Sarkóm, príznaky, liečba, príčiny, príznaky

Sarkóm, príznaky, liečba, príčiny, príznaky

V zásade platí, sarkóm nesúvisí s zhubných kožných nádorov.

Toto slovo sa odkazuje na nejaký nádor, ktorý vznikol v mäkkých tkanív orgánov. Jej opačný sa nazýva sarkóm rakovina degenerácia bunky spojivového tkaniva. Z tohto dôvodu budeme popísať, v pľúcach, pečeni, obličkách, žalúdka, čriev môže byť vytvorená ako sarkóm a rakovina. Podobne, oba typy nádorov sú uvedené v léziách kosti, pankreasu. Najčastejšie diagnóza "sarkómu" je umiestnený na detekciu svalových nádorov. Diagnóza "rakovina", naopak, v najtypickejšie kože.

Primárne sarkóm vřetenobuněčný kosti

Najbežnejším morfologický typ vretena sarkóm kostí fibrózne histiocytom je zriedka stretol s liposarkóm, angiosarkom, leyo-miosarkomu, hemangiopericytom.

  • Všetky tieto nádory sú zriedkavé, čo predstavuje menej ako 1% všetkých kostných nádorov.
  • Sa môže objaviť v každom kosti.
  • Nájsť len v strednom veku.
  • Sa môžu vyvinúť na pozadí postihnuté kosti, napríklad po expozícii, infarkt kosti alebo vláknité dysplázia.

liečba Ide o úplné odstránenie nádorového tkaniva, ale rovnako ako v prípade osteosarkómu, použitia jednotlivých implantátov umožňuje u mnohých pacientov k obmedzeniu resekcii kosti a pre uloženie končatiny. Výsledky neoadjuvantnej chemoterapii s doxorubicínom a cisplatina alebo ifosfamid povzbudivé. Približne 40% pacientov po chemoterapii v príprave na diaľkové ovládanie, identifikovať viac ako 90% Nekros nádorového tkaniva.

Ak metastázy užívate nasledujúce kroky:

  • vykonávanie resekcia pľúc (ak je osamelá metastázy);
  • predpísať paliatívnej chemoterapeutickej lieky sú uvedené vyššie.

chondrosarkom

Nádor tvárnenie chrupavku.

Diagnostikovaná v strednom veku a starších ľudí.

Druhá frekvencia Primárne nádor kostí (20%).

V typických prípadoch je lokalizovaný v panvici, bedrovej oblasti a ramennej kosti, rebier, objaviť bolestivé opuchy. sú ovplyvnené umiestnený distálne kosť je vzácny.

Grade chondrosarkom - vhodný parameter pre voľbu liečby taktiky a vyhodnotenie prognózy, ale 10% z nízkeho stupňa nádoru sa premení na zle diferencovaného nádoru.

Liečba zahŕňa odstránenie nádoru pri zachovaní, ak je to možné, postihnutej končatiny.

Vhodnosť adjuvantnej liečby nebola preukázaná.

V prípade pochybností odstránenie plnom rozsahu nádoru a šírenie malignity vykonaná rádioterapii.

Keď metastatický liečba chondrosarkom je rovnaký ako v malígny fibrózne histiocytom, hoci paliatívna chemoterapia u starších pacientov venovať problematické.

chordom

Pomaly rastúci nádor, ktorý sa vyvíja z embryonálnych zvyškov notochord.

Na chordom predstavuje 2-4% všetkých primárnych kostných nádorov.

V 50% prípadov lokalizovaných v krížovej kosti a kostrče, v 35% prípadov - v spodnej časti lebky a svahu alebo do hornej časti krčnej chrbtice.

To sa vyskytuje v strednom veku a prejavuje pretrvávajúce bolesti.

Často sa prejaví až pri CT alebo MRI vykonáva po RTG vyšetrení, ktoré zvyčajne dopadá byť uninformative.

Zriedka metastázovať, a to predovšetkým v pľúcach alebo kostí.

Miera prežitie závisí na úplnosti odstránenie nádoru.

Metódou voľby je chirurgická liečba, ale to nemusí byť možné alebo invalidizirovat pacienta, ktorý je spojený s tumor lokalizácie funkcií.

Radiačná terapia v dávke 55-60 Gy sa vykonáva pri pochybnosti úplné odstránenie chordom alebo ako paliatívnu opatrenia. Povzbudivých výsledkov v fotónovej terapie.

solitérne plazmocytóm

To je izolovaný bolestivé osteolytických lézií, infiltrovaný plazmatické bunky.

Choré osoby vo veku 50-60 rokov, muži dvakrát tak často ako ženy.

Diagnóza po vylúčení myelómu, kedy žiadne iné kostnej lézie, hyperkalciémia potláčajúce syntézu inými imunoglobulíny a keď je množstvo plazmatických buniek v kostnej dreni je menšia ako 5%. Paraproteinémia - častý symptóm. Pečeň je rádioterapia (40-45 Gy). Predpoveď blagopriyatnyy- medián prežitie je 10 rokov. Pre pacientov je dôležité dodržiavať v dlhodobom horizonte, vzhľadom k tomu, že v 50% prípadov solitérne plazmocytóm ide do myelómu.

Primárne lymfóm kosti

Primárne lymfóm kosti je 3% primárnych kostných nádorov a 2% všetkých non-Hodgkinovho lymfómu.

Ochorenie sa vyskytuje vo veku 50-70 rokov medzi nimi.

Predstavuje bolestivé osteolytických alebo zmiešaný (lytickú s osteoskleróza) krbu.

Histologické štúdie odhaľujú biopsia intenzívne škvŕn menšie zaoblené malígne bunky (potrebné odlíšiť od Ewingov sarkóm a metastatické neuroblastómu).

Pri lokalizovanej vysoko kvalitné lymfóm sa liečba začína s chemoterapiou, ako je schéma CHOP.

Po chemoterapii, sa vykonáva rádioterapie alebo chirurgický zákrok (posledný s výhodou s lézií dlhých kostí, čo predstavuje telesnej hmotnosti, vzhľadom k významné riziko patologickej zlomeniny).

príčiny sarkóm

Na rozdiel od rakoviny sarkóm je nielen typy tkanív, v ktorom sú vytvorené. Sarkóm je menej invazívne ako rakovina. Rakovina sa vyvíja dvakrát až štyrikrát rýchlejšie aktívne metastatické, často dáva skoré vrecká rozkladu. Sarkóm rastie pomalšie, niekedy - po celé desaťročia. Neskôr dáva závažné príznaky, prakticky bez deklarovať svoju existenciu. Často je oveľa väčšia, než je veľkosť nádoru. Ale ako sme videli, je pomalší a menej nápadné symptomatickej rast sarkóm skrytá jeho lesť. To zriedka metastázuje neskôr, než rakovina. Ale k čomu ak je skoro, a šanca nájsť to, nie sme tak moc? Preto sarkóm nájsť v konečnej, fáze IV 95-97 prípadov 100. Konečný stupeň zahŕňa viac sarkóm vyvinutých metastázy v kosti, mozgu a pečene. Onkológia zvyčajne opúšťa liečby pacientov s rakovinou alebo sarkóm kroku IV.

Symptómy a príznaky Kaposiho

Vzhľadom k tomu, sarkóm je najčastejšie vytvorený vo svalovom tkanive, môže byť často nájsť na pohmat. A niekedy je to vidieť aj z kože - najmä pri jazde svaly. Sarkóm sval - hustá opuch (najbližšie k slovu "nádor") v normálnom pohybujúcich vlákien. Jeho veľkosť nie je príliš dôležitá, ale to sa môže pohybovať od hrachu na päsť.

Sarkóm je bezbolestná, dostatočne hustá, a čo je najdôležitejšie, je stacionárny. Inými slovami, ak je povrch kože, môžeme vidieť nižšie, ak sa nepohybuje spoločne so svalmi, nie neobjektívny prstami a rozhodne nie dávať nepohodlie pri stlačení uzla, bude to veľmi múdre, aby si stretnutie s onkológ v najbližších dňoch. Dokonca aj keď sa cítime dobre a nie je pozorovaná žiadna ďalšia nevysvetliteľné zmeny v tele.

Ak budeme potrebovať ďalšie stimul, povedal, že vo väčšine prípadov sarkóm sa vyskytujú, keď pacient príde do traumatologist o zlomeniny kostí "došlo" na zelenej lúke ". Napríklad pri zdvíhaní vrecia potravín, pokus pri jazde klinec do steny urýchlenie tempa na rovný povrch, nakoniec. Trauma zhotoví záber z kostrového mieste určiť príčinu abnormálneho krehkosti kostí. A nájde jeden alebo viac metastázy, rast, ktorý viedol k zvýšeniu krehkosti kostí.

Koža tesne nad telom nádoru zvyčajne zostáva normálne. Ale to všetko záleží na blízkosti kontakt nádoru s vrstvami kože. A tiež, ako jasne zhubný proces tiež ovplyvnený ich. Prípady, kedy je koža nad nádorových sčervená, začne odlupovať a ulcerovat, nie sú vzácne a nie sú žiadnou výnimkou z tohto pravidla. Najčastejšie sa to stáva u nádorov prsníka u žien, vonkajšieho genitálu u mužov. Je potrebné pripomenúť, že pocit, že tesnenie alebo iné s tragickou zdanlivo cudzím, vzdelanie pod erózie pôdy znamená, že nehovoríme o zranenie, a možno infekciu.

liečba sarkóm

Liečba sarkómov a tvoril jeho vredy - výhradne operatívne. Keď príde na končatinách a koncentrácia metastatický ohnísk iba v kostiach, končatiny, ktoré majú byť amputovaná. Ale v tomto prípade môžeme predpokladať, že sme mali šťastie. A ľutujem, že rameno je jednoznačne za to nestojí. nádory mozgu a pečene môžu byť odstránené vo výnimočných, zriedkavých prípadoch. Nádory nesúcich kostrových kostí, samozrejme, zvyčajne nedá vymazať. Sarkóm a jeho metastázy často vykazujú vyššiu stabilitu a to ako na chemoterapiu a rádioterapiou. Vzhľadom k tomu, prognóza pre detekciu zrelých nádorov tohto typu často dávajú veľmi zlá.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Angiosarkom alebo hemangioendoteliom štítnej žľazy. Neyrosarkoma alebo malígne schwannom štítnej…Angiosarkom alebo hemangioendoteliom štítnej žľazy. Neyrosarkoma alebo malígne schwannom štítnej…
Benígne a malígne kostné nádory diagnózy a liečbyBenígne a malígne kostné nádory diagnózy a liečby
Malígny fibrózne histiocytom pleomorfní (pleomorfní nediferencovaný sarkóm)Malígny fibrózne histiocytom pleomorfní (pleomorfní nediferencovaný sarkóm)
V závislosti od zdroja výskytu mäkkých tkanív rozlišovať fibrosarkómu, mesenchymu, liposarkóm,…V závislosti od zdroja výskytu mäkkých tkanív rozlišovať fibrosarkómu, mesenchymu, liposarkóm,…
Klasifikácia rakoviny štítnej žľazy. Papilárne (papilárne) adenokarcinómKlasifikácia rakoviny štítnej žľazy. Papilárne (papilárne) adenokarcinóm
Malígny fibrózne histiocytom kostiMalígny fibrózne histiocytom kosti
Cievne tumory: formyCievne tumory: formy
Zdravie encyklopédie, choroba, lieky, lekár, lekáreň, infekcie, súhrny, sex, gynekológia, urológia.Zdravie encyklopédie, choroba, lieky, lekár, lekáreň, infekcie, súhrny, sex, gynekológia, urológia.
Malígne novotvary príznakov štítnej žľazy, klasifikáciaMalígne novotvary príznakov štítnej žľazy, klasifikácia
Fibrosarkómu a myxoidní fibrosarkómuFibrosarkómu a myxoidní fibrosarkómu
» » » Sarkóm, príznaky, liečba, príčiny, príznaky