Malígny fibrózne histiocytom kosti

Pred pridelením samostatný nozologických formulár, ktorý bol charakterizovaný polymorfonukleárnych buniek sarkóm, fibrosarkómu alebo vysokého stupňa.

Nádor sa vyvíja v dospelých stredného veku, s výskytom špičkového na 50 rokov. V mladom veku 20 rokov, MFH je detekovaný zriedka, čo predstavuje len 10% prípadov.

Histológie a patogenézy malígne fibrózne histiocytom kosti

Niekedy, malígny fibrózne histiocytom kosti je rozdelený do nízkeho stupňa a veľmi rozdielna formy prítomnosť a expresia charakteristík bunkové anaplazie tkaniva a atypické mitotické obrázkoch.

Video: So svetom na provázku - Darius Aleksanova (Smagliy)

Typická umiestnenia nádoru - dlhých kostí, z toho 30% z postihnutého kolenného kĺbu oblasti. V 20% prípadov, najčastejšie v pozadí "kostnej myokardu", vyvinúť sekundárne MFH, ktoré sa vyskytujú viac agresívne než primárnych formách.

Tumor obsahuje dva typy buniek: vreteno s tvorbou moiré a polymorfné štruktúry s výraznými známkami atypism. Nádorové bunky produkujú kolagén, ktorý môže simulovať hyalinizovanou a osteoid, ale na rozdiel od osteosarkómu, dochádza osteogenesis platí MFH.

Video: Seminár Moderné problémy veterinárnej dermatológie

Symptómy malígne fibrózne histiocytom kosti

Podľa rádiodiagnostika prideliť dve MFH prevedenia. Pôvod pripomína jednoduchý kostnej cystu, napríklad aj solitérne osteolytické metastázy. Takto zistených na blízke objekty alebo zničenie ložísk zlúčenie s jasnými alebo nejasnými obrysy, niekedy s "napúčanie" tvorby kortikálnej vrstvy vnekostnogo zložky v kortexu zničená.

Druhé prevedenie sa vyznačuje tým, MFH melkoochagovogo časť zlúčenie s deštrukciou nejasné obrysy, fragmentácia kortikálnej vrstvy a tvoriaci lineárny periostozom malé vnekostnogo zložku.

Diferenciálna diagnostika malígny fibrózne histiocytom kosti

Možnosť malígne fibrózne histiocytom cýst kostí podobné charakteristické pre detstvo. Ten sa najčastejšie lokalizované v šachte dlhej kosti bez kôry ničenia a klíčenie v mäkkom tkanive. Osamelý osteolytická metastázy často lokalizované v stavcov a plochých kostí, zriedka napáda kortikálna vrstvu tvoriť vnekostnogo súčasť a občas spôsobuje periostální reakciu.

Diferenciálna diagnostika MFH druhého prevedenia sa vykonáva s akútnou osteomyelitídy, Ewingov sarkóm, osteosarkóm, osteolytických lymphosarcomas solitárnej a osteolytické metastázy. Charakteristické črty osteomyelitídy sú považované za všeobecné a miestne poruchy zápalového charakteru, a k skoršiemu dátumu klinické príznaky (absces) majú prednosť pred zmenami v kostnej röntgenových snímok. Pre Ewingov sarkóm vyznačujúci baňatý a ihly periostoz. V neprítomnosti patologických príznakov tvorby kosti v hustých "fuzzy" inklúzií v nádore poľa odlíšiť malígny fibrózne histiocytom kostí a osteosarkóm osteolytické nemožné. V kroku histológiu MFH treba odlišovať od jednej fibroblastov osteosarkómu fibrosarkómu, fibróm desmoplaticheskoy a metastáz buniek vretena tvaru.