Patológia parasympatického autonómneho nervového systému

Cyklické výsledky ochrnutie od intrakraniálneho poškodenia okohybných nervov v ranom detstve, čo má za následok rast nervov retrográdna degenerácia so sekundárnym lézií jeho jadier. V súvislosti s týmto bežným komunikačným supranukleárnou netvoria. Niektoré poškodené bunky k regenerácii a regeneračné nervové vlákna pripojiť k normálnym eferentných vlákien. Majú abnormálne komunikácie a produkujú cyklické kŕče. Intaktné bunky s jadrami produkovať normálnou pohyb okohybných.
Cyklický paralýza sa vyskytuje u detí - prvé príznaky sa môžu objaviť vo veku 3-6 mesiacov.
Cyklické variácie sa vyskytujú, obsahujúci ptóza a mydriáza, so súčasným vychýlenie očné buľvy vonkajšieho ktoré prebiehajú počas 1-2 minút, a približne v rovnakom čase nahradená znížením levator horného viečka, mióza, privádzací postihnutého oka a rastúce ubytovanie. Keď duševné a emočné stres zrýchlil cyklických zmien. V predlžuje dĺžku spánku cyklu. Ipsilaterálny zníženie zrakovej ostrosti - niekedy aj výrazne.

Video: parasympatickej nervovej sústavy

syndróm okohybných nervov
Tento syndróm je spôsobený ochrnutím oculomotor nervu. Tam môže byť úplné a čiastočné okohybných nervov obrna. Aktuálne diagnostika úrovne zničenie sa na základe analýzy kombinácie z funkčných špecifických svalových skupín alebo jednotlivých svalov inervovaných tretieho hlavového nervu.
V prípade zničenia parasympatických izolovaných jadier (mediálneho dvojicou malých bunkového jadra - nucleus Yakubovicha Edinger-Westphal-innervating žiak zvierača a nepárové mediálne malobunkový bunky - jadro Perlinův innervating Qi liarnuyu sval) dochádza vnútorné oftalmoplegie - mydriázu, ochrnutie ubytovanie. Mydriáza je sprevádzaná nedostatkom žiakov reakcie na svetlo, ku ktorému dochádza v dôsledku deštrukcie oblúku aferentné pupilárny reflex.
Keď monolaterální celkový defekt bočné macrocellular jadro innervating zdvíhač svalu horného viečka, horná časť a vnútornými priamymi svaly, dolná šikmý sval na svojej strane a dolnej priamy sval druhého oka, sa objaví homolateral paralýzu alebo obrna vyššie uvedených svalov na postihnutej strane v kombinácii s paralýza dne rectus sval na opačnej strane. Strata funkcie vnútorného vedenia a dolného šikmého svalu je menej výrazná, pretože tieto svaly inneratsiyu z jadier oboch stranách. Je potrebné poznamenať, že keďže vo veľkom vonkajšej jadro nervu oculomotor má veľký rozsah, v niektorých prípadoch, nie všetky svaly sú ovplyvnené súčasne.
Jednostranné poškodenie koreňa nervu oculomotor v mediálne-dorzálnu časti stredného mozgu na úrovni červeného jadra vedie k vývoju syndrómu Benedikta- v nohy mozgu - Weberov syndróm-Gyublera-Gendreau a Kloda- cez vnútorné kapsulu s poškodením pyramídové dráhy - syndróm Monakova- červeno jadro a zadné pozdĺžne fasciculus - Nielsen syndróm v pneumatikách a quadrigemina - Parinaud syndrómy a Notnagelya.
Keď nerv lézie vychádza z mozgového kmeňa (bazálny ochrnutie) zapojené do procesu všetky svaly innervated oculomotor nervu. Výsledkom je kompletný homolateral oftalmoplegie. Je potrebné poznamenať, že v niektorých prípadoch sa prejaví iba v periférnej nervovej kufri vlákna, a vlákna, ktoré sa nachádza vo vnútri valca (inervujú svaly vnútroočných) zostávajú. V tejto situácii je len externý oftalmoplegie. Po prvé, ako je pravidlom, že sa vyvíja ptóza, a až potom vznikajú poruchy okohybných. Je dôležité si uvedomiť, že na rozdiel od bazálnej ochrnutie v nukleárnej paralýzy - na prvý pohľad javí poruchy okohybných, a potom sa spustí horné viečko.
Keď je lokalizácia centrum v oblasti vonkajšej steny kavernózna sinus poruchy pozorované simultánne kufor okohybných nervov a neuralgia trojklanného nervu, blok a výstup. V rozvojovom Tolosa-Hunt syndróm (bolesť oftalmoplegie syndróm) a Foy (kavernózna sinus trombóza syndróm).
Keď sa hlaveň okohybných nervov lézie v nadradenom orbitálnej štrbiny dochádza syndrómy Rohon-Dyuvin a Jacquot, v prípade oculomotor nervu v obežnej dráhe - ochrnutie jednej alebo viacerých extraokulárních svalov inervovaných samostatných nervových vetiev. Keď je proces lokalizácia v hĺbke syndrómu obežnej dráhe obežnej dráhe vyvíja nahor.

Syndróm nervový blok
Syndróm dochádza v dôsledku ochrnutia nervového bloku. Je potrebné poznamenať, že príznaky klinike tohto syndrómu sú zriedkavé. To je spôsobené tým, že strata funkcie horného šikmého svalu je do značnej miery kompenzovaný spoločných činností vonkajších a nižšími priamymi svaly.
Keď tento syndróm vzniká v dôsledku malej konvergentné škúlenie funkcie zosilnenie antagonistických svalov inervovaných oculomotor nervu, s rotáciou očné buľvy smerom nahor a mediálne. V tomto prípade, keď sa pozriete dole je dvojité videnie. Ak sa pozrieme priamo hore a von dochádza diplopia.
Izolované nukleárnej zničenie nervových bloku je veľmi vzácna, pretože prilieha k jadru jadra oculomotor nervu.

syndróm abducens
Známky syndróm sú konvergentné kombináciou strabizmu sa diplopia, rastúce pri pohľade v smere postihnutého nervu.
V závislosti na umiestnenie lézie môžu byť rôzne klinické varianty syndrómu.
V prípade, že monolaterální lokalizačný centrum pons v dolnej časti IV komory dochádza v kombinácii lézie abducens jadro a priľahlé subkortikálne centrum pohľad pre horizontálny pohyb a vnútorné kolená lícneho nervu. Keď tento syndróm vyvinie Fauvillers - kombinácia paralýza abducens DMO pohľad v rovnakom smere, a niekedy lagoftalmus na postihnutej strane.
Ak je patologický centrum sa nachádza v ventrálnej časti strany pons, dochádza k strate výboja koreňa nervu, periférne obrny lícneho a strate podkladového pyramídové traktu. To všetko vedie k rozvoju Miiyara-Gyublera syndrómu. Tat v bočnej časti testovaných sympatických vlákien mosta, je možná kombinácia s príznakmi Bernard-Hornerovho syndrómu. Je veľmi zriedkavé vzhľadom k porážke zadného pozdĺžneho nosníka protiľahlej strane je nystagmus v smere opačnom k ​​ochrnutiu abducens.
Keď je proces lokalizácia vo vrchole pyramídy (často pozorované pri spustení hnisavý zápal stredného ucha) dochádza Gradenigo syndróm - kombinácia bazálny ochrnutie abducens biť uzla gasserova a ochrnutie lícneho nervu na rovnakej strane.
Keď abducens lézie v sinus cavernosus, vynikajúce okružné puklinové a orbitálne piky pozorované jeho kombinácia s léziami okohybných obrna, trigeminálnych nervy a blok.
Častejšie ako iné hlavových nervov pri výrazných intrakraniálna hypertenzia, čo vedie k stlačeniu mozgového kmeňa, dôjde k výpadku jedného alebo oboch eferentných nervy.

syndróm lícneho nervu
tváre nervov dochádza v dôsledku infekčných ochorení, intoxikáciou, pri kraniocerebrálne trauma a nádorov. Príčinou syndrómu môže byť iné patologické procesy usporiadané v pons na strane nádrže (bridge-cerebelárne uhol).
Klinické príznaky. Na strane lézie lícneho nervu nasolabiálních zložiť Smoothed uhol ústa poklesne. Keď je uhol v ústach zavrčením nepretiahnite zdravé strane, pri nafúknutí, vyčnieva cez tvár ( "plávajú") na postihnuté bočnej steny. Pacient nemôže pískať, jedlo a sliny na paralyzované strane nalial ústa. Namorschivanie čelo na postihnuté strane je nemožné. V prípade lícneho nervu časti, ktorá obsahuje príchuť vlákna v predných dvoch tretinách chuť jazyka dôjde k narušeniu. Keď lícneho nervu lézie v fallopian kanáli až do výboja dôjde strmeň nervu hyperacusis.
Diferenciálna diagnostika ochromenie periférneho a centrálneho pôvodu electroexcitability vykonávať výskum. Ak existujú náznaky paralýza degenerácie, čo niekedy nie je v centrálnej paralýzy detekovaný.
Bellova chorobu alebo katarálnej neuritída lícneho nervu - komplex príznakov typických pre typ obvodového lícneho nervu obrny, ktorý sa vyvíja v silnom chladenia hlavy a tela, s prechladnutia, chrípky, mumpsu, a keď otopatologii patologický proces v mostomozzhechkovogo uhle.
Charakterizované postupným nástupom ochorenia s výskytom závratov, bolesťou a opuchmi BTE a okcipitálnych oblastiach, slzenie, straty a výskyt tinnitu sluchu. Po niekoľkých dňoch je telesná teplota stúpa a zosilnený bolesti, symptómy hemiparéza alebo ochrnutie tvárových svalov: nesmykanie vek (lagoftalmus) znížená roh úst a vyhladenú nasolabiálních záhyb, slinenie Z zníženej rohu úst.
Keď je lokalizácia patologického procesu nad n. dôjde k porušeniu petrosus Maior slezovydeleniya sprevádzané suchosti očí a rozvoj keratitídy.
Pri zasunutí do patologického procesu mozgového poškodenia lícneho nervu paréza abducens sprevádzaný zodpovedajúcimi príznaky.
Keď centrálna ochrnutie, kedy na jednej strane, v rozvojových strata funkcie len spodnej časti lícneho nervu a očné príznaky nie sú pozorované zničené kortiko-nukleárnej cesta.
očné príznaky sú rôzne a závisia na úrovni zničenie lícneho nervu.
V prípade jadra a lézie lícneho nervu korienkov pri zapojení do patologického procesu pyramidálne dráhy a stredné závesy vyvíja striedavý hemiplégia Miyar-Gyublera. V tomto prípade je patologický centrum sa nachádza na jednej strane mosta - v jeho brušnej časť.
Keď je karta jednostranné lézie dolného (báza) Pons vyvíja Pontina striedavo Fauvillers syndróm.
Pokiaľ dôjde k poškodeniu koreňa lícneho nervu v Mosto-cerebelárne uhla, tu sochetannyj obrna lícneho nervu a vypúšťanie na rovnakú stranu.
Keď je lícneho nervu poškodenie vajíčkovodu kanál, vysielaný v pyramídy spánkovej kosti, kým vypúšťanie n. petrosus hlavné dochádza suchosť očí a po vybití, naopak, tam bola trhanie.
Periférne tvárové ochrnutie dochádza, keď lézie jadrá alebo subjaderných vlákna lícneho nervu kufra. Je charakterizovaná lagoftalmus, sinkineticheskim Bell jav, symptóm rias, slzenie (ak je zachovaná normálnu funkciu slzné žľazy).
Vzhľadom k zničeniu eferentných časti reflexné oblúk chýbajúce rohovky, spojovky a nadočnicové reflexy.
Prognóza ochorenia je obvykle ťažké: v ťažkých prípadoch, čiastočné obnovenie funkcií. A len v miernych prípadoch ochrnutie prechádza postupnou involúcia.

} {Modul direkt4

Syndróm trojklanného nervu
Možnosti lézie trojklanného nervu je veľká rozmanitosť. Možno, že známky poškodenia trojklanného nervu sám (jeho jadier chrbtice gasserova uzla a jeho troch hlavných vetiev) - môže dôjsť aj vegetatívny príznaky poškodenia formácie.
Etiologické faktory trojklanného nervu lézie sú rôznorodé. V závislosti na príčine, môže byť ovplyvnená rôznymi oddeleniami. To znamená, že jadro trojklanného nervu postihnutých zlý krvný obeh v vertebrobazilárního-bazilárnej systému a tiež v patologických procesoch nachádzajúcich sa v mozgovom kmeni, alebo s bilaterálnymi léziami kortikálnej-nukleárna traktu, nádorov, infekcií, obehové poruchy, amyotrofická laterálna skleróza, siringobulbii , Porážka gasserova uzol a korene trojklanného nervu sa môžu vyvinúť v dôsledku traumy (najmä zlomenín lebky), infekcie (väčšinou herpetické) intoxikácia škrupiny zápalu lebky nádorov umiestnených v pyramídovom vrchole spánkovej kosti.
Centrálne trojklanného nervu, objavujúce sa v porážke štruktúrach centrálneho nervového systému, sú častejšie u žien vo veku 40-60 rokov v dôsledku chorôb a endokrinných a metabolických porúch, alergických ochorení, ako aj pod vplyvom psychogénne faktory.
Neurology periférne typ spôsobené infekčné ochorenie, intoxikácii, trauma. Tento typ zranenia môže dôjsť aj po extrakcii zuba, keď zle vyrába zubné protézy a iné.
Klinické príznaky. Ochorenie sa môže objaviť ako v prevedení na podráždenie a straty.
K dispozícii sú oddelené poruchy so stratou citlivosti bolesti a teploty a bezpečnosť hmatové a hlbokej citlivosti. Tak citlivosť porucha zóny usporiadané sústredne (Zelder zóna).
V prípade zničenia jadra trojklanného nervu pre pneumatiky mozgového kmeňa úroveň dôjde prešiel anestézia - citlivosť tváre je rozdelený na strane patologického centrá a vedenie hemianesthesia krbu detekovaného na opačnej strane tváre. Tieto disociované citlivosti môže dôjsť v izolovanej forme alebo v kombinácii s príznakmi striedavého Zaharchenko Wallenberg syndrómu.
Periférne typu lézie spôsobené lézie je lokalizovaný na úrovni chrbtice (od nervovej segmentu gasserova mostíka uzla do mozgu) a uzla gasserova. V tomto type syndrómu bolesti sa vyskytujú v jednej polovici tváre, poruchy citlivosti (zvyčajne zníženie alebo strata) v oblasti inervácie všetkých odvetví trojklanného nervu, sú opary v oblasti inervácie všetkých vetiev nervu, ale s výhodou očné vetvu. Neuroparalitical keratitída nastane, je strata rohovky, spojovky, nadočnicovými a mandibulárnych reflexov. Tam je bolesť v mieste výjazdu z nervových vetiev na povrch tváre. V niektorých prípadoch existuje paralýza zo žuvacích svalov atrofiu a posunutie dolnej čeľuste. Ochrnutie žuvacích svalov je spojené s poškodením motora vlákien pochádzajúcich z jadra motora, ktorý sa nachádza v strednej tretine veka pontu a členmi tretej časti trojklanného nervu.
V prevedení z podráždenia vzniká neuralgia trigeminu (Fothergill syndróm). Medzi najčastejšie bolesti sa vyskytujú v oblasti inervácie prvej a tretej vetvy, vo väčšine prípadov majú streľbu pravostranné a paroxyzmálna paroxyzmálna, prenikajúce charakter. Môže sa jednať o nezrovnalosti lokalizácia zón bolestivých inervácie niektorých odvetviach trojklanného nervu.
Útok môže byť sprevádzaný rôznymi autonómnymi poruchami. Porážka autonómnych vlákien, ktoré tvoria trojklanného nervu funkčnú poruchu spôsobuje slznej, pot a mazové žľazy, vazomotorické a trofické poruchy.
S porážkou zrakového nervu dochádza slezoproduktsii porušovaniu dochádza a suché oči. S porážkou gasserova jednotky vyvíja neuroparalitical keratitis sa ulcerácie rohovky.
Počas stimulácie motorových vlákien prebiehajúcich v tretej vetve sa vyvíja trizmus - tonikum napätie žuvacie svaly. Čeľusť, zatiaľ čo stlačený, a otvoriť im nepodarí.
V jednom vyhotovení, nános nastane zníženie alebo k strate všetkých typoch citlivosti v oblasti inervácie postihnutých vetiev. Charakteristika zníženie povýšený, spojovky a rohovky reflexy na lézie prvého ramená a čeľuste - s léziami na tretiu vetvu. Vyskytnúť spontánna bolesť a citlivosť na tlak v miestach zodpovedajúcich výstupných vetiev prítomných. Tam je atrofia alebo plytvanie žuvacích svalov.

Syndróm sluchového nervu a vestibulárny-analyzátora cochle
Klinické príznaky. Pozorované zmeny v rokovaní - možno zníženie alebo zhoršenie sluchu. Vzniknúť pocit cudzích zvukov (šum, pískanie, hučanie atď.) A sluchové halucinácie. Zmeny cochle-vestibulárny spôsobuje vznik otáčania smeru otáčania okolitých predmetov či vlastným telom, porušenie statiky, koordinácie pohybu, svalovej atónia. Nevoľnosť, vracanie, slabosť, bolesti hlavy a tiaže v hlave. Prevaha jedného alebo druhého z príznakov závisí na úrovni ničenie rôznych divízií sluchové a vestibulárny analyzátorov.
očné príznaky sú rôzne a závisia na lokalizáciu ohnísk. Ak je centrum v mozgových hemisfér (v hĺbke spánkového laloku a thalame, v optickom žiarenia), je spontánna malé, stredné alebo krupnorazmashisty nystagmus. V prípade porážky quadrigemina spontánnej nystagmus nastane keď konvergencie.
S lokalizáciu ohniská v pneumatike ramená pons, okrem spontánna nystagmus, čo v niektorých prípadoch môže byť pulzná, sú vertikálne pohľad obrna a zhoršená funkcia oculomotor nervu.
S porážkou v hornej časti mosta sa často vyskytuje obrna alebo ochrnutie abducens.
Ak je ohnisko sa nachádza v strednej časti mostíka mozgu, kombinácia horizontálneho obrny pohľade pozorovaná na oboch stranách s horizontálne a vertikálne rotačné krupnorazmashistym spontánny nystagmus klonické-tonizujúce charakteru.
V prípade, keď dôjde k strate mozgu strane mosta, pohľad obrna sa vyvíja v smere nisteje s odchýlkou ​​oka v opačnom smere. V rovnakej dobe pozorovať spontánna krupnorazmashisty, vodorovné alebo rotačného, ​​niekedy násobok nystagmu.
Pre IV lézie charakterizované kombináciou spontánny komory zvyčajne krupnorazmashistogo nystagmus, ktorého intenzita sa mení v závislosti na polohe pacienta, a závraty, zmysel otáčania prejavuje okolitých objektov - niekedy v určitom smere.
Keď je miesto lézie v oblasti Most-cerebelárne uhla spontánny klonické-tonikum, horizontálne stredná alebo krupnorazmashisty nystagmus, ktorý u niektorých pacientov je v kombinácii so zmyslom otáčania okolitých predmetov.
V-lézie analyzátor cochle vestibulárny v obvodovom neurónu (vnútorné ucho labyrint) nastane spontánne nystagmus (obvykle horizontálne, aspoň - rotačného alebo zmiešané). Príklad prevedenie sa vyznačuje tým, podráždenie nystagmu k uchu pacienta. Naopak role funkcie Labyrint - v opačnom smere.

Sladera syndróm (Sludera) (syn. Sphenopalatine neuralgia krídlo uzol ganglionevrit krídlo-palatal uzol)
Krídlo-poschodia vykonáva synaptickej spojenie uzlov parasympatickej vlákna - u lícneho nervu, aby vlákna beží k slzné žľazy. Z krídla-palatal odchod vetvy uzla, ktorý obsahuje vazomotorických, sekrečné a senzorická vlákna. Rozlišovať 4 pobočky: palatal, nazálna, faryngeálne a orbitálnej. Orbitálna vetva obsahuje vlákna, ktorým sa na optické a okohybných nervov blok.
Porážka krídlo-palatal uzol môže dôjsť v zápalových a nádorových procesov, usporiadaných v pevnej alebo čuchová dutín, zápal mandlí. Tento syndróm môže byť tiež spojená s odontogenního infekciou.
Klinické príznaky a symptómy. Charakterizované výskytom útokov proti bolesti s najväčšou intenzitou v koreni nosa a čela vyžarujúci do hornej čeľuste, zuby, tvrdého podnebia, chrám, ušné, príušnej regiónu a najmä v mastoidey. zvyšuje intenzita bolesti postupne stávajú sa často neznesiteľné. Bolesť získavajú piercing a ťahanie povahu, je niekedy vyjadrovaný pálenie. Bolesť v kombinácii s rôznymi autonómnych porúch, - sú opuch nosovej sliznice, výtoku z nosa, slintanie, opuch strane tváre. Počas útoku sa často pozoruje dysgeúzia, cítil šteklenie v nose a krku, svalové kŕče, zdvíhanie mäkké poschodie, prejavujúce sa cvaknutie v uchu a hĺbku krku a dýchavičnosť a nevoľnosť.
Záchvaty začínajú spontánne, často v noci, bez zjavného dôvodu. Vyprovokovať útok zlyhá. Jeho trvanie - od niekoľkých minút až po niekoľko dní. Po útoku, môže dôjsť často rezistentné hypestézia parasthesia alebo sliznice čeľustnej ďasien, poschodia, hltana a bočné kože v tvári, bolesť na pohmat očné buľvy, hluk v uchu.
Očné príznaky. K dispozícii je charakteristická bolesť v jamke. Zároveň sú slzenie, fotofóbia, začervenanie a opuch spojovky, opuch horného viečka, blefarospazmu, hypoestézia rohovky, mydriáza niekedy ľahké exophthalmos. Možno, že prechodné zvýšenie vnútroočného tlaku. K dispozícii je podrobný rozpis ubytovacích zariadení, "rozmazanie" alebo zhoršené videnie.
Diferenciálnej diagnóza tráviť s syndrómy Sukkar, Charlene, Fothergill, Horton-Brown-Magath.

Charleen syndróm (syn. Syndróm Ciliárne uzol, naso-ciliárne nerv)
Príčinou ochorenia je najčastejšie etmoidita. Okrem toho, syndróm môže byť vzhľadom na množstvo iných chorôb: artérie carotis interna aterosklerózy, vaskulitídy, meningitídy, diabetes, syfilis, chrípka, poranenie lebky a na obežnej dráhe.
Zvyčajne je syndróm sa vyvíja u ľudí vo veku 35-40. Vyznačujú chronickými, s dlhodobo (2-3 roky), v ktorej počas remisie. Vo väčšine prípadov, výraznejší klinický obraz chýba.
Zvyčajne je jednostranný porážka.
Klinické príznaky. Symptomatológia je rôznorodá a závisí na lézie rôznych vetiev naso-ciliárne nervu (dlhými ciliárne nervov alebo podblokovogo nerz) alebo ciliárne uzla.
V prípade porážky dlho ciliárne nervy pozorované záchvaty neznesiteľnú bolesť v očnej buľvy a očnice hĺbky. Bolesť je škrtiť charakter. Bolesť sa zvyčajne objaví vo večerných hodinách, v noci alebo ráno. Ich dĺžka sa môže pohybovať od niekoľkých hodín až niekoľko dní. Súčasne je tu bohaté slzenie, fotofóbia, opuchy okolo očí, prekrvenie spojiviek, zníženie alebo absencia rohovky a spojovky reflexov, zhoršené reakcie žiak na svetlo.
Keď podblokovogo nervu charakterizované výskytom výrazný prekrvenie spojoviek a silné bolesti na pohmat v oblasti vnútorného očného kútika.
S rozšírením bolesti ciliare podstatne zosilnený. Docela často existujú herpetickou keratitis, iridocyklitída, a vo vážnych prípadoch - hnisavý vred rohovky s hypopyon, zápal očného nervu. Súčasne postihnutej strane dochádza k výraznej opuch nosovej sliznice alebo hojnej výtoku z nosa.
Diferenciálnej diagnóza tráviť s trojklanného nervu, Sladera syndróm, Horton, s akútnym záchvatu glaukómu. Ak je tento syndróm pozorované vymiznutie všetkých symptómov alebo jasné zlepšenie pacienta po anestézii nosovej sliznice.

Hageman-Pochtman syndróm (syn. Syndróm Ciliárne uzol)
Ochorenie sa môže objaviť v rôznych infekčných ochorení (chrípky, herpes infekcia), zápal prínosových dutín, zápalových procesov v obežnej dráhe, orbitálnej trauma.
Pri strate jednotkových pacientov funkčných vráskovcového sú zvyčajne znepokojení bolesť v zadnej časti očnej jamky, a bolesti hlavy. Tam obojstranný mierny mydriázu, žiak reakcia je pozorovaná v neprítomnosti svetla a konvergencie, slabosť alebo paralýza ubytovanie. Vyznačujúci sa tým, vzhľad hypoestézia rohovky a v dôsledku toho, rozvoj degeneratívnych zmien v rohovke. Tam expanznej cievy sietnice a zníženie krvného tlaku v centrálnej retinálnej tepny. V niektorých prípadoch, mierna hypotónia očnej buľvy. Snáď rozvoj zápalu zrakového nervu.
Príznaky sú rýchlo rastie. Doba trvania choroby (zvyčajne niekoľko týždňov alebo mesiacov, aspoň 2-3 dni) a intenzita symptómov sa líšia. Môže dôjsť k recidíve.
V jednom vyhotovení ciliárneho podráždenie miosis uzla nastať, výrazné dystrofické zmeny v rohovke, čo zvyšuje tlak v centrálnej sietnicovej tepny, niekedy - zvýšenie IOP.

Horton syndróm (syn. Horton migrény, histamín-cephalgic syndróm, Bing-Horton syndróm)
Predpokladá sa, že vývoj syndrómu spojená s akútnou vaskulárne intrakraniálna expanzie vyplývajúce z expozície na histamín. Svoju úlohu v pôsobiť symptómy sú emocionálne faktory. Útok môže byť vyvolaná podkožný injekciou histamínu. Zastaviť útoky môžu vyvinúť adrenalín, ergotamín alebo antihistaminiká.
Horton syndróm je častejšia u starších mužov.
Klinické príznaky. Vyznačujúci sa tým, že na jednej bočnej ploche veľmi silné bolesti v časovej oblasti a v hornej čeľusti. Bolesť môže vyžarovať do krku, šije, plecha- záchvaty krátkeho trvania. Vo vzpriamenej polohe je bolesť trochu znížená. Súčasne existuje zodpovedajúce polovici nádchy a nosovej slizničnej opuchu s nosné dýchacie ťažkosti. Tam potenie a vazodilatácie temporálnej región.
Vyššie popísané pocity objaví náhle v noci, 1-2 hodín po nástupe spánku a môže trvať od 15 minút do niekoľkých hodín.
Očné príznaky. Charakterizované výskytom ataky silné bolesti v očnicou a okolo očí. Na strane bolesti dôjsť viečok opuch, prekrvenie spojiviek, slzenie bohaté.
Diferenciálna diagnostika sa vykonáva klasickú formu migrény syndrómov Sladera, Charlene.

Syndróm periodickej hibernácie
Syndróm sa zvyčajne vyskytuje u ľudí v mladom veku. Jej vývoj je spôsobená lézií hypotalamu oblasti mozgu a ústnej časti retikulárne formácie mozgového kmeňa.
Klinické príznaky. Zrazu, ospalosť. Spánok môže byť hlboká, živelne. V tomto prípade je doba spánku - asi 1-3 dní. Ak máte spať menej hlboké (pacientov, ktorí nemôžu prebudiť), potom ospalosť pretrváva po dlhšiu dobu (až 10 dní). Väčšina pacientov má endokrinné a autonómne poruchy.
Očné príznaky. Tam je dysfunkcia okohybných nervov.