V závislosti od zdroja výskytu mäkkých tkanív rozlišovať fibrosarkómu, mesenchymu, liposarkóm, histiocytom, leiomyosarkom, rabdomyosarkom, synoviálnej sarkóm, angiosarkom, Lim-fangiosarkomu, hemangiopericytom, malígny schwannomu a
V závislosti od zdroja výskytu mäkkých tkanív rozlišovať fibrosarkómu, mesenchymu, liposarkóm, histiocytom, leiomyosarkom, rabdomyosarkom, synoviálnej sarkóm, angiosarkom, Lim-fangiosarkomu, hemangiopericytom, malígny schwannomu a neurilemma. Nádor môže byť umiestnený v mäkkých tkanív končatín, trupu, retroperitoneálny priestor a v iných oblastiach tela. sarkómy mäkkých tkanív, z 1% všetkých malígnych nádorov. Včasné diagnostika je dôležitá pre prognózu. Pri detekcii nádorov mäkkých tkanív nemali používať metódu monitorovania. Chyby v diagnostike často, termín diagnóza je často vyčlenených na 6-12 mesiacov. Potrebné biopsiu alebo resekcii.
sarkómy mäkkých tkanív, majú tendenciu vracať sa po chirurgickom zákroku, najmä viac ako 5 cm a nízke diferenciácie nádoru. Vzdialené metastázy vyskytujú v pľúcach, zriedkavejšie v iných orgánoch. Metastázy v regionálnych lymfatických uzlinách sú diagnostikovaná len u 5-20% pacientov. Diferenciálnej diagnóza tráviť s benígne nádory, ktoré sa vyskytujú omnoho častejšie ako malígne, ale ich zhubný nádor je vzácna.
Diagnóza je založená na morfologických dát vyšetrenie (fibróm, lipomy, leiomyóm, rhabdomyom, atď).
Liečbu. Hlavnou metódou liečby - operácia. Dôležité rozšírené odstránenie tkaniva v blízkosti nádoru. Aby sa znížilo riziko nádorového reditsiva aplikovať žiarenie operáciu terapiyu- citlivejšie embryonálne rhabdomyosarkom. Chemoterapia, rádioterapia alebo bez použitia s neresekovateľným nádorov a metastáz. režimy: 1) cyklofosfamid - 500 mg / m2 / w v kombinácii s adriamycinem - 50 mg / m2 / s na 1 deň, vinkristín - 1 mg / m 2 / v 1. a 5. deň a imidazolkarboksamidom -250 mg / m 2 / 1-5-ydni-2) karminomycin 6 mg / m2 / v 1., 8. a 15. dňa, v kombinácii s vinkristínom - 1 mg / m2 (alebo metotrexát - 20 mg / m2) v / v rovnaký deň a tsiklofos-fan - 250 mg / m 2/3 krát týždenne, 6 doz- 3) CEC-lofosfan - 500 mg / m2 v kombinácii s adriamycinem, - 50 mg / m2 deň 1, vinkristín - 1 mg / m 2 / v 1. a 5. deň a daktinomycínu - 0,3 mg / m2 / 3-5 minút dni- 4) adriamycín - 60 mg / m2 1. deň v kombinácii s cyklofosfamidom - 600 mg / m2 deň 2 a cisplatiny - 100 mg / m2 3. deň / in.
Keď jedno metastázy v pľúcach, môže byť uvedený do prevádzky ich odstránenie, ktorých vhodnosť je rozumné vo veľkom intervale od odstránenia primárneho nádoru pred detekciou pľúcnych metastáz a ich rast pomalý. Päť-ročné prežitie v sarkómov mäkkých tkanív sa pohybuje v rozmedzí od 20 do 80% v závislosti na morfologické štruktúry a diferenciácie nádoru, jeho veľkosti a umiestnenia.
sarkómy mäkkých tkanív, majú tendenciu vracať sa po chirurgickom zákroku, najmä viac ako 5 cm a nízke diferenciácie nádoru. Vzdialené metastázy vyskytujú v pľúcach, zriedkavejšie v iných orgánoch. Metastázy v regionálnych lymfatických uzlinách sú diagnostikovaná len u 5-20% pacientov. Diferenciálnej diagnóza tráviť s benígne nádory, ktoré sa vyskytujú omnoho častejšie ako malígne, ale ich zhubný nádor je vzácna.
Diagnóza je založená na morfologických dát vyšetrenie (fibróm, lipomy, leiomyóm, rhabdomyom, atď).
Liečbu. Hlavnou metódou liečby - operácia. Dôležité rozšírené odstránenie tkaniva v blízkosti nádoru. Aby sa znížilo riziko nádorového reditsiva aplikovať žiarenie operáciu terapiyu- citlivejšie embryonálne rhabdomyosarkom. Chemoterapia, rádioterapia alebo bez použitia s neresekovateľným nádorov a metastáz. režimy: 1) cyklofosfamid - 500 mg / m2 / w v kombinácii s adriamycinem - 50 mg / m2 / s na 1 deň, vinkristín - 1 mg / m 2 / v 1. a 5. deň a imidazolkarboksamidom -250 mg / m 2 / 1-5-ydni-2) karminomycin 6 mg / m2 / v 1., 8. a 15. dňa, v kombinácii s vinkristínom - 1 mg / m2 (alebo metotrexát - 20 mg / m2) v / v rovnaký deň a tsiklofos-fan - 250 mg / m 2/3 krát týždenne, 6 doz- 3) CEC-lofosfan - 500 mg / m2 v kombinácii s adriamycinem, - 50 mg / m2 deň 1, vinkristín - 1 mg / m 2 / v 1. a 5. deň a daktinomycínu - 0,3 mg / m2 / 3-5 minút dni- 4) adriamycín - 60 mg / m2 1. deň v kombinácii s cyklofosfamidom - 600 mg / m2 deň 2 a cisplatiny - 100 mg / m2 3. deň / in.
Keď jedno metastázy v pľúcach, môže byť uvedený do prevádzky ich odstránenie, ktorých vhodnosť je rozumné vo veľkom intervale od odstránenia primárneho nádoru pred detekciou pľúcnych metastáz a ich rast pomalý. Päť-ročné prežitie v sarkómov mäkkých tkanív sa pohybuje v rozmedzí od 20 do 80% v závislosti na morfologické štruktúry a diferenciácie nádoru, jeho veľkosti a umiestnenia.
Delež v družabnih omrežjih:
Podobno
Synoviálnej sarkóm, liposarkóm a mezenhimoma deti. hemangiómy deti
Zhubné nádory vaskulárne detí. Nádor lymfatických ciev detí
Malígne novotvary príznakov štítnej žľazy, klasifikácia
Malígny nádor mandibuly
Nádory čeľustí
Liposarkóm. Synoviálnej sarkóm. srdce lymfóm
Fibrosarkómu a myxoidní fibrosarkómu
Angiosarkom
Rabdomyosarkom
Malígny fibrózne histiocytom pleomorfní (pleomorfní nediferencovaný sarkóm)
Najbežnejšia forma sarkómy mäkkých tkanív v pediatrickej praxi. K dispozícii sú 3 histologické…
Untitled Document
Zdravie encyklopédie, choroba, lieky, lekár, lekáreň, infekcie, súhrny, sex, gynekológia, urológia.
Zdravie encyklopédie, choroba, lieky, lekár, lekáreň, infekcie, súhrny, sex, gynekológia, urológia.
Rabdomyosarkom (alveolar, embryonálny) mäkkých tkanív u detí: prognóza, liečba, symptómy
Sarkóm mäkkých tkanív: liečba, prognóza, príznaky, príčiny, príznaky
Zmiešané a heterogénne mezenchýmových kostnej nádory
Cievne tumory: formy
Primárne malígne kostné nádory
Sarkóm mäkkých tkanív na ruky a zápästia oblasti: príčiny, liečba
Malígny fibrózne histiocytom kosti