoru je správne zhoršenie zraku pôsobí nie viac ako 4% prípadov. Zvyšných 96% pacientov v priebehu niekoľkých mesiacov do niekoľkých rokov, pozorovaným v očných inštitúcií o atrofia zrakového nervu nejasné etiológie, zápalu zrakového nervu, optohiazmalnogo arachnoiditídy.
Čím skôr správnu diagnózu v skorej fáze a meningiom odstránená, ovplyvnenie zrakového nervu, skríženie zrakového, tým väčšia je pravdepodobnosť, že zachovanie zrakových funkcií u pacientov.
Okolosellyarnye meningiómov sú najzložitejšie prevedenie topografoanatomicheskim meningiómov bazálnej prednej a strednej lebečnej jamkami. Unity okolosellyarnyh meningiómov definované ich vzťah k hypotalamus-hypofýza a driekom mozgu, optických ciest, nádoby v mozgovej arteriálnej kruhu (kruh Willisa) a všeobecné princípy diagnostiky a chirurgickej liečby za použitia mikrochirurgické techniky.
Na diagnostiku meningiom okolosellyarnyh nutné vykonať angiografiu, ktorý určuje pomer nádorových ciev na cievne zásobenie mozgu, sinus cavernosus, CT, určiť veľkosť nádoru a umožňuje nastaviť včasnú diagnózu bazálnych meningiom. Hlavným problémom je včasná diagnóza bazálnych meningiom, softvér, ktorý je do značnej miery závislé na kvalifikovaných očné neurologickú a starostlivosť.

Meningiómov nádor sella

patogenézy. Meningiom nádor Sella sú benígne intrakraniálne novotvary a predstavujú okolosellyarnuyu nádor, ktorý sa nachádza na prednom okraji medzi zrakového nervu chiasm. V počiatočnej fáze, ktoré sú vytvorené ako malé zlúčenú oblasť porasty v tuberkulózy Sella a chiasm sú napred. Počas tohto obdobia, choroba je bez príznakov. V priebehu doby, nádorové bujnenie rastie čo do veľkosti a začínajú mať vplyv na optické nervy a skríženie zrakového. Vzhľadom k anatomických variácií dĺžky optických nervov a chiasm usporiadanie, na jednej strane, a asymetrický s ohľadom na rast nádoru chiasm - s druhou nádoru účinkom na optickom nerve nie je jednotná. Rastúce nádor najprv stláča jednu zrakový nerv a až po určitej dobe začne stlačiť druhý optický nerv. V dôsledku tohto vyvinúť primárne očné atrofia a rôzne závažnosti meniť zorné pole podľa typu bitemporální hemianopsia. Vývoj týchto typických príznakov meningiom nádor Sella vyskytujú u pacientov bez rádiografických zmien v Sella a prejavy endokrinnými poruchami.
Neurologické symptómy u týchto pacientov je neobvyklý a vzácny. Pacienti hlásiť prítomnosť opakujúcich sa bolesti hlavy po dobu niekoľkých rokov. V priebehu ochorenia je obvykle rozdelený do troch fáz: čoskoro (prehiazmalnuyu), priemer (chiasmal) a neskoré (poruchy endokrinný). Pre smer rastu nádoru izolovaného smeru prehiazmalnoe supradiafragmalnoe a suprahiazmalnoe. Tým, lokalizáciu nádorov vylučujú: predné (antehiazmalnye), zadné (supradiafragmalnye, suprahiazmalnye) a parasellyarnye meningiom nádor Sella.
V závislosti na nádoru a jeho smer rastu, ktoré majú rôzne klinické prejavy ochorenia. Na prednej strane (prehiazmalnom) rast je určená jednostranným (alebo bilaterálne) poškodenie optického nervu u pacientov bez lézií chiasm a bolesti hlavy bazálnej shell charakteru. V šírenie nádoru nahor (rast supradiafragmalny) relatívne rýchlo objavia a rast funkčné zhoršenie zraku a rozvíjať bilaterálne primárne očné atrofia na pozadí začiatku vznikajúcich porúch endokrinné. Suprahiazmalny rast je charakteristický rozvojom bitemporální hemianopsia, ktorý je často asymetrické, a zníženie zrakovej ostrosti. V tejto prvej zníženej videnie na jedno oko a potom na druhú, čo vedie k primárnej očnej atrofie rôznej závažnosti. Niekedy, keď veľká suprahiazmalnom nádorové javy rastu dochádza alebo hyposphresia alebo anosmie vzhľadom na zapojenie do patologických procesov čuchových nervov. Neskoré nádor fáze vývoja charakterizuje vývoj endokrinných porúch v dôsledku vystavenia nádoru do hypotalamu, oblasti, ktorá vykazuje zmenený metabolizmus cukru, smäd, disociáciu experimentálne nystagmus vestibulárny zatiaľ čo vzorky viscerálny, vegetatívne reakcie, poruchy spánku. Očná symptomatológie u meningiómov tuberkulóznych Sella je prvým príznakom choroby. To je vzhľadom k nádoru stlačeniu optických nervov a chiasm.
Typicky, nádor postihuje jeden optický nerv, skríženie zrakového, a potom druhý optický nerv. Zníženie rastie veľmi pomaly, a to stav zrakových funkcií oboch očí sa vyznačuje výrazným asymetria.
Vývoj defektov zorného poľa často začína v spánkovej polovici jedného oka, a potom sa presunúť na bitemporální hemianopsia alebo časové hemianopsia v jednom oku a následnú vývoj druhé oko slepoty. Najčastejšie pozorované bitemporální hemianopsia vo svojich rôznych verziách. S porážkou intrakraniálnych zrakových nervov oddeleniach často vznikajú aj strednej a gemianopsicheskie časovú skotóm. Často tieto centrálne a paracentrální skotóm chiasmal v kombinácii so zmenami v zornom poli. Bilaterálne skotóm nie sú časté, jednostranný skotóm určená predovšetkým.
V neskoršom štádiu vývoja ochorenia niekedy prebieha zvýšeného vnútrolebečného tlaku. Zriedka zistené prekrvenie optického disku s bledosť. V fundu zisťujú primárnej očnej atrofie.

diagnostika. Včasná diagnóza meningiom tuberkulózy Sella, vyznačujúci sa tým, poruchy videnia, nedostatok dramatických zmien očného pozadia, alebo v prítomnosti asymetrických očných zmien a objektívneho neurologického stavu. V skorej fáze poznámka asymetrické defektov zorného poľa, a veľmi často pozorované jednostranné centrálnej scotoma, môže splniť jasne vyjadrené chiasmal syndróm formulára. Tam môžu byť bolesti hlavy bazálnej shell genéza. Tento krok určí, či existuje obmedzený hyperostóza, giperpnevmatizatsii Sella kohútik zóne. V súčasnej dobe, diagnóza meningiom tuberkulóznych Sella je uľahčené pomocou CT a MRI. Pri izbovej teplote v tuberkulóznych Sella ukázalo mierne zvýšenej hustoty oblasť v porovnaní s mozgového tkaniva, deštrukcie kosti, hyperostózy, kostnými výrastky.
Diferenciálna diagnostika meningiom tuberkulózy Sella, by malo byť vykonané s ďalšími nádory, ktoré sa vyskytujú v chiasmal oblasti. To predovšetkým, adenóm hypofýzy a kraniofaryngiom. Adenóm hypofýzy, na rozdiel od meningiom tuberculum Sella, vyznačujúci sa tým, deštruktívnymi zmenami v primárnej vyjadrení turecké sedlo a niektorých endokrinných a trofických porúch. Kraniofaryngiom sa vyznačuje radom zmien očného pozadia a zorného poľa. Pri tejto chorobe zriedka vyvíja chiasmatic syndróm, charakteristický meningiómov tuberkulózy Sella.
V ranom období choroby v štádiu prehiazmalnym syndrómu vzniku nádorov treba odlišovať od retrobulbárna neuritída a optohiazmalnym arachnoiditídy.

liečba. Liečba meningiómov tuberkulóznych Sella - chirurgická. Než v skoršej fáze meningeómy zrakovým handicapom odstráni, tým lepší efekt uzdravenie. Preto všetky nejasné prípady jednostranných lézií zrakového nervu v neprítomnosti účinku konzervatívnej liečby v prvých 3-6 mesiacov po nástupe poruchy zraku by mala byť odoslaná do pacienta v neurochirurgické zariadení. Prítomnosť asymetrického syndrómu chiasmal spôsobuje Doctor podozrenie, meningiom hrbolčeka Sella.

Kranioorbitalnye meningiom

Tým kranioorbitalnym meningiómov sú benígne lézie s primárnou lézií kostí lebky základne a na obežnej dráhe. Charakteristickým rysom týchto meningiom sa nanesie na kostné bunky arahnoendoteliya tubulov (Harvesových kanály). Kranioorbitalnye meningiom tvorí 64,8% zo všetkých nádorov kranioorbitalnyh. Existujú dva varianty kranioorbitalnoy meningiom - giperostaticheskuyu (rovinné), ktorý predstavoval 42,8%, a kotvu, ktorá je vzácnejšia - .. V 22% prípadov, teda okrem geperostoza nádorov sa skladá z mäkkej časti v tvare uzlov a môžu rásť infiltrative ako vnútrolebečné a intraorbitální a často extrakraniálne. Klinický obraz choroby v kranioorbitalnyh meningiom, závisí od rôznych počiatočných rastových zón výskytu nádoru a na stupni jeho prednostného rastu.

} {Modul direkt4

Tieto nádory ovplyvniť dôležité anatomické štruktúry: kosti lebky a na obežnej dráhe, tvárových kostí, mozgových blán, svalový systém osoba môže rásť do očnej buľvy, optických nervov, hlavné cievy v mozgu základne.
Najskôr klinickým príznakom je jednostranné exophthalmos, čo je charakteristické pre obe formy meningitídy. Choroba sa vyvíja pomaly po dobu 10-12 rokov, v priemere 3-4 roky. Vývoj exoftalmom je sprevádzaný pomaly progresívna opuch horného viečka, niekedy súčasne zobrazí ischezayuschim- chemóza a obmedzenou schopnosťou pohybu očnej buľvy. Obvykle pacienti nevnímajú plienkach exophthalmos a obrátil k lekárovi, keď exophthalmos dosiahne 4-6 mm. Niekedy exophthalmos dosahovať veľmi veľkých rozmerov - až 24 mm.
Znížená zraková ostrosť závisí na umiestnenie hyperostózy, dokonca aj malé, ak je hyperostóza v oblasti prednej naklonená hrebeňa. V týchto prípadoch dochádza k prudkému jednostranné zníženie zrakovej ostrosti, vrátane slepoty. Obvykle tretina pacientov má normálne vizuálny pohľad-in 2/3 pacientov s zrakovej ostrosti z exoftalmom sa postupne znižuje. Zorné pole je často menila v oboch typu oči hemianopsia bitemporální zúžili sústredné alebo zlé, často ústredným scotoma na postihnutej strane.
Keď giperostaticheskoy forma meningiom očného pozadia môže byť normálny alebo vývoj stagnujúci disk. U niektorých pacientov môže byť detekovaná Foster-Kennedy syndróm.
2/3 pacientov s uzlový meningiómov stojatých diskov zvyčajne bilaterálne. Príčiny zrakového postihnutia je vývoj hyperostózy v oblasti kanála zrakového nervu, čo spôsobuje postupné kompresiu zrakového nervu. Väčšina pacientov s nárastom hyperostózy videnie v rozmedzí od niekoľkých stotín až slepoty a nie je v priamom pomere k stupňu závažnosti exoftalmom. Šírenie hyperostóza kosť tvoriaca horné očné štrbinu vedie k narušeniu žilového odtoku z očnicou, mobility narušenie očné buľvy, a edém orbitálnej tuku dysfunkcie prvej vetvy trojklanného nervu.
Keď uzlové formy meningiómov s výraznou hyperostózy bočnou stenou a stropom orbity, prítomnosť intrakraniálnych nádorov a rozvoj intraorbitální uzly poruchy zraku, sú dostatočne rýchlo, aj keď títo pacienti exophthalmos významné.
V diagnostike meningiom kranioorbitalnyh vedúcej pozície obsadená metódami RTG, CT a MRI. U všetkých pacientov, a to ako s nábojom a A giperstaticheskoy formy meningiom odhalili hyperostóza, vyznačujúci sa ostrým tesniace štruktúry očnice kosti a okolité lebku. V skorých štádiách rastu nádoru, v závislosti na počiatočný rast kostí zóny ohraničená oblasť lézie predné šikmé procesu, mediálne veľkej oblasti alebo jej vonkajšej krídlové časti, orbitálnej časti predného alebo lícne kosti. V najviac pokročilých štádiách hyperostózy ochorenie zachytí veľké i malé krídla klinová kosť, čuchová kosť, orbitálne a spánková kosť, čelo oblúku čelné kosti jarmové kosti, šupiny spánkovej kosti a orbitálne časť hornej čeľuste. To všetko vedie k zúženiu hornej orbitálneho úseku a k zníženiu dutiny dráhy, ktorého obsah je tlačený za jeho obmedzenie. V 50% prípadov označený zúženie kanála zrakového nervu výslednej giperostaticheskogo mení svoje steny. MRI, okrem hyperostóza kostnej obežnú dráhu a okolité lebku, jasne viditeľné hranice mäkkých prvkov a ich umiestnenie. Angiografia odhaľuje skutočný cievach nádorov a pokročilé očné tepny, ktorá zásobuje intraorbitální mieste tumoru.
Trauma lekára pre meningiomas kranioorbitalnyh potrebné vo všetkých štádiách ochorenia. V skorých štádiách rastu nádoru odstraňovanie nádorov vedie k úplné obnovenie zraku a exophthalmos zmiznutie. V neskoršom štádiu ochorenia s nádorovú distribúciu celkového odstránenie kranio-orbitálnej meningeómu nie je možné. V niektorých prípadoch, je nádor odstránený intraorbitální časť optického nervu z infikovanej, oka a svalového aparátu, tj. E. Orbitálna exenterace vykonaná. Aby nedošlo k takému výsledku, je nutné vykonať chirurgický zákrok v ranom štádiu rastu meningeómy.

Meningiom optických oblasť kanála

Meningiómov, vznikajúce v oblasti vizuálnych kanály sú veľmi zriedkavé očné praxi. Klinický obraz lézie v oblasti zrakového dráhy je do značnej miery závislá na štrukturálnu a anatomických rysov optického kanála kosti, v ktorom zrakový nerv prechádza svojimi granátov.
Kostná kanál je takmer na vrchole dráhy má kruhový tvar 5-6 mm na dĺžku a 4 mm v priemere. Tento kanál je vytvorený na vnútornej strane telesa klinové kosti, na ostatných stranách - pripojením dva korene malé krídlo klinové kosti. Na svojej obežnej otvor kanála má vertikálnu oválny tvar a jeho vnútorné otvor - vodorovne oválny. Prostredníctvom tohto kanálu zrakový nerv vychádza z očných jamôk v lebke dutiny v strednej jamy lebečnej. Kosť kanál dura optika splýva s okostice. Intermeningeal priestor je veľmi úzka. Anatomostrukturnye Tieto vlastnosti definujú druh charakteru klinických prejavov s meningiomas umenia.
Nádor sa vyvíja z endotelových arachnoiditídy, úzko súvisí v tejto oblasti s dura mater. Väčšina rast nádoru sa vyskytuje v oblasti výstupu z optických nervov z kostnej kanála do lebečnej dutiny. Menej často sa vyskytuje v kostnej kanála a prechádza membránami zrakového nervu k vrcholu očnice.

patogenézy. Meningiom, pochádzajúce z endoteliálnych buniek dura zrakový nerv rastie najprv v subdurálny priestore zrakového nervu. Veľmi zriedkavé meningiom rastie v plienok zrakového nervu. Najčastejšie sa stláčajú zrakového nervu, čo má za následok atrofiu rozvíja vlákna.
V kufri zrakového nervu meningeómy môže rásť len veľmi zriedka. Typicky, meningiom nad dura a nervových pučania mušlí mäkkých tkanív a kostných stien očnice. Podstatne menšie nádor postihuje do očnej buľvy. Niekedy meningiom zrakového nervu môže vyrásť do oka kosti kanála. Meningiómov zrakového nervu dávajú rôzne klinické symptómy, v závislosti na charakteristikách rastu nádoru.

Klinický obraz. Prvým prejavom meningiom zrakového oblasti kanála sú zmeny v očnom pozadí, ktoré sú pred zrakové poruchy, často po mnoho rokov. Ďalšie charakteristické meningiómov kanál oblasť optického telesa je blanšírovanie jednostrannú optickú diskovú edém s malou nerovný alebo stopy. Sietnicovej žily rozšírili, preťažené, zvlnený. Patognomická oftalmoskopické príznakom tohto ochorenia je vývoj tsilioretinalnyh žíl (bočníky), v zrakovom nervu, ktoré sa slávil vo viac ako 1/3 chorých s papily.
Vzdelávanie tsilioretinalnyh žily vysvetlené obeh porušenie tkanivovej tekutiny, zvýšený tlak v subarachnoidálnom priestore zrakového nervu a zhoršenou žilovej odvodnenie z orbitálnej karty optického predĺženým meningiom rastu zrakového nervu kanála. Tieto faktory vedú k tvorbe cievnych anastomóz medzi žilového systému sietnice a cievnatky očnej buľvy. Edém disku, kedy meningiom optický kanál oblasť - výsledok porúch cirkulácie tkanivovej tekutiny v zrakového nervu. Papilledema s jeho bledosťou trvá už niekoľko rokov. Oveľa menej v tomto stave hranice atrofickými disku sú jasné.
Keď meningiómov zrakového oblasti kanála zrakové poruchy funkcie sa objaví na pozadí zmien vo fundu. To je charakteristickým znakom tohto typu nádorov. Zraková ostrosť môže byť udržiavaná vysoká aj s významnými defektami zorného poľa. Tieto poruchy sú pomaly postupujú, v priemere 2,5 roka. Narušenie zraku začína sústredným zúženie hraníc v spojení s paracentrální a periférne skotóm. Poraziť druhé oko u pacientov s meningiómov optických kanálov oblasti sa objaví iba v prítomnosti nádoru u druhého optického kanálu, zvyčajne sa časový rozdiel v priemere 5 rokov (aj až 25 rokov).
Okrem zmien vo fundu a poruchy zraku, u niektorých pacientov rozvinula mierne exophthalmos, ktorý sa objavil po 2- 10 rokov od začiatku poruchy zraku. Tento príznak svedčil nádor šíri na obežnú dráhu. Často sa vzhľad exoftalmom podporoval právo, nie však skoršie diagnózu.
Pomerne informatívny a prístupné ambulantne je štúdium vizuálnych rese kanálov. Väčšina vizuálne kanály na röntgenových snímkach odhalili niektoré zúženie vizuálne kanála otvory nerovnomernosť jeho kontúry, hyperostóza kostí z ktorého sa vytvorí, tým menej - otvorenie rozšírenie kanála. MRI môže tiež poskytovať ďalšie údaje o veľkosti nádoru, a to najmä v prípade, že sa šíri na obežnú dráhu.
Meningiom zrakového nervu kanál oblasť na chirurgickú liečbu pomocou mikrochirurgické techniky. Terapeutický účinok je možné len v skorej diagnóze nádoru, poskytujú radikálne operácie.
Diferenciálna diagnostika musí byť vykonané optické neuritídy, optohiazmalnym arachnoiditídy, očné atrofia neznámej etiológie, prekrvenie zrakového nervu. Treba mať na pamäti, že pre meningiom zrakového nervu kanáli sú významné rozpor oftalmoskopické obraz o stave zrakových funkcií na začiatku ochorenia, pomalý rast a vývoj zrakových porúch tsiloretinalnyh skraty.

Meningiom čuchového fossa

Nádory tejto lokalizácie sú vzácne a tvoria 9-11% všetkých mozgových meningiom. Tieto nádory sú zvyčajne kompresiu základňu frontálneho laloku, zničiť čuchové žiarovky. Často sú v podobe dvoch zostáv v procese základnej kosáčika. Land-anatomické vzťahy meningiómov a čuchové smer rastu pit určená klinickými príznakmi týchto nádorov. Najstarší a následne konštantné príznakom je porušením zápachu, ktorý sa prejavuje jednostranné alebo obojstranné anosmie. Najčastejšie prvé klinické príznaky ochorenia sú pravidelne rastúce bolesti hlavy, psychické poruchy v podobe eufória, menej depresií a endokrinných a metabolických porúch. Zrakové poruchy, sa objaví neskôr, keď nádor dosiahne veľké veľkosti a má vplyv (tlak) na zrakové dráhy, ktorý sa nachádza v strednej jamy lebečnej. Znížená vízie často zistené na pozadí pomaly rastúcich príznakov mozgu.
symptómy Neyrooftalmologicheskie počas rastu nádorov sa stali vedúcu úlohu v diagnostike meningiom čuchového fossa. V súvislosti s rastom nádorov a tým vznikajúce neyrooftalmologicheskoy symptomatológie meningiom čuchový jamy obvykle bežne delia do troch skupín:

1. s jednostrannou alebo bežnejšie bilaterálne očné atrofia;
2. s jednostrannou optickou atrofiu, v kombinácii s stojatej disku na druhom oku;
3. bilaterálne stagnujúci disky.

Patogenetické mechanizmy zmien, ktoré nastáva v očnom pozadí, vyznačujúci sa nasledujúcimi anatomických a topografických vzťahov s rastúcou nádor, optického nervu a chiasm.
V prvej skupine sa nachádza veľký nádor, ktorý sa vzťahuje aj na spodnej časti prednej jamy lebečnej s jedným alebo viacerými často na oboch stranách. Nádor má pevnosť v tlaku nie je rovný jednej alebo oboch z optických nervov, ktoré vedú k jednostrannou alebo obojstrannou atrofia.
V druhej skupine bilaterálnou nádoru významne stláča jedno optického nervu, čo spôsobí, že atrofia, a čiastočne stlačí druhý optický nerv a zvýšený vnútrolebečný tlak vedie k stagnujúci disku druhé oko (Foster-Kennedy syndróm).
V tretej skupine má veľký nádor, ktorý je umiestnený v určitej vzdialenosti od optické nervy a chiasm. Nádor je umiestnený na spodnej časti mozgu, cerebrospinálny mok a spôsobuje porucha vedie k zvýšenej vnútrolebečného tlaku.
Vo všetkých skupinách, syndróm frontotemporálna bazálnej-Foster Kennedy sa vyskytuje v približne 3/4 pacientov. Polovica pacientov sú určované bilaterálnymi stojatých diskov. V fundu u niektorých pacientov je primárna očná atrofia, iní zároveň sú známky atrofia očného nervu, v kombinácii s stagnujúci disku.
Funkčné zmeny vo všetkých troch skupinách sú vyjadrené v výrazné zníženie zrakovej ostrosti u jedného alebo oboch očí a proti útokom na poliach. Ostrosť videnia často znížená o jedno oko na strane nádoru. Potom sa cez pomerne dlhú dobu je obvykle spôsobené pokles druhého oka. Zmeny zorného poľa u pacientov sú rôznorodé povahy a sú úplne závislé na charakteristikách rastu nádoru. Zorné pole často zúžila, niekedy určuje strednej a paracentrální scotoma v zornom poli. Pozorovaná strata zorného poľa typu bitemporální hemianopsia alebo slepotou na jedno oko sa zužovaním zorného poľa na druhom oku. V prípade, že nádor nie je kompresia nervových vlákien z cesty optického, zraková ostrosť a zorné pole zostáva normálne. Vzhľad očných príznakov vždy poukazuje na veľké veľkosti nádoru.
Diagnostické funkcie sú anosmie, vzhľad rastúce bolesti hlavy, veľmi pomalý priebeh ochorenia (na mnoho rokov), vzhľad výraznú asymetrickú redukciou videnie na oboch očiach. Diagnóza napomáha vzniku príznakov čelného laloku lézií a vzhľad diencephalic porúch. Diagnóza meningiómov čuchový jama sa vykonáva snímkovanie (craniography), počítačovej tomografie, nukleárna magnetická rezonancia mozgu, elektroencefalografia, niekedy karotídy spôsob záznamu angiografia evokované potenciály.
Liečbu. Chirurgické odstránenie nádoru.