Leiomyosarkom a fibrosarkómu u detí. Fibromatóza deti a plod

U detí je to vzácne. To sa vyskytuje v subjektov, ktoré majú hladké svalstvo, - v cievach (vena femoralis, vena saphena), duté teleso (priedušky, tenké črevo), v obličkách. S lokalizáciou v príznakov obštrukcie čriev prejavujúci sa lokalizácie ciev v končatinách - trombózy a distálnej edém.

Otázka malignity je veľmi ťažké riešiť - monomorfní bunky, bez toho aby výrazným anaplazie. Relatívne najlepšie v lokalizácii mäkkých tkanív, lokalizáciu vnútorných orgánov počas neblagopriyatnoe- invazívnym rastu, metastáz do pľúc v 50% prípadov.

fibrosarkómu, fibromatóza zaujímajú osobitné miesto v detskej onkológii veľkých ťažkostí pri rozhodovaní o tom, či benígne alebo malígne nádory z nich. A. Stout charakterizuje týchto nádorov: 1) len zriedka metastázy, 2) majú miestne rast invaznvny, 3) histologický obraz ťažké odhadnúť, a 4) iné mezenchýme nádory môžu byť ohniská fibroblastickou nádorového tkaniva.

fibrosarkómu To je lokalizovaná prevažne v podkoží končatín. Častejšie vo veku od 1 roka do 5 rokov, druhý vrchol vo veku medzi 10 a 15 rokmi. Existujú vrodenej formy lokalizácia je tiež v končatinách. Rastú relatívne pomaly, čím sa miestni agresívny rast, ale opakujú a metastázovať pomerne vzácne. Často pseudocapsule vytvorená bunkám veľmi rovnaké pre nádor.

dobre diferencované- hustá, elastický, vláknité, nediferencovaný belovatye- - mäkký krovoizliyaniyami- s vrodeným - modrastej farby na prítomnosť cievne zložkou, označeného lobulation, ohniskách nekrózy. Bunky tvoria "rybie kosti" tvar, s priesečníkom a spletením vlákien, sférických jadier buniek veľké alebo malé predĺžený. Bunky produkujú retikulinovye a kolagénne vlákna. Údaje diagnostika pomôcť aktivitu alkalickej fosfatázy, a elektrónové mikroskopie. V kongenitálneho fibrosarkómu tvorí histologický obraz je rovnaký, odstránenie dáva relapsu.

Nosohltana (juvenilná) angiofibrom To sa vyskytuje takmer výhradne u chlapcov vo veku 8 rokov a starších. To dáva miestnej invazívne rast. Vzniká v nosohltane a je často predmetom spontánnej regresii. Mikroskopicky sa skladá zo širokých oblastiach väzivového tkaniva sa malé množstvo fibroblastov a prítomnosť tenkostenných ciev, z ktorých môže dôjsť ku krvácaniu. Niekedy kosť rastie Cherepashchuk radikálne odstránenie ťažké.

Fibromatóza deti a plod

krk fibromatóza-dobrokachestvennoe množenie väzivového tkaniva, napríklad v sternocleidomastoideus na krku alebo na povrchu u dojčiat a malých detí. V prvej fáze procesu - veľmi významnú proliferáciu fibroblastov medzi svalových vlákien s degeneratívnymi zmenami a tvorbe obrie myoblastů vyvstáva fibrózu. Etiológie je nejasný. Buď to embriopaty alebo benígna nádor fibromatóza prírode. Zlomyseľnosť nestane.

Juvenilná aponeurotic fibrómy (Kalcifikujúce fibrómy) ovplyvňuje sval alebo podkožné tkanivo na rukách, môže to byť na chrbte a krku. Mikroskopicky líšia chondroidní metaplázia Slamovo môžeme vápenatět.

Agresívne juvenilná fibromatóza To sa vyskytuje prevažne u detí vo veku 1-2 rokov v podobe uzliny na kožu, spolu s hrubou končatiny edém. Histologicky charakter má rozsiahle infiltráciu fibroblastov s hlienovitá strómy a následné collagenization prenikajúce podkožné tkanivo vo forme prstovitého výstupkov, vo strómy môže byť obrovské bunky. Možnosť spontánna regresia.

Vrodená generalizované fibromatóza - syndróm mnohopočetného ložísk vláknité tkanivá, bunky chudobné. Je lokalizovaný v kostnej dreni, vnútornosti (čreva) - dochádza k spontánnemu regresie.

Vek toe fibrómy Reye vyskytuje na prstoch rúk a nôh sú často vo forme rôznych fibrotických uzlíkov. V cytoplazme alebo v jadre fibroblastov určených sférických eozinofilné inklúzie, udávajúce vírusové povahy choroby. Avšak, to nebolo možné izolovať vírus. Uzliny sa vyznačujú veľmi veľký bunkový, infiltrovať šliach a kostí, a často opakovať, nedávajú metastázy, majú sklon k spontánnej regresie.