Ganglioneuroma a ganglionevroblastoma deti. Pheochromocytoma a teratom u detí

ganglioneuroma - benígna nádor sympatického nervového systému neurónov, ktoré neurofibrils, bunkových membrán nervu (lemmotsitov) a spojivového tkaniva. Neuróny sú rozptýlené ako jednotlivé bunky alebo zhluky nich sú pripomínajúce lobulation neuroblastóm.

gangliové bunky rôzne veľkosti a tvaru, majú veľkú podobnosť s zrelých neurónov. V cytoplazme niektorých buniek definovaných eozinofilná granulóm katecholamíny. K dispozícii sú zhluky limfotsitopodobnyh nediferencovaných Neuroblasty, ktorého prítomnosť môže byť určená na základe schopnosti invazívneho rastu.

číslo lemmotsitov a spojivového tkaniva sa môže značne líšiť. ganglioneuroma môže dôjsť s ťažkým kapslí a pomerne benígne kurzu. V ganglionevroblastomah okrem nediferencovaných Neuroblasty sú gangliové bunky, s rozsiahlymi atinizmom, často multi-jadro.

číslo neurofibrilárních a spojivového tkaniva prudko znižuje. Existujú postavy mitózy, odumreté poľa. Ganglioneyroblastomy nájsť v mnohých detí mladších neuroblastómu. Sú umiestnené v rovnakých orgánoch a oblastiach, ako je neuroblastóm, ktoré metastázovať do lymfatických uzlín, pečene a kostí.

feochromocytóm - vzácny nádor, ktorý sa vyvíja z feohromoblastov drene nadobličiek. To sa vyskytuje u detí a dospelých. Hormonálna protinádorová aktivita prejavuje hypertenzia, hyperglykémia a zvýšeným metabolizmom. Existujú benígne a malígne prevedení. Benígne feochromocytóm sa skladá z veľkých jasných polygonálnych buniek, vakuoalizovanou cytoplazme, obsahuje hnedasté granule.

Jadrá môžu byť atypické, hyperchromický. Tam trabekulárnej alebo alveolárnej štruktúru, chýba v malígne prevedení. V malígny feochromocytóm je viac exprimovaný bunkovú atypiu, giperhromatoz jadra, zníženie objemu cytoplazmy. Limfogematogennye metastázy.

Pheochromocytoma a teratom u detí

R. Willis (1962) a M. Askanazy (1907) verili sme, že vzhľad teratomů je dôsledkom porušenia morfogeneze embrya. Tento postup vedie k tvorbe teratomů.
Sacrococcygeal a retroperitoneálny teratom sú častejšie u dievčat, podľa N. Brown a F. Langley (1976), ktorý sa nachádza za konečníka, často vrodená, niekedy dosahujú veľmi veľkých rozmerov a môže brániť všeobecný akt. Môžu vykonávať panvovej dutiny, ale rastú extenzívne, nie klíčenie panvicu. Skladá sa zo štruktúr, ktoré sa podobajú rôznych orgánov (črevné slučky žľazy základy končatín, atď ..) a tkanív (nervového tkaniva, tkaniva pečene, vrstevnatý dlaždicového epitelu, hladkého svalstva, vlákna, atď ..).

Teratoblastomy vzácne a charakterizovaný prítomnosťou medzi zrelých porastov tkaniva kartsipomopodobnyh pevných alebo papilárne štruktúry. R. Willis (1962) považuje tieto deriváty papilárne proliferácia vaskulárneho plexu mozgových komôr. V teratoblastomah prvky môžu byť prítomné prolnferiruyuschie extraembryonálních tkanív (žĺtkový vačok), ktorý je najmä charakterizovaná perivaskulárnej konštrukcií - kapilárnej centrum, obklopený výstelky viscerálnej coelomic epitelu.

malígny teratom rastú rýchlejšie metastázovať do regionálnych lymfatických uzlín, pečene, pľúc. V podstate uzol nekrotizujúci nádory ľahko nastať a sekundárne infekcie sa hnisanie.