Kraniofaryngeomem a mikroglioma deti. Melanómu a retinoblastóm deti

Craniopharyngiomas epitel vytvorené zo zvyškov hypofýzy mŕtvice (Rathke v sáčku), zložený z epitelových ostrovov a šnúry, ktorý sa nachádza v oblasti turecké sedlo, dolnej III komory a hypotalame. epitelové bunky s vakuoalizovanou cytoplazme podobajú štruktúru vrstevnatého dlaždicového epitelu keratinizing. Tam mikrocysty lemovaná vrstvou tmavé buniek, a veľké cysty potiahnuté zrelý keratinizing epitel. Cysty - Cluster nadržané hmoty nájdených kalcifikácie, hemosideróza lézie, ukladanie kryštálov cholesterolu infiltráty lymfocytov, makrofágov, obrie bunky cudzieho telesa, sa môžu vytvoriť v stromálnych kostnej rokliny. Okolité mozgového tkaniva - reaktívne zmeny z prevažne astrocyt glie.

meningeálne nádor vyskytujú u detí je veľmi vzácne, existuje fibroblastov, čo je typ meningoendotelialnogo. Vlastniť plazivý rast, môže rásť spolu plavidiel.

Mikroglioma - nádor neznámeho pôvodu. Ide buď o mikrogliálních buniek alebo z makrofágov (histiocytických) buniek. To sa vyskytuje veľmi zriedka rastie pozdĺž plavidiel, v mozgovom tkanive a v subarachnoidálnom priestore, a shell biť difúznej mozgovú látku spôsobujúce ich zhrubnutie a zakalenie. Bunky majú hyperchromatická jadra pripomínajú makrofágy nájdených limfotsitopodobnye bunky mitotické postavy. Zmeny sú podobné chronickému zápalu. Prognóza je zlá. Pozorovali sme u jedného pacienta, chlapec 4 roky, s mikrogliomoy ktorý zomrel s príznakmi všeobecného kachexia.

melanóm plienky sa vyvíja z melanoblasty pohybuje v rýchlosti v škrupinách medulla oblongata. Má invazívne rast, zvyšuje perivaskulárnej priestor.

retinoblastóm - zhubný nádor, ktorý sa vyvíja z nediferencovaných buniek sietnice. Častejšie jednostranné nádory (70%), zriedkavo bilaterálnej (30%). V európskych krajinách, retinoblastóm sú častejšie (vyskytuje s frekvenciou 1: 25000 narodených), ale všeobecne sú zriedkavé nádor. Retinoblastom - nádor takmer výhradne z detstva pozorovať hlavne do 10 rokov s vrcholom frekvencie v prvých troch rokoch života (66% všetkých prípadov týchto nádorov). Bolo medullary konzistencie, šedo-žltej farby, ktorý sa nachádza v zadnej časti setchatkivvidesolitarnogo - ilimnozhestvennyh uzlov.

Skladá sa z malého bunka s kruhovými alebo oválnymi hyperchromatická jadrá, ktoré sú zoskupené vo forme puzdra okolo ciev. V oblastiach vzdialených od perivaskulárnej tkaniva, tam sú rozsiahle nekróze náchylný k vápenateniu. P. Campbell (1976), nádoru vykazuje nevrogsnnuyu diferenciácie do 50% skutočného výstupu vytvorená -tsirkulyarno buniek umiestnených okolo malého dutiny, s procesmi smerujúcimi do stredu dutiny. Prítomnosť nervových procesov ukazuje charakter nádorových buniek a dáva im silnú podobnosť k sietnice fotoretsepgorami. Podobnosť doplnená škvrna štruktúra jadrového chromatínu.

Elektrónová mikroskopická vyšetrenie potvrdilo pôvodu nádor fotoreceptorov, o čom svedčí vzťahu nádorových buniek s hraničnou membrány v prítomnosti ich procesov mitochondrií a lamelárnej, podobných tým, ktoré v normálnom fotoreceptorov a tvorbu štruktúr s riasinkami vlákien. elektronnoymikroskopii metóda možné zistiť u buniek sekrečné granule, pelety podobné sympatických neurónov. Nádor rastie rýchlo, a to napriek skutočnosti, že mitózy sú pomerne vzácne. V neskorších fázach zrakového nervu klíčky, subarahpoidalnoe priestoru. Môže klíčiť kostnej steny orbity, skléry, že sa nachádza na prednej povrch oka v rozpadajúcej mas forma fungoznyh. Metastázovať do regionálnych a vzdialených lymfatických uzlín, kostí lebky, končatín, do pečene.

nádor To sa dedí autozomálne dominantným spôsobom, penetrantnostyo gén s 80%. To umožňuje možnosť spontánne mutácie zárodočných buniek. 4,8% pozorovaný kombinácii retinoblastóm s mentálnou retardáciou a chromozómové abnormality. V zriedkavých prípadoch, spontánna reverznej regresia - nádorové bunky sa rozpadajú, existujú oblasti vláknité tkaniva a kalcifikácie.