Rabdomyosarkom

Rabdomyosarkom - mezenchýme ZN skladá z buniek, ktorých diferenciácia je podobný tomu z priečne pruhovaných svalových buniek. Predtým sa malo za to najčastejšie sarkóm srdca, ktorá je spojená s kardiomiotsitarnym vzniku nádoru, ale so zavedením imunohistochemické štúdie ukázali, že je menej ako 5% z primárnych malígnych srdcových nádorov.

Rabdomyosarkom - homogénna intramurální rakovina infiltrujúcej myokardu siení, komôr a prepážky, ktoré slúžia zriedka dutiny.

Tumor najčastejšie postihuje deti a mladých dospelých a je častejšia u mužov. Typické znaky - perikardiálna efúzia, dýchavičnosť, poruchy vedenia a extrakardiálne metastáz.

V srdci najčastejšie detekovaná v embryonálnej rhabdomyosarkom, vyznačujúci sa tým, skoršom veku nástupu ochorenia v porovnaní s inými sarkómy. V kruhových proliferujúcich buniek s vysokou mitotickej aktivity pozorovala pozitívnu reakciu s Schiffovho činidla rabdomioblastov tvare rakety alebo podobných ikier. Väčšia myoblasty, tým vyššia je ich diferenciácie. Na diagnostické účely je pracovať farbenie jadra, zamerané na stanovenie anti-myogenínu. Pozitívna reakcia na cytoplazmatický desminu potvrdzuje svalovej diferenciácie. V definícii myofilaments pomôcť elektrónovej mikroskopie.

Predtým popísaný bol lokalizovaný blízko acinárnych sarkóm - tvorí embryonálny rhabdomyosarkom uvedené gélovitá hmota v podobe strapec. Histologická štúdia sa našiel bohatý hlienovitá stróma a v genetických - mutáciami v exónov I K-rás.

Na alveolárna rhabdomyosarkom hlásené len ako metastatické lézie.

Gaetano Thiene, marialuisa Valente, Massimo Lombardi a Cristina Basso

nádory srdce

Delež v družabnih omrežjih: