História stránky

H A R L:

1.Stranitsaistorii ________________________ 1

Video: História Strany: Ki-84

2.Gruznasledstvennosti ____________________ 8

3.Chegonit čakať? _________________________ 12

4.Máme vakcínu v Neprevratyat monštrá? ___ 13

História stránky

Zapamätateľné dátum v biológii bola na jar 1953 American goda.Issledovateli D. Watson a Francis Crick dešifrované Angličan "svyatayasvyatyh" dedičnosť - svoj genetický kód. Z týchto dňoch, ľudia ďaleko od vedy, dozvedel meno slávneho DNA -dezoksiribonukleinovoy  Kyselina identické gény, tajomný, nositeľmi dedičných vlastností, radikotoryh vo vede bol nielen zlomené veľa kópií, ale "lámanie nič."

Soobschenieuchenyh, že sa im podarilo rozlúštiť štruktúru tejto veľkej molekuly, spojených do úplne odlišnými pred výsledkov výskumu v biochémii, mikrobiológii a genetiky, vedený za pol storočia. Čo bolo známe skôr?

Zhivoyorganizm tvorí milliardovkletok.Kazhdaya z nich, podľa poradia, - obtiažna usporiadané častice obsahujúce jadro itsitoplazmu. V jadre bunky sú špeciálne pedagogika, chromozómy, gény kotoryevklyuchayut a.

Každý druh zvierat a rastlín svoj naborhromosom, ich tvar a ich veľkosť. Zreteľné a hmatateľné známky nositelinasledstvennyh - gény. Osoba v jednej bunke aspoň statysyach pripojený do dlhých vlákien.

Okrem toho každý z nás geneticheskiindividualen. A ešte jedna vec: prakticky každá bunka obsahuje kompletnú sadu génov pre zhivogosuschestva.

Bunky produkujú nevyhnutné bielkoviny pre život organizmu. Ako je známe, je celá trieda zložitých chemických zlúčenín. Svoibelki bunky produkujú enzýmy, proteíny, hormóny atď.

Iné proteíny, ako sú tehly, vstavané samikletki ... Pokiaľ máte blond vlasy a modré oči - to je vzhľadom k proteínom, ich konkrétneho setu.

A čo proteíny sú produkované bunkami, dotknutej gény. Oni by potom malo byť, že nová častica zdedí dedičné znaky v priebehu bunkového delenia.

Video: Radio REKA "stránky histórie" ester Yakov Kedmi 15/03/16

Ale ako sa to stalo? A aká je povaha génov? To je málo a zrušené po objave Watsona a Cricka. Rasshifrovavstrukturu DNA, ktoré odhalili určitý materiál povahy nositelyanasledstvennosti ukázala, že gén - to nie je ako molekulyDNK mieste. Dlhé reťazce skladaných molekúl v bunkovom jadre vo veľmi husté spirali.Vse chelovecheskogotela gény všetkých buniek sa zmestia do náprstky. A keď si oddýchnuť a pripojiť voda, "gén reťazec" ťahajú k Slnku a späť o viac ako štyristo krát!

Ak chcete odoslať stroenieDNK, si možno predstaviť dlhý povrazový rebrík skrútené do shtopora.Vypryamiv it, dostaneme dlhé reťazce dvoch striedajúcich sa materiálov: ifosfora cukru v krvi. Tieto obvody sú chrbticou molekuly DNA, ich štruktúra nikdy nemenné. Nádherné vlastnosti tejto molekuly závisí na "priečok" lestnitsy.Kazhdaya "brvno" sa skladá z dvoch častí, z ktorých každá "poluperekladina" pevne spojené iba s jeho bočnice rebríka, druhý "poluperekladinoy" onasvyazana slabé.

Úloha "priečok" polovice vyčnievajú molekulychetyreh dusíkaté zlúčeniny, - adenín (A), cytozín (C), tymín (T) a guanín (G). Kombinácia týchto štyroch zlúčenín s kosťou kislotynazyvayut desoxyribonukleové nukleotidy, ktoré sú spojené s génovou špecifickosťou. Ako súčasť otdelnyhgenov stovky nukleotidov. Poradie týchto dusíkatých zlúčenín v géne isostavlyaet jeho kód.

Vedci zistili, že A môže pripojiť, tvoriace "lúč", len s T a C - iba s G. To znamená, že kombinácia A-T, T - A, C - D a D - D sú druh chetyrehbukvennyyalfavit s ktorý je napísaný a genetická informácia. Pereddeleniem bunky schodisko je rozdelený do dvoch strán, z ktorých každá má vlastný "poluperekladinoy". NukleotidyAotdelyayutsya nukleotidov T anukleotidy C - na T nukleotidov, podobne ako je to divergentná zubtsyzastezhki- "blesk."

   Vkletke trvale voľne plávajúce nukleotidy a ich pripojenie

zdieľať niektoré "Schody "obrazuyuttselye znova. Napríklad bunky z "rebrík" DNA vytvára dva "rebrík", - absolútna

kópie prvý.

Teperona môže pristúpiť k jeho rozdelenie: dve zhodné "rebrík", čo sa vdvuh bunky obespechatihtozhdestvo.

Tak zheputem v bunke sú tisíce rôznych proteínov. Každý gén - opredelennyyuchastok dlhých reťazcov DNA - obsahuje "inštrukcie" na produkciu proteínu odnogokakogo. Tieto "pokyny" opredelennoyposledovatelnostyu zakódované v usporiadaní nukleotidov vo vlákne

Používanie len štyri nukleotidaDNK, príroda vytvára nekonečné množstvo života.

Vzhľadom k tomu, bývalý bol upravený koncept gén kaknedelimoy častice. A štrukturálne, biochemicky a to sa ukázalo obtiažnym sistemoy.Noveyshie vyšetrovanie začaté v klietke v géne a jeho komplexu (genotypu), nový enormnú zložitosť mikrokozmu.

Pojem gén fyziologický ibiohimicheskim naplnené obsahom, bolo ukázané, že gén kóduje, tj. E. molekulyarnayastruktura, programy syntézy bunkového proteínu. Toto programovanie imeetslozhny charakter ... Sami génov v každej generácii mobilnej samoudvaivayutsya, vchem sú dôležitými proteínmi v podobe špeciálnych enzýmov. Tým takoyautoreproduktsii pre každý nový bunkových génov sú vytvorená z azotistyhosnovany a iných látok, syntetizované v cytoplazme. To všetko zahŕňa metabolizmus genyv a vystaviť ich na faktory životného prostredia. V rezultategeny, tieto bloky genetickej informácie, prechádzajú nekonečné zmeny (mutácie) na základe konverzie ich molekulárnej štruktúry.

Video: Na stránkach histórie: Mosquito

Objav hmotnej prírody génu všetky odráža jednotu organického sveta. Molekuly DNA bola látka, na ktorú je genetická informácia zaznamenané takmer všetky živé bytosti na Zemle.Hranitel "klávesy života" a je hlavným "dirigentom orchestra vnútrobunkovej" DNKzaklyuchaet kód, ktorý každá bunka používa pre svoegovosproizvedeniya. Človek a hmyz, divoká kvetina a baktérie - sú všetky "príbuzní" DNA.

Na jar roku 2000 v mirerazrazilas pocitu: v ľudskom genóme, ktoré vedci hovorili o toľko, nakoniec úplne dešifrované. Táto správa zaskočila všetky mirovoenauchnoe komunity. Po založení genetického kódu, je karta neočakáva ranee2005 rok. Podľa významu tohto objavu je ekvivalentná človeka na Mesiaci vodíkovej bomby: to sa môže stať nielen všeliekom na vsehbolezney a prostriedky pre vytvorenie elixíru mladosti, ale moja zamedlennogodeystviya, ktoré môžu zničiť ľudstvo.

Medzinárodný projekt "Genomcheloveka" (NSR) sa začal v roku 1990 z iniciatívy amerikanskogopravitelstva. Vo svojej práci sa vedci prijať všetky ugolkovzemnogo loptu zúčastnilo Británii, Francúzsku, Japonsku, USA, Nemecku a mnoho ďalších. Pervonachalnopredpolagalos že dekódované genóm dostanú nie skôr ako 15-20 rokov. Ako sme sa presťahovať etudatu práca bola prevedená niekoľkokrát. Na konci marca, vedúci projektu Francis Collins povedal, že rabotabudet dokončený v máji alebo začiatkom júna tohto roka. Ale zároveň podobnyeraboty vykonaná v súkromných biotechnologických spoločností. "Celera Genomics '(Rockville, Maryland) pod vedením Craig Venter Začíname 9 rokov neskôr - v septembri 1999. A že spoločnosť "Zeler" glavnomukonkurentu NOR podarilo najprv prečítať genetický kód jedného človeka.

Pracovať "plánuje Celera Genomics 'dokončite počas jedného mesiaca. Pre tieto účely bude použitý superpočítač, najmocnejší na svete tých, ktoré sú k dispozícii súkromné ​​kompaniy.Schitaetsya že genóm jedného človeka nie je dosť, aby plne otobrazheniyaobobschennogo genómu Homo sapiens, takže spoločnosť sa chystá preskúmať genypyati ľudí rôznych rás. Štúdie budú opakovane duplikované chtobyubeditsya spoľahlivosti a presnosti údajov.

Zriadenie génových sekvencií - prvý krok v ponimaniigenoma osobe. Po predložení súboru génových funkcií a vsegolish ukazujú poradie, v ktorom tieto nukleotidy. Potrebovatsyagody môžete, než uvidíte merateľné výsledky v podobe nových liekov ilivaktsin.

Dedičné choroby ... V poslednej dobe boli, ako sa hovorí, že osud človeka. Uspehimeditsinskoy Genetics tlačil osud. V mnohých prípadoch sa lekári môžu teperpovliyat takých chorôb. Krvný test, štúdie okoloplodnoyzhidkosti, iné metódy umožňujú včasnú diagnózu. Spetsialnoelechenie zmäkčuje závažnosť ochorenia.

Medzi nasledstvennyhizvestny ochorení spojených s poruchami v sadu chromozómov. Normálne obsahuje ucheloveka

dvadsať tri páry hromosom.Nedostatok alebo prebytok z nich, poškodenie, zmeny štruktúry následok soboynasledstvennye utrpenie. Nedostatok chromozómov v dvadsiatom prvom alebo dvadtsatvtoroy dvojica v krvných bunkách často vedie k malígny leukémie. Pribolezni Down dieťa výrazne zaostáva v mentálneho vývoja a celá dôvodom prebytku vody v dvadsiatom prvom chromozóme pár ...

Zmeny vyplývajúce vgenah a chromozómy sa nazývajú mutácie. Môžu byť odovzdané z generácie vpokolenie a určovať dedičné vady a zabolevaniya.Hromosomnye mutácie u človeka zvyčajne spôsobuje vážne chyby razvitiya.Nasledstvennye ochorenie hlavne - výsledok nepokojov v genah.Statistika britskej, americkej a kanadskej vedci dosvedčiť, že viac ako polovica nevidiacich a asi päťdesiat percent hluchý stradayutot ťažké váhy dedičnosti. Podľa americkej tlače, neskolkomillionov ľudí v Spojených štátoch trpí nasledstvennymiboleznyami.

Mnoho génov peredayutnasledstvennye funkcie iba jedno poschodie. Závažné dedičné bolezngemofiliya pri ktorom krv stráca schopnosť zrážať, umuzhchin prejavuje, ale jej dedičná media - ženy. Pri mutácie môžu poyavlyatsyanovye dedičné vlastnosti - nie génovú rekombináciou (tj peregruppirovkipri kombinácia otcovských a materských vlastností ..), a vzhľadom k niektorým vplyvom libovneshnim - chemické, radiačnej a ďalšie.

Teraz, keď staloizvestno, že gény môžu byť vytvorené umelo, než lekári genetikamiotkryvayutsya úplne nové, nekonečný vyhliadky. "Ak mneneskolko rokmi položila otázku, či liečiť defektnymigenami pacienta, - hovorí známy francúzsky biochemik profesor J. Crew - Aj otvetilby to je nemysliteľné. Jediným prostriedkom liečby, ktoré by mohli sebepredstavit - je zavedenie pacienta chýbajúci enzým, čo je tiež možné, aby mnogimprichinam. V takýchto prípadoch obvykle obmedzené na tie, chtopropisyvayut stravu, ktorá sa vyhýba nakopleniyatoksichnyh zlúčeniny. A teraz je tu nový spôsob, ako bojovať takimizabolevaniyami. Virologické metódy umožňujú zadať určitý gén vsostav dedičného materiálu vírusu: vírus infikuje baktérie, a onzahvatyvaet  jeden z jeho génov. Môžete vykonať vírus zachytený totsamy gén, ktorý postráda pacienta. Potom sa vírus nakazí bolnogo.Nekotorye vírusy, preniká do buniek tela, patrí svojou geneticheskiymaterial v  genofond týchto buniek. Takbolnomu gén zavedený, ktorý určuje výstupné nedostayuschegofermenta",

Americké issledovatelyamudalos liečiť chorých ľudské bunky, ktoré riadia syntézu enzýmov, nevyhnutných pre bunkovú aktivitou. Cage obnoviť.

Medzi nasledstvennyhbolezney známeho tzv galactosemia. Bunky pacienta teryayutsposobnost spracovať neoddeliteľnú súčasť mliečneho cukru - galaktozu.Issledovateli vykonáva "chirurgia": Transplantované do takej bunky otbaktery génov pre galaktózu čo je hlavné jedlo. Cage popravilas.Poka týmto spôsobom vyliečený bunku, ale nie je ťažké vidieť budúcnosť kakoeblestyaschee otvorí lekárskej genetiky je úspech. NCPA musíme hovoriť vôbec o druhej strane genetického inžinierstva.

Čo môžeme očakávať?

Úplné údaje o všetkých genomecheloveka revolúciu v našom chápaní nášho tela a tváre polnostyuizmenit medicíny. Odborníci predpovedajú, že do konca storočia XXI pervogodesyatiletiya nahradil obvyklé očkovanie príde genetickú vakcínu, a lekári budú môcť navždy skoncovať s takým neizlechimymiboleznyami ako rakovina, Alzheimerova choroba, cukrovka, astma. Tento trend uzheimeet jeho meno - génovej terapie. Narodila sa pred piatimi rokmi. Novskore môže zomrieť ...:

Video: História Page

vďaka genodiagnostics o 2020godu svetlo sa objaví veľmi zdravé deti: už naembrionalnoy štádium vývoja plodu bude môcť opraviť genetické nasledstvennyenepoladki. A to nie je limit.

Vedci predpovedajú, že v roku 2050 dôjde k pokusom usovershenstvovaniyuchelovecheskogo druhov. Do tejto doby sa naučia  dizajnové Obyvatelia určité špecializácie: matematici, fyzici, umelci, básnici, a možno dokonca géniovia. A bližšie ku koncu storočia sa konečne splnil sen osôb: proces starnutia možno určite budetupravlyat, a nie je ďaleko k nesmrteľnosti.

Ešte máme vakcínu v Neprevratyat monštrá?

Táto obava, a vážne, už vyjadrilo mnoho vedcov. Pri pokusoch s molekulami DNA issledovatelisozdayut nové microformations umelých mikroorganizmov. A kde je záruka, že to nebude mať žiadny tvor škodlivé pre človeka a čo je dôležitejšie, ktorí sú schopní sa dostať von z pod kontrolou tvorcov.

Predstava, že by podobnyhiskusstvennyh mikroorganizmov šancu vymaniť, celkom neopodstatnené. Napríklad, cudzie gén zavedený do bežného baktérie mozhetsozdat úplne nový organizmus nebezpečné vlastnosti.

Výskumníci často ispolzuyutbakterii ako je E. coli. Kto môže zaručiť, že sa nové molekuly vstúpil Verime baktérie nemôžu rozšíril do všetkých živých vecí - ľudia, zvieratá, rastliny? Najmä sa to týka odložených pokusov vytvoriť baktérie, ktoré sú rezistentné na antibiotiká, pokusy s vírusy spôsobujúce zlokachestvennyeopuholi.

Avšak, mnoho biologipolagayut že prostredníctvom prepracovaných pravidiel veroyatnostbiologicheskih katastrof je menšia ako jedna šanca na milión. Tieto pravilazapreschayut najnebezpečnejšie pokusy s DNA. Okrem toho nedávno vyvedenybakterii, že nemôže existovať mimo živnej pôdy v laboratóriu.

Avšak, otázky zostávajú. Myvtorgaemsya vo svete plnom z neznámeho, neočakávaného a tajomný. Posledstviyavtorzheniya zďaleka jasné. Preto biológovia majú tolkoo, že musíme myslieť dnes, čo môžu robiť, ale tiež to, čo si môžu dovoliť robiť.

Zvlášť akútna to voprospriobretaet sa manuálových experimenty. Vážnosť problému je, že v roku 1974, biológovia sa takmer jednomyseľne zhodli na koniec nekotoryeeksperimenty vytvoriť hybridný molekuly DNA predchádzajúca k zvolaniu schôdzky spetsialnogomezhdunarodnogo. Avšak, čoskoro debata o tom, že vremennyyzapret bol natočený. Vedci sa zhodli na potrebe dodržiavať strogiemery upozornenia pri vykonávaní experimentov. Bolo bezpečnostný razrabotanatrehstupenchataya systém. Všetky pokusy boli rozdelené do stredne nebezpečné, nebezpečné a veľmi nebezpečné. V súlade s tým, že je potrebné rešpektovať a bezpečnostné opatrenia.

Pre predotvratitrasprostranenie nebezpečné baktérie alebo upravený plazmid (molekuly DNA proliferujúcich v baktériách), ľudskú biológovia dohodli vykonávať svoieksperimenty také baktérie, ktoré sú zabití pri teplote nad tridtsatishesti stupňov Celzia.

Podľa protokolu o biologickej bezpečnosti, ktorá bola prijatá InJanuary tohto roku v Montreale, bude nakladanie s geneticky modifitsirovannyhvaktsin riadi samostatné dokumenty v súvislosti s nepredskazuemymiposledstviyami vo svojej žiadosti. Obáva sa vedci nazývajú "živým" vírusy, ktoré sú vyrobené naosnove genvaktsiny, pretože nie je známe, aký dopad oniokazhut na ľudský organizmus. Okrem toho, vírusy môžu zlúčiť s svoimisobratyami, tak, že výsledok môže byť vytvorená tak, že hybridy hračka SPIDpokazhetsya dieťaťa. Zatiaľ, "jedlé" vakcíny zázrak je už suschestvuyut- geneticky modifikované potraviny: sójové bôby, kukurica, zemiaky, ryža, ktorá sa implantuje vgenom molekulových fragmentov liečivý ponuku veschestv.Ih pre použitie, hoci účinky tejto vakcíny nie sú známe, ale nie sú zakázané medicíny.

Génová terapia je pomerne útok. Takéto ošetrenie sa vykonáva iba v experimentoch pre neizlechimobolnyh dobrovoľníkov.

V minulom roku, University of Pennsylvania SoedinennyhShtatah kvôli zavedeniu do tela mŕtveho inorodnogogena teenager, po ktorom financovania bylopriostanovleno výskumu.

Ďalším nebezpečenstvom zaklyuchaetsyav, že genetická informácia o osobe, môže viesť k úplne novyyvid diskriminácie - o "genetickej" rysy. Poisťovne stanutoplachivat liečba je väčšinou geneticky zdravých ľudí, zatiaľ čo zvyšok pridetsyaplatit buď veľmi vysoké poplatky alebo poistenie robia okazhetsyanedostupnoy.

Genetický kód môže statopredelyayuschim kritériom pri nábore a genetické testy postupom stanutobyazatelnoy pri uzatváraní manželstva. A aj keď žiadna krajina na svete neexistuje zákonov na ochranu súkromia u osobných údajov.

Dokonca aj vedecké predpovede nie sú v stave, aby pokryl celý rad problémov, ktoré môžu nastať po preniknutí a jednou z najsľubnejších tajomstiev prírody. Čo je v obchode pre chelovechestvaproekt storočie -  unknown - člen korrespondentRAN Lev Kiselev v rozhovore pre RIA "Novosti", povedal: "Záhady genóm - je nekonets, ale začiatok, a teraz čakáme na prekvapenie."

Referencie:

1.V.Mezentsev, Encyclopedia of zázrakov, Alma-Ata, 1990

2.S.Hablitskaya, objav storočia: genóm života a smrti, "Komsomolskaja Pravda", apríl 2000

3.Dedičné gény, "Veda a život", marec 1999