Zmiešané a heterogénne mezenchýmových kostnej nádory

V literatúre existujú jednotlivé popisy liposarkómom kosti. Nádor je detekovaný vo veku 15 až 50 rokov, sa pomaly rastie, kým diagnóza neurčitých vymiznutí príznakov niekedy aj niekoľko rokov. Opísal porážku kosti stehennej, holennej a ramennej kosti. Vzhľadom k zriedkavosti nádoru identifikovať príznaky žiarenia diagnózy sa neštudovali.

leiomyosarcoma - malígny mezenchýme nádor buniek vretena tvaru, ktoré vykazujú príznaky hladkého svalstva diferenciácie. 50 je popísané pozorovanie. Nádor je detekovaný vo veku 30-90 rokov. Interpretované ako primárny leiomyosarkom kosti, môžu byť nádorové metastázy vznikajúci za niekoľko rokov po odstránení benígnych nádorov hladkého svalstva maternice alebo tráviaceho traktu. Popísaný sekundárne poradiační kostnej leiomyosarkom. Charakteristické črty v radiačnej diagnóze žiadny. Nutné rozlišovať nádoru MFH, fibrosarkómu a buniek vreteno metastatickou formou rakoviny.

rabdomyosarkom ako primárny nádor kostí je popísaná v jednotlivých pozorovaní. Nádor je zvyčajne sekundárne: metastatické (rhabdomyosarkom z iných stránok), alebo v priebehu klíčenia nádoru mäkkých tkanív. Histologicky, "primárna" rabdomyosarkom je analógom rabdomyosarkomem mäkkých tkanív, často pleomorfickým alebo zárodočného typu. Diferenciálna diagnostika sa vykonáva dediferenciovaného chondrosarkom, ktorý sa vyznačuje oblasťou diferenciácie chrupavky.

Primitívne multipotentní kostnej sarkóm - nádor v štruktúre, ktorá je niekoľko inštrukcií v súčasne diferenciácii (kosť, chrupavka, ciev) a oblasti tkaniva z malých monomorfních buniek bez známok výroby vsunutých látky. Diferenciálnu diagnostiku klinické a zobrazovacie príznaky nemá.

Adanmantinoma trubgatyh dlhé kosti vzácne malígne mestnodestruiruyuschaya pomaly rastúci nádor s vysokým sklonom k ​​relapsu po odstránení v oblasti nádoru. Ameloblastom často diagnostikovaná u ľudí starších ako 20 rokov. Metastázuje zriedkavo, predovšetkým v pľúcach. Ameloblastom sa obvykle nachádza v tibiálne hriadeli, niekedy je simultánne zlyhanie oboch kostí predkolenia.

Ameloblastom začne zvyšovať kortikálnej vrstve diafýzy dlhých kostí. Na prvom mieste je degradácia krbu je čiastočne sclerosed obrysy, bunková štruktúra sa potom vytvorí a rozširuje priemer kortikálnej vrstvy, vytvára obraz jeho napučanie. Následne adamantinom ničí kôru a preniká do mäkkých tkanív a priestor kostnej drene. S nárastom reaktívnych procesoch vyskytujú oblasti sklerózy.

V počiatočných fázach vývoja v malých veľkostiach adamantinom podobá iné subjekty v rozvojových kortikálnej diafýzy dlhých kostí: neossifitsiruyuschuyu fibróm, osteoid osteómu a neobvyklú intracortical metastáz rakoviny pľúc.

Neossifitsiruyuschie myómy obvykle zistené u detí a dospievajúcich. Osteoid osteómu obsahujú nidus v centre hyperostózy. K diagnostike metastázy bez identifikácie primárne zameranie musí byť objasniť osamelý porážku a odstránenie rakoviny pľúc.

Mikroskopicky adamantinomu v niektorých prípadoch môže pripomínať cievnu nádory (v prítomnosti tubulárnych štruktúr epiteloidní bunky) a FD.

synoviálnej chondrosarkom - extrémne vzácny zhubný nádor. Izolované primárne a sekundárne formy. Sekundárne synoviálnej chondrosarkom rozvíja na základe už existujúcej synoviálnej chondromatosis. Primárne synoviálnej chondrosarkom zriedka odhalila a vyvinuté v kĺbového puzdra. Niekedy synoviálnej chondrosarkom vyvíja po niekoľkých recidív, spočiatku považovaná za benígne proces.

Nádor postihuje veľké kĺby dolných končatín. Metódy diagnostiky žiarenie odhalil zlučovanie chrupavky, v rôznej miere, mineralizovaných uzlov, ktoré uzuriruyut priľahlé kosti.

Histologicky Synoviálna chondrosarkom nádorové bunky sa skladá zo stupňa I-II anaplazie, medzi ktoré niekedy identifikuje úseky myxomatózy. potrebné vziať do úvahy klinickej a vizualizačné funkcie pre diferenciálnu diagnostiku. Napriek nízkej a mierny stupeň anaplazie polovica Synoviálna chondrosarkom metastázuje do pľúc pozorovania.