Farmakologické novinky v Spojených štátoch a Európe v septembri 2013

Video: Medzinárodná novinky RTVi. 17.září 2016

Yervoy testovacie liečivo pre liečenie rakoviny prostaty skončilo skromné výsledky

U pacientov s rakovinou prostaty a kostnými metastázami po liečbe docetaxelom ukázala významné zvýšenie celkového prežívania pri liečbe Ipilimumab (Yervoy) v kombinácii s jedným sedenie rádioterapie. To sú výsledky štúdie, ktorá bude zverejnená v Európskej onkologickej Kongrese.

Štúdia bola vykonaná tímom vedcov z Medical Center of Nijmegen (Holandsko), na čele s Dr. Vinaldom Gerritsenom. Podľa nich sa priemerná dĺžka života pacientov Ipilimumab bol 11,2 mesiaca oproti 10,0 mesiacov v skupine s placebom (OR 0,85- 95% CI 0,72-1,00). Štúdia bola náhodne a zahŕňal 799 pacientov.

Vedci k záveru, že proces "potvrdil účinnost,ipilimumabu v rezistentným karcinómom prostaty v neskorších fázach, ukazujúca" mierne "zvýšenie priemernej dĺžky života. Doba život bez progresie ochorenia (PFS), za použitia Ipilimumab sa významne zvýšila (95% CI 0,70- 0,61-0,82).

Dr Gerritsen a jeho kolegovia písať, je teraz v plnom prúde, ďalšie štúdie Ipilimumab u pacientov s rakovinou prostaty. Pripomeňme, že dnes v Spojených štátoch je liek schválený na liečbu metastatického alebo neresekovateľným melanómom.

US National Institutes of Health podporil vývoj liekov na zriedkavé choroby

National Institutes of Health (NIH) v USA oznámila, že sponzoruje štyri programy pre vývoj liekov na zriedkavé choroby, vrátane jednej štúdie v oblasti kmeňových buniek terapie a dvoch štúdií, ktoré sa budú vykonávať v úzkej spolupráci so súkromným farmaceutickými spoločnosťami.

Jedna štúdia, vykonávané prieskumnými z Eli Lilly & Čo sa týka parathormónom analógu predĺženého účinku pre liečenie hypoparathyroidismu - nedostatočnosť funkcie prištítnych teliesok.

Iný výskum je zameraný na vývoj kmeňových buniek liečby zriedkavých ochorení - retinitis pigmentosa. Retinitis pigmentosa je cieľom iného programu, ktorý je Bika Pharmaceuticals (Cambridge). Cambridge vedci aktívne pracuje na molekuly chaperon (chaperonu) - látky, ktorá pomáha intracelulárne proteíny získať požadovaný terciárny priestorovú štruktúru.

A konečne, National Institutes of Health pomáha vedcom Medical Center Beth Israel (Boston) pracovať na drogovej rapamycín (Rapamune) na liečbu hypertrofickej kardiomyopatie syndrómu LEOPARD - vzácnu genetickou poruchou, ktorá sa prejavuje viac vrodených vád tváre, srdce a kožu.

Vytvára rýchly test pre parazita malárie odolnosť voči artemisinínu

Medzinárodný tím vedcov hlásené v edícii Lancet Infectious Diseases o vytvorení rýchleho testu 3 hodinovej pre stanovenie odolnosti Plasmodium falciparum na Artemisinin - aktuálne štandardnú liečbu malárie.

Táto technológia ponúka nový spôsob, ako identifikovať pacientov, ktorí nemajú dostať rýchle výsledky pri liečbe artemisinínu. To umožní liečbu okamžite začať iným, účinnejších liekov prípadu. Test presne detekuje parazitov reakcii na aktívny metabolit liečivá - digidroartemizin.

Všimnite si, že po dobu troch hodín, čo výskumníci hovoria, nezahŕňajú prípravu vzoriek a ďalších "aspekty analýzy protokolov v reálnom svete." V správe sa tiež nehovorí o nákladoch na technológie - dôležitý aspekt, pokiaľ ide o ochorenie, ktoré postihuje najmä najchudobnejšie krajiny.

FDA volal Arzerra liek prielom v liečbe novodiagnostikovanej CLL

Americký Administration (FDA) Food and Drug Administration dal Ofatumumab drog (Arzerra) prioritu lieku, ktorý umožňuje schváliť nové indikácie v zrýchlenom konaní. Tento liek, podľa názoru FDA, je veľmi dôležitý prielom v liečbe novodiagnostikovanou chronickou lymfocytovou leukémie (CLL).

Farmaceutická spoločnosť GlaxoSmithKline (GSK) uviedol, že obrovský potenciál nového lieku Arzerra bol uznaný FDA odborníci sú teraz napomáha v jeho prípravy. Tieto klinickej štúdii zahŕňajúcej 400 pacientov ukázali, že priemerná doba bez progresie ochorenia (PFS) bol 22,4 mesiaca pre Arzerra formulácie v kombinácii s chlorambucilom proti chlorambucil 13,1 mesiacov (P monoterapia<0,001).

Výsledky tejto štúdie by mali byť prezentované na výročnom zasadnutí Americkej hematologickej spoločnosti v decembri tohto roka. Ofatumumab (Ofatumumab) - je liek založený na anti-CD20 monoklonálne protilátky, ktorá sa už používa v USA onkológii a hematológie.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno