Synoviálnej sarkóm, liposarkóm a mezenhimoma deti. hemangiómy deti

synoviálnej sarkóm častejšie u detí vo veku od 10 do 15 rokov, a to najmä v končatinách (bedro, koleno postihnuté častejšie). Tumor sivasto žltá, zaoblené, často zapuzdrený. V sekcii - mucilaginized, krvácanie a nekrózu. Mikroskopicky vyznačujúci sa dvoma typmi buniek, rovnako tak ako u dospelých:
1) endotelpopodobnye veľké bunky lemujúce medzery a acinárnych štruktúry s obsahom hlienovitá
2) pretiahnuté bunky produkujúce kolagén predstavujúce stróma pre acinárnych štruktúr.

Stroma je kalcifikácie a hyalinóza. Má invazívne rast, metastázujúci do lymfatických uzlín, pľúc.
liposarkóm To sa vyskytuje zriedka u detí, častejšie u dievčat až 5 rokov. Lokalizované v tukovom tkanive končatín, zadok, čepeľou, krk, retroperitoneálne, môže dosiahnuť obrovských rozmerov. Lalokovitý žltkastý, je vidieť na reze mucilaginized nulu. Vo väčšine prípadov dobre diferencované nádory, ale má infiltratívny rásť, stróma bohato vascularized, inklinuje k mucilaginized.

Lipoblasty nádory s okrúhlym jadrom, niekedy gnperhromnye cytoplazma obsahuje jemné kvapôčky neutrálneho tuku, sú obrovské bunky.
malígny mezenhimoma - nádor má okrem fibroblastickou zložky, ďalšie dve alebo viac rôznych histogenézy sarkomatózní tkanív. Je častejšia u detí mladších ako 5 rokov, je vrodený, rovnako ako u detí 10-12 rokov, chlapci prevažujú. Lokalizované v trupe a končatín, aspoň vo vnútorných orgánov (pečeň), zapuzdrené, však má invazívne rásť.

obsahuje prvky nediferencovanej embryonálne mezenchým, rabdomyosarkom, hemangioendoteliom, gemangnoperitsitomy, lymfangiosarkom, leyo-, myo, hondro- a osteosarkóm, Sinovioma. Metastázuje do pľúc, regionálnych lymfatických uzlín.

hemangiómy deti

najbežnejším nádory U detí sú benígne vaskulárne tumory, mnohí považovať za vady alebo hamartomy. Lokalizované v koži trupu, končatín, hlavy, krku, niekedy aj vo vnútorných orgánoch. Vyplývajú z krvných a lymfatických ciev.

hemangiómy majú infiltratívny rast, a teda opakovať. Môže byť tri typy: hypertrofickú (benígne hemangioendotheliomem), kapilárnej, kavernózna. Častejšie kombinácia všetkých troch typov. V 80-90% podstúpiť fibrózu a spontánnej regresie po 5-7 rokov. Predpokladá sa, že kapilárnej a hypertrofické formy sú krokoch prirodzene ukončenia fibrózu.

giant hemangiómy - Merritt - Kazabaha syndróm - sa vyskytuje iba v prvom roku života v rýchlo rastúcej kapilárnej hemangiom. Rastie veľmi rýchlo pri rýchlosti 1 cm za deň [Campbell, R., 1976]. V kombinácii s trombocytopénie v dôsledku oneskorenia doštičiek v nádorových sínusovej kanáloch. Deti sú zabití krvácanie z nádoru.

Izolovaná, navyše žilovej hemangiom z tenkostenné nádoby pri súčasnom raste vláknitých, hladkej svaloviny a tukového tkaniva tesne spojené s cievach nádoru ratsemoznuyu hemangiómu z arteriovenóznou anastomóz, ktoré sa nachádzajú v mozgu a jeho membrány.

veľké lode, tenkostenné, spletitý, s vydutín sú náchylné k samovoľnému trombózy a organizatsii- hemangiómu kostrového svalstva a spojivového tkaniva z tenkostenných kapilár infiltrujúcich mäkké tkanivá a vyvolať svalovú atrofiu, môže byť gigantických rozmerov - infiltrovať celú konechnost- pyogénne granulóm - hemangiom granulačného tkaniva, zistil, že na prvý pohľad a trup pokryté krustou, pomaly zvyšuje. Skladá sa z kapilárnych slučiek, obklopených granulačným tkanivom s voľným myxoidním strómy.
Pravdepodobne je tento proces je dôsledkom infekčné poškodenie dermis a ciev.