V závislosti od zdroja výskytu mäkkých tkanív rozlišovať fibrosarkómu, mesenchymu, liposarkóm, histiocytom, leiomyosarkom, rabdomyosarkom, synoviálnej sarkóm, angiosarkom, Lim-fangiosarkomu, hemangiopericytom, malígny schwannomu a

V závislosti od zdroja výskytu mäkkých tkanív rozlišovať fibrosarkómu, mesenchymu, liposarkóm, histiocytom, leiomyosarkom, rabdomyosarkom, synoviálnej sarkóm, angiosarkom, Lim-fangiosarkomu, hemangiopericytom, malígny schwannomu a neurilemma. Nádor môže byť umiestnený v mäkkých tkanív končatín, trupu, retroperitoneálny priestor a v iných oblastiach tela. sarkómy mäkkých tkanív, z 1% všetkých malígnych nádorov. Včasné diagnostika je dôležitá pre prognózu. Pri detekcii nádorov mäkkých tkanív nemali používať metódu monitorovania. Chyby v diagnostike často, termín diagnóza je často vyčlenených na 6-12 mesiacov. Potrebné biopsiu alebo resekcii.
sarkómy mäkkých tkanív, majú tendenciu vracať sa po chirurgickom zákroku, najmä viac ako 5 cm a nízke diferenciácie nádoru. Vzdialené metastázy vyskytujú v pľúcach, zriedkavejšie v iných orgánoch. Metastázy v regionálnych lymfatických uzlinách sú diagnostikovaná len u 5-20% pacientov. Diferenciálnej diagnóza tráviť s benígne nádory, ktoré sa vyskytujú omnoho častejšie ako malígne, ale ich zhubný nádor je vzácna.
Diagnóza je založená na morfologických dát vyšetrenie (fibróm, lipomy, leiomyóm, rhabdomyom, atď).
Liečbu. Hlavnou metódou liečby - operácia. Dôležité rozšírené odstránenie tkaniva v blízkosti nádoru. Aby sa znížilo riziko nádorového reditsiva aplikovať žiarenie operáciu terapiyu- citlivejšie embryonálne rhabdomyosarkom. Chemoterapia, rádioterapia alebo bez použitia s neresekovateľným nádorov a metastáz. režimy: 1) cyklofosfamid - 500 mg / m2 / w v kombinácii s adriamycinem - 50 mg / m2 / s na 1 deň, vinkristín - 1 mg / m 2 / v 1. a 5. deň a imidazolkarboksamidom -250 mg / m 2 / 1-5-ydni-2) karminomycin 6 mg / m2 / v 1., 8. a 15. dňa, v kombinácii s vinkristínom - 1 mg / m2 (alebo metotrexát - 20 mg / m2) v / v rovnaký deň a tsiklofos-fan - 250 mg / m 2/3 krát týždenne, 6 doz- 3) CEC-lofosfan - 500 mg / m2 v kombinácii s adriamycinem, - 50 mg / m2 deň 1, vinkristín - 1 mg / m 2 / v 1. a 5. deň a daktinomycínu - 0,3 mg / m2 / 3-5 minút dni- 4) adriamycín - 60 mg / m2 1. deň v kombinácii s cyklofosfamidom - 600 mg / m2 deň 2 a cisplatiny - 100 mg / m2 3. deň / in.
Keď jedno metastázy v pľúcach, môže byť uvedený do prevádzky ich odstránenie, ktorých vhodnosť je rozumné vo veľkom intervale od odstránenia primárneho nádoru pred detekciou pľúcnych metastáz a ich rast pomalý. Päť-ročné prežitie v sarkómov mäkkých tkanív sa pohybuje v rozmedzí od 20 do 80% v závislosti na morfologické štruktúry a diferenciácie nádoru, jeho veľkosti a umiestnenia.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Rabdomyosarkom (alveolar, embryonálny) mäkkých tkanív u detí: prognóza, liečba, symptómyRabdomyosarkom (alveolar, embryonálny) mäkkých tkanív u detí: prognóza, liečba, symptómy
Malígny fibrózne histiocytom pleomorfní (pleomorfní nediferencovaný sarkóm)Malígny fibrózne histiocytom pleomorfní (pleomorfní nediferencovaný sarkóm)
Sarkóm mäkkých tkanív: liečba, prognóza, príznaky, príčiny, príznakySarkóm mäkkých tkanív: liečba, prognóza, príznaky, príčiny, príznaky
Primárne malígne kostné nádoryPrimárne malígne kostné nádory
Najbežnejšia forma sarkómy mäkkých tkanív v pediatrickej praxi. K dispozícii sú 3 histologické…Najbežnejšia forma sarkómy mäkkých tkanív v pediatrickej praxi. K dispozícii sú 3 histologické…
Malígny fibrózne histiocytom kostiMalígny fibrózne histiocytom kosti
Cievne tumory: formyCievne tumory: formy
Synoviálnej sarkóm, liposarkóm a mezenhimoma deti. hemangiómy detiSynoviálnej sarkóm, liposarkóm a mezenhimoma deti. hemangiómy deti
Zhubné nádory vaskulárne detí. Nádor lymfatických ciev detíZhubné nádory vaskulárne detí. Nádor lymfatických ciev detí
Malígne novotvary príznakov štítnej žľazy, klasifikáciaMalígne novotvary príznakov štítnej žľazy, klasifikácia
» » » V závislosti od zdroja výskytu mäkkých tkanív rozlišovať fibrosarkómu, mesenchymu, liposarkóm, histiocytom, leiomyosarkom, rabdomyosarkom, synoviálnej sarkóm, angiosarkom, Lim-fangiosarkomu, hemangiopericytom, malígny schwannomu a