Fibrosarkómu a myxoidní fibrosarkómu

Fibrosarkómu reprezentovaný malígne proliferácie mezenchýmových buniek pripomínajúce fibroblasty a vinutia usporiadaná v diagonálnom nosníky nádorových buniek v kolagénne strómy. Tento nádor je asi 5% primárnych malígnych nádorov srdca. Najčastejšie lokalizácia fibrosarkómu - átrium (obvykle - vľavo). Nádor môže byť umiestnený v dutine a intramurální. Tam perikardiálna forma fibrosarkómu (jediné malígny fibrózne perikard nádor), ktoré môžu napodobňovať mezotelióm. Rovnako ako u iných zhubných nádorov, klinické príznaky sú závislé na polohe a veľkosti nádoru. Vzhľadom k tomu, že je často ponechané na vykazovať známky a príznaky zápchy v pľúcach, mitrálnej chlopne a pľúcne obštrukcie žily.

Fibrosarkómu sa skladá z kolagénu strómy a monomorfních buniek vretena s rôznou mitotický index. Pleomorfismus, obrovské bunky, a bez vaskularizácie.

Imunohistochemické štúdie ukazujú pozitívnu reakciu na vimentin a často na aktínu. Okrem toho, uložené myofibroblastů diferenciáciu.

Predikcia chudobné (medián prežitia - 5 mesiacov), a to aj s intrakavitární umiestnenie nádoru, keď je možnosť radikálne chirurgické resekcia.

Miksosarkomu veriť myxoidní fibrosarkómu srdce jedno, z ktorej sa nielen myxoidní stróma, ale aj prítomnosť v tvare hviezdy alebo vajcovitých buniek. Miksosarkomu nemožno považovať za malígny Myxo prevedení, ako je navrhnuté vyššie.

Atlas, publikoval Institute of Air Force patológie, nádor je hodnotená ako nediferencovaných sarkómov srdce s myxoidním strómy. V súčasnej dobe myxoidní fibrosarkómu považované za rovnocenné miksofibrosarkomy mimosrdeční sarkóm mäkkých tkanív fibromiksoidnoy lokalizácie a s nízkym stupňom rozlíšenia, ktoré sú skupina fibroblastov (myofibroblastů) novotvary.

Gaetano Thiene, marialuisa Valente, Massimo Lombardi a Cristina Basso

nádory srdce

Delež v družabnih omrežjih: