Lymfóm žalúdka a hrubého čreva: liečebných Pronoza, známky, symptómy, príčiny

V zažívacom trakte len zriedka vyvinúť Hodgkinov lymfóm. Ale v 30-40% prípadov sa nachádzajú mimo lymfatických uzlín non-Hodgkinovho lymfómu trpí tráviaci trakt.

žalúdočné lymfóm

Lymfómy zistené v 5% prípadov malignít v žalúdku. Prevažná časť lymfómy žalúdka predstavujú lymfóm B-buniek je non-Hodgkinov a MALT - lymfóm sliznice spojené lymfatického tkaniva (približne 40% primárneho žalúdočnej lymfómu).

Termín «MALT» sa používa namiesto termínu "lymfóm B-buniek marginálne zóny", ktoré v žalúdku súvisiace s infekciou HP. zistené HP v 98% pacientov s MALT-lymfómu, najmä to je vzhľadom k prítomnosti Sadao antigénu. Lymfómy zadaného typu sú splnené rýchlosťou 1 až 50 tisíc. Infected s HP. MALT-lymfómu sú obvykle lokalizované v dutine žalúdku, sú často viacnásobné, ale metastázovať neskoro.

Asi 50% žalúdočných lymfómov patrí do difúzny velkobuněčný lymfóm. Ich vzťah sa vznikom infekcie HP je nejasný, ale to malígny lymfóm a hlavne nedávajú antibiotiká. Pre liečbu týchto lymfómov s použitím kombinácie protinádorovej chemoterapie a účinkov žiarenia. Chirurgická intervencie pre diagnózu a hodnotenie ich vývojového stupňa nádoru sa nepoužíva.

V raných fázach vývoja žalúdočné lymfóm neprejavilo klinicky. Avšak, ako rast nádoru sa začína objavovať klinický obraz podobný tomu na rakovinu žalúdka. Najvýraznejší príznaky ochorenia, ako je nadmerné nočné potenie a horúčka. Ak endoskopia odhalí prítomnosť polypovitými hmôt nepravidelného tvaru v žalúdku, je ťažké odlíšiť od adenokarcinómu len zdanlivo. Avšak, v kombinácii s vyšetrovaním endoskopia biopsiou diagnostická citlivosť dosahuje 95%. Pomocou EUS možno odhadnúť etapu vzniku nádorového bujnenia. Použitie CT odhalí vzdialenej metastázy.

Eradikáciu HP je viac ako 80% prípadov vedie k vzniku stabilnej remisie u MALT-lymfómu. Ale tento typ lymfómu sú splnené, pri ktorej HP nie je zistený v tele pacienta. Rovnako je potrebné poznamenať prípady nedostatočnej odpovede MALT-lymfómu HP odstránenie. Tam je informácia, podľa ktorých odolné MALT-lymfómu účinne odstraňuje monoklonálnych protilátok proti antigénu CD20 typu B-buniek (napr., Rituximab).

tenkého čreva lymfómu

Najčastejšie lymfóm B-buniek tenkého čreva zahŕňajú: IPZTK imunoproliferativních ochorenie hrubého čreva. Ktorá nie je viazaná na patológie lymfómu je zvyčajne považovaná za MALT-lymfómu (ale ich vývoj nie je v spojení s infekciou HP), B-velkobuněčný lymfóm, lymfóm z plášťových buniek, folikulárna lymfóm a Burkittov lymfóm. T-bunkové lymfómy sú najčastejšie dôsledkom celiakia.
MALT lymfómu a folikulárna lymfóm patrí k pomaly vyvíja. Ich rast možno ovládať pomocou chemoterapie. Avšak, difúzna velkobuněčný lymfóm, lymfóm, a tok z plášťových buniek agresívnejšie, takže keď vykazujú aktívnejší chemoterapeutickej liečby.

T-bunkový lymfóm súvisiace s enteropatie, vyvinúť ako komplikácia celiakia. Črevného epitelu infiltrujúcej T-lymfocyty sú polyklonálne a nesú antigény CD3 a CD8. Monoklonálna proliferácie T-buniek môže byť dôsledkom mnohých faktorov - dlhé splývavé náliatok (v ktorej k strate odozvy na odstránenie lepku zo stravy), ulcerózna enteritída z jejuna a súvisiace enteropatie lymfómu. Klinické príznaky sú hnačka, bolesti brucha, úbytok na váhe, a niekedy aj zvracanie. Zriedka, ale prípady perforácie črevnej steny a črevnej obštrukcie dochádza v dôsledku obštrukcie lumen nádoru. Konvenčné anémia, albumín koncentrácie v sére môže byť výrazne nižšia, než je obvyklé, LDH aktivita v krvi sa zvyšuje približne o 25%. Komplexná liečba - chirurgická excízia a chemoterapie. Bohužiaľ, je výsledok často nepriaznivé prognóza: liečba poskytuje terapeutický účinok u 60% pacientov v remisii dochádza v 40%, ale 80% pacientov, dochádza k recidíve počas 6 mesiacov. Úmrtnosť na 1 rok a 5 rokov, 60-70 a 80-90%, resp.

Lymfómy imunodeficiencie v dôsledku

Transplantácii imunoproliferativní choroba diagnostikovaná u 1-20% pacientov po transplantácii dôležitých orgánov alebo kostnej drene. Typicky také stavy sú spojené s neregulovanou proliferáciu buniek transformovaných EBV. Liečba spočíva v tom, antivirotík, anti-B lymfocyty (rituximab) a správa darcu leukocytov hmoty.

Video: lymfóm: príznaky a liečba

U HIV infikovaných osôb sa môže vyvinúť non-Hodgkin lymfóm B-buniek. Vo svojom vývoji v približne 50% prípadov tiež podieľajú EBV.