Primárne dystrofia rohovky

Rozoznávame primárnu a sekundárnu dystrofia rohovky. Príčinou primárnych dystrofiou sú ako lokálne a celkové metabolické poruchy. Lipidy, cholesterol, vápnik, kyselina močová hromadí v rohovkového tkaniva, čo spôsobuje ich zmenu. Sekundárna degenerácia ochorenia po predchádzajúcej rohovky zápal, uveitída, sklerity uveopaty.

Primárne (dedičné alebo vrodené) rohovky dystrofia (dystrophia rohovka primaria) sa zvyčajne objavujú v oboch očiach, vyznačujúci sa tým, chronickom priebehu bez príznakov zápalu, občas pacienti sťažujú fotofóbia, slzenie, rýchle únave očí. Pre rohovkových dystrofiou, vyznačujúci sa tým, že chýba vaskularizácie (bez ohľadu na dobu trvania procesu), rôznym stupňom zníženie citlivosti.

klinický obraz primárny dystrofia rozmanité (tabuľka. 1).

Tabuľka 1

Klinické charakteristiky primárnych dystrofiou

znamenie

bodkovaný

dystrofia

Fehr

Video: Na mieste pred psa. Lipoová rohovky dystrofia. labrador

dystrofia

rohovky

Messmann je

kryštál

dystrofia

Schnyder

endothelium-

epiteliálne

dystrofiaja

dedičstvo

autozomálne recesívny

autozomálne dominantné

Autozomálne dominantné a sporadické

zobraziť

bilaterálne

Bilaterálne alebo jednostranné

bilaterálne

doba nástupu

od narodenia

1-2 rok

Od narodenia, počas 1. roku života

Až do 40 rokov

ďalšie symptómy

neexistujú žiadne

Svetloplachosť, slzenie

Zmeny v uhle prednej časti oka, glaukómu komory

Edém rohovky, bolesť

vývoj

minimum

postupuje pomaly

hrúbka rohovky

2-3 krát silnejší, než je obvyklé

Od normálnej po ťažko zahustený

Zahusťovanie rôzne stupne

Video: Keratoconus bez tuhých šošoviek (rohovky dystrofia)

lokalizačné zákaly

rozptýliť

Miestne alebo difvuznaya

Central, paracentrální

tvar mrak

Podľa typu mliečneho skla

Vezikulárna, zakrivený, kartoobraznaya na matné

Centrálne edém rohovky

nystagmus

často

zriedka

veľmi zriedkavo

žiadny

Nodulárna dystrofia rohovky (Grenuva) vyznačujúci sa tým, vývoj v vrstiev rohovky malých šedých uzlíkov pripomínajúce strúhanky. To sa dedí autozomálne dominantným spôsobom. Vyskytuje v detskom veku, je najvýraznejší po 40 rokoch. Počas areactive ochorenia, náchylný k progresii, rohovka stráca svoju transparentnosť, jeho citlivosť je znížená.

liečba. Ukazuje keratoplastike.

Videli dystrofia Fehr - Autozomálna recesívne porucha, ktorá sa prejavuje v detstve. Klinicky prítomnosť nerovnomerný zákalu je vyjadrená fuzzy hranami v centre rohovky. Postupuje pomaly, 30-40 rokov to vedie k značnému zníženiu až k slepote.

liečba: Penetračný keratoplasty často ohromení a štepu.

Mreža dystrofia Bieber-Gaaba-Dimmer - Rodina a dedičné ochorenie. Prvé príznaky sa objavujú po dvoch rokoch života dieťaťa. Klinicky vyjadrená začervenanie očí, fotofóbia, slzenie. Erózia rohovky vytvorená vo forme šedej priadze, riadky vytvoriť charakteristiku siete. Citlivosť rohovky výrazne znižuje príznaky xerózy súčasnosti. Zraková ostrosť je znížená.

liečba. Pri poklese pod 0,1 ukazuje penetráciou alebo lamelárnu keratoplastike. Niekedy po keratoplasty môže úpadok.

Messmann je dystrofia rohovky - autozomálne dominantné ochorenie, ktoré začína v rannom detstve. Je charakterizovaná prítomnosťou cýst s intracelulárnych inklúzií (keratín), v prednej časti rohovky. Väčšina zmien v rohovke sú diagnostikované u jedného oka, bez straty zrakovej ostrosti.

liečba spravidla nevyžaduje.

Schnyder kryštalická dystrofia rohovky - autozomálne dominantné ochorenie, ktoré sa prejavuje pred rokoch života. Postupuje pomaly vyznačuje kotoučovitých zákalu rohovky a znížiť jeho citlivosť. Postihuje obe oči. Ostrosť zraku je mierne znížená. Po 40 rokoch, takmer všetci rohovky zakaľuje.

liečba. V prípade zakalenie rohovky je keratoplastika. Často po operácii sa môže vyvinúť štepu degenerácie.

Familiárna degenerácia rohovky To kombinuje rôzne formy primárnej degenerácia - tvárnej (sú malé uzlíky pod epitelu rohovky, ktoré ju zdvihnúť, tvoriaci nerovný povrch), bodkovaný (rohovka kalná kvôli prítomnosti sivobiele škvrny) a sieť (cez hrúbku rohovky sa objaví šedej a biele pruhy, navzájom prepletené a tvoria jemné mesh).

liečba. Lokálne aplikované lieky, ktoré zlepšujú regeneráciu (korneregel, Solcoseryl), lieky, ktoré účinok riešenia (hyaluronidáza (lidasa), jodid draselný), liečivá, ktoré obsahujú glykózaminoglykánu (tiamín, taurín) - systémové podávanie vitamínu terapiu. Avšak, konzervatívna liečba neúčinná. Má sa za to, že sa vyvinula forma spôsobu podľa vynálezu je účinnou metódou lamelárnu keratoplastika.

Spot dystrofiou François. Prvýkrát bol popísaný belgický oftalmologické J. Francois v 1907 (syn. Fleck rohovky dystrofia rodiny). Tento dedičný rohovky dystrofia s vývojom oboch očí pre malé ložiskami sivasto zákalu v jej strome- znázornené malú citlivosť na svetlo.

Zhaboedov GD, Skrypnyk RL Baran TV

oftalmológia

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno