Tsentroblasticheskaya uzlový lymfóm, sarkóm Sternberg deti. Malígny myokarditída Abramov - Fidler

Tsentroblasticheskaya nehodzhkinovskaya uzlový malígny lymfóm U detí v každom veku, zvyčajne 7-10 rokov. Primárne uzol je lokalizovaný do lymfatických uzlín, v slepom alebo tenkom čreve (typicky). Nádorové bunky (centroblastů) forma obrie folikuly postrádajú zreteľné hranice, ktoré zvlášť charakteristické. Nádorové bunky stredné a veľké veľkosti, jadro je veľké, guľaté alebo oválne, bazofilné jadierka, sa nachádza v jadrovej membrány, cytoplazmy bázomilné ako úzky lem. Mnohí z mitózy sú fagocyty sú málo.

Proces končí hematogénne zovšeobecnenie. Priemerná dĺžka života je dlhší ako u rozptýlených formách nehodzhkinovskoy malígny lymfóm. Deti popísané prípady s typom NHL tsentrotsitarnogo.

by lymfoblastických nehodzhkinovskoy malígny lymfóm T-lymfóm diferenciácia sa týka skrútený jadra (Sternberg sarkómu). To sa vyskytuje prevažne u detí 10-15 rokov, častejšie u chlapcov (pomer 2,2: 1). V 81,5% z primárneho uzla je lokalizovaný v týmusu, kostnej drene sa podieľa len v neskorom štádiu ochorenia. leukemization pozorovali často. Nádor sa skladá z malých a stredných lymfoidných buniek s tenkým okrajom bazofilné cytoplazmy. Jadro určitých buniek skrútené, girusopodobnoe. Mnoho buniek pyknotické jadra (mitóza). Imunoglobulíny na povrchu buniek, ktoré nie sú detekované. Vzhľadom k tomu, lymfocyty týmusu buniek poskytuje ústredné pozitívne pre kyslé fosfatázy.

tiež sa vyskytuje T-lymfoblastická lymfóm, malígny nehodzhkinovskaya bez stočených žil v štruktúre, ktoré sú vlastnosti tkvejúcich v T-zónu, a to, množenia endotheliálních žiliek vo forme vrstiev epiteloidní bunky a prítomnosť retikulárne bunkový interdigitiruyuschih foriem.
Nehodzhkinovskaya malígny lymfóm imunoblastický typu (s T a diferenciácie) u detí sú veľmi zriedkavé.

Otázka o prítomnosti deti retikulosarkom dendritických a fibroblastové bunky interdigitiruyuschih zostáva otvorená, pretože jeho nedostatku vedomostí.
histiocytic sarkóm U detí sú zriedkavé. Môže sa jednať o verziu monocyty. Histiocytická sarkóm sa skladá z polymorfných buniek, niekedy obrie s bledou cytoplazmy a nucleus polymorfné. Histiocytických sarkomové bunky, rovnako ako monocytární variantu, dávajú pozitívne reakcie na nešpecifické esterázy. Zovšeobecnenie dochádza rýchlo. Prognóza je zlá.

Malígny myokarditída Abramov - Fidler

idiopatickej izolované Abramova malígny myokarditída - Fiedler Je to ťažký jeden infekčné alergická myokarditída. Identifikovaný poly etiológie tohto ochorenia. Predpokladá sa, že vírusová myokarditída na základe jeho častejší medzi nákazlivé prepuknutiu infekcie. Prúd môže byť akútna alebo chronická recidivujúce. JL Rapoport (1960) navrhuje rozlíšiť nasledujúce varianty (typy) z idiopatickej myokarditída:

1. Degeneratívne alebo deštruktívne typ, vyznačujúci sa tým, spracováva dominujú zničenie svalových vlákien. Tento proces predchádza predovšetkým hydropický degenerácie svalových vlákien a následne celkovej myolýza v exponovanej oblasti.

2. Zápalové a infiltratívny typ, vyznačujúci sa tým, prevládajúci infiltrácia intersticiálna tkaniva rôznych bunkových elementov, spolu s opuchmi. V akútnych prípadoch, polymorfonukleárnych neutrofilov prevažuje dopovaný malým počtom lymfoidných buniek niekedy exsudát ovládaných eozinofily. Pri dlhšie trvanie procesov infiltrovať nájdené početné plazmatických buniek, niekedy - multijadrové obrie bunky.
3. zmiešaný To predstavuje kombináciu prvé dva.

4. vaskulárne typ, ktorý je charakterizovaný stratou malých arteriálnych vetvách infarkt systému, spolu s degeneratívnych a zápalových infiltratívny procesov.

Charakteristickým znakom idiopatickej myokarditída Je rozšírené lézie vo všetkých častiach srdca a krvných zrazenín v dutinách komôr, najmä ľavej strane. Parietálnej trombu môže byť zdrojom tromboembolickej choroby.
Náhla smrť - častým javom u idiopatickej myokarditída. Možný výsledok v kardio s rozvojom chronického srdcového zlyhania.