Nádor mäkkých tkanív u detí

V 5-10% detí vo veku 1 roka života, tam sú hemangiómy, ktoré sú nezhubné nádory na výstelke ciev. Cez tak vysokej frekvencii výskytu, mechanizmy hemangiómy zostávajú neznáme, ich prirodzený tok sa líši od, že vo väčšine nádorov, pretože v proliferačnej fáze, spravidla by mal byť spontánny involúcia, ktorého mechanizmus je tiež známy. Niektoré hemangiómy sú spojené s vrodenou vadou. Napríklad, veľký hemangiom tváre a krku môže byť spojené s PHACES syndrómu (zadné fossa malformácie, hemangiom tváre a krku, malformácie tepien srdca a očí, ektópia, brucha alebo hrudnej štiepanie). Hemangiómy lumbosakrální oblasť môže byť markery miechových malformácií a anomálie urogenitálneho a anorektálny oblasti.

Video: Morfologické vyšetrenie v diagnostike nádorov pečene u detí

Vzácnou vaskulárne tumory perinatálnej fáza zahŕňa tiež pyogénne granulóm a kaposhiformnaya hemangioendoteliom.

Najčastejšie nádoru väzivového tkaniva je infantilné miofibromatoz (MI), ktorý predstavuje mezenchýmových tumory vznikajúce v koži, svaly, kosti, podkožného tkaniva a vnútorné orgány ako solitérne alebo multicentrická formách. Histologicky, nádor sa skladá z dvoch typov buniek: zrelé vretenovité myofibroblasty a malé nezrelé mezenchýme bunky má často centrálnu nekrózu. Charakteristický je vaskulárne štruktúru pripomínajúce hemangiopericytom. Podľa moderného poňatia všetky "hemangiopericytom" v ranom detstve sú vlastne miofibromatozom. Počas prirodzený priebeh MI môžu spontánne ustúpiť, ale multicentrickej formu choroby, a to najmä pri zapojení vnútorných orgánov, je spojené s vysokým rizikom predčasného úmrtia.

Infantilné fibromatóza - benígna nádor väzivového tkaniva, zvyčajne vyplývajúce z prístrojovej dosky, aponeurózy, kostrových svaloch a perioste. Histologická štruktúra nádoru sa líši od buniek myxoidní "nezrelé" štruktúr na jazvy. To je často nemožné rozlíšiť mobilné fibromatóza histologicky z druhoradého fibrosarkómu. Infantilné fibromatóza môže rásť invazívne a opakovanie, ale nie metastázovať.

Infantilné alebo kongenitálna sarkóm - veľmi vzácny jav a predstavujú predovšetkým rhabdomyosarkom, fibrosarkómu, a nediferencovaný sarkóm. Survival vrodené fibrosarkómu môže dosiahnuť 100%. Na druhú stranu, prognóza novorodenecké rabdomyosarkomem horšie ako u starších detí.

Video: Savyolov NA - tkanivové zhubné nádory mäkké: všeobecné zásady morfologické diagnostiky