Liposarkóm. Synoviálnej sarkóm. srdce lymfóm

liposarkóm

Liposarkóm - veľmi vzácny mezenchýme zhubný nádor srdca, ktorá sa skladá z lipoblastov a detekovateľné u dospelých. Všeobecne platí, že je reprezentovaný celistvé forme, ktorá sa nachádza v dutine PL a simulujúcej zmesi.

Pre liposarkómom sa vyznačuje žlté, mäkké a často hlienovitá konzistencie. ochorenie srdca spôsobujú nádory v dvoch typoch: pleomorfní (napodobňuje malígny fibrózne histiocytom) a myxoidní. Novovytvorené bunky - lipoblast ktorého cytoplazmy pleomorfní forma nádorov, keď je plná tuku vakuol. Keď detekovaný myxoidní histologický typ v cytoplazme jedinej veľkej vakuoly s tukom, stláčanie jadro, ako tesnenie. Myxoidní typ liposarkóm má dobrú zásobu krvi. V niektorých liposarkómom detekovať a myxoidním a pleomorfní znamenia. Imunohistochemické štúdie lymfoblasty vyjadriť S100 antigén. Elektrónová mikroskopia jasne, že oddeliť membránu z lipidovej vakuoly chýba.

synoviálnej sarkóm

Názov tejto nádoru používaný ako synoviálnej sarkóm - primárneho nádoru, nerastie a rozlišovanie synovia. Typické lokalizácia v srdci - átrium a osrdcovníka. Synoviálnej sarkóm, ktorý sa nachádza v átriu, predtým zamieňať s sarkomatoidní varianty malígny mezotelióm. Na rozdiel od druhej, zvyčajne rastú difúzne, perikardu, synoviálny sarkóm je prezentovaný jednotlivo prehľadnej forme.

Makroskopicky synoviálnej sarkóm reprezentovaný infiltratívny formu hustej belavý s časťami krvácanie alebo nekrózy. Histologicky prideliť dve možnosti sarkóm. Dvojfázová prevedení obsahuje vreteno a epiteloidní bunky s vnútorným alebo glandulární štruktúry, zatiaľ čo iba detekovať jednofázové prevedenie vretenovité bunky obklopené intersticiálna edém.

Imunohistochemické štúdia zistila, že epiteloidní bunky exprimujú cytokeratin a epiteliálne membránový antigén, zatiaľ čo vreteno bunky dávajú pozitívnu reakciu na vimentin.

Presná diagnóza môže byť vykonaná iba pomocou molekulárno biologických metód na stanovenie molekulárnych markerov, a to SS18 / SSX-transkriptov.

srdce lymfóm

Tam lymfóm je lokalizovaný lymfatických uzlín, a sú charakterizované zapojením do patologického procesu iba srdcové a (alebo) perikardu. Predstavujú 10% primárnych malígnych nádorov srdca, alebo 1% všetkých primárnych srdcových nádorov. Vek pacientov bol v rozmedzí od 5 do 90 rokov (priemerný vek - 60 rokov). Pomer prípadov mužov a žien je 3: 1. Choroba sa vyvíja len u jedincov s imunodeficienciou. Predikcia je zvyčajne zlá (fatálne) a priemernej prežitie 7 mesiacov.

Ochorenie začína akútna bolesť na hrudníku, hromadenie perikardiálneho výpotku, srdcové zlyhanie, arytmia, synkopa, a dokonca aj kompletné AV bloku.

Primárne srdcové lymfóm sa môže vyvinúť v srdcovej dutiny. V 2/3 prípadoch je miesto pôvodu je PP intramurální belavá tvorba infiltrujúcej šíriaci perikardiálna efúzia a sprevádzaná masívne. Najbežnejšie podtyp (80%) - B-buniek, obsahujúce CD20-pozitívne bunky veľké. 20% nádorov sú uvedené CD3-pozitívnych T-lymfómy.

Cytologické vyšetrenie perikardiálneho výpotku a molekulárnych techník umožňuje diferenciáciu B- a T-bunkové lymfómy s reaktívne lymfoidné hyperplázia. Primárne lymfóm srdce sa podrobí okamžité ošetrenie, rovnako ako lymfómy na iných miestach. Neskoré diagnóza - hlavnou príčinou zlej prognóze.

Gaetano Thiene, marialuisa Valente, Massimo Lombardi a Cristina Basso

nádory srdce

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno