Benígne nádory mäkkých tkanív ruky: liečba, príčiny, príznaky, znaky

• Epidermálne (implantujú) cysty (dermoid cysta)
• Nádory tukového tkaniva (Lipóm a lipofibroma)
• Spojivového nádory (fibróm, dermatofibrom, desmoplastický fibróm)
• synoviálnej nádor
• Obrie tumor šľachovej pošvy
• vaskulárne tumory
• Nervové tumory (Neurinóm = schwannom, neurofibrom)

Obrie tumor šľachovej pošvy

Druhý najčastejší nádor mäkkých tkanív ruky. To je známe ako pigmentované villonodulární synovitídy. Histológia: multijadrové bunky, hemosiderín vklady, gistotsitoz. Rast začína v blízkosti puzdra šľachy a kĺby. To naznačuje, niekoľko etiologic faktorov, ako je genetická, zápalové, traumatické, metabolické a imunologické. Nádor je benígny, ale vysoká pravdepodobnosť recidívy po operácii, a to najmä pri spojení s distálneho interfalangeálního kĺbu. Zhubný nádor nebol pozorovaný.

Video: Mortona neurom. Žiť zdravo! Prečo boľavé nohy?

Príznaky a znaky

Pomaly rastúce bezbolestný opuchy, väčšinou v prsta. X-ray vidieť erózie kosti. V prevádzke zistí melkodolchataya žltohnedý nádor na nozhke- môže byť stanovená na kosti alebo opletenie neurovaskulárnych zväzku. Možné Satelitné nádor.

liečba

Výhodne vyrezanie jednotky, aby sa zabránilo šíreniu nádoru. Sa vracia v 10-30% prípadov.

Cysty sa epidermálnych inklúzií (dermoidní cysty)

Tretí frekvencia nádor kefa mäkké tkanivá, čo je kožné mimomaternicových ostrovčekmi pod kožou, pravdepodobne v dôsledku traumatického implantáciu kožných buniek. Zjavná tesnenie kolísanie niekedy (v prípade tvorby kožného mazu). Vyrezanie žiadne ťažkosti, ako je nádor dobre definovaný kapsule a spájkované k okolitým tkanivám.

pyogénne granulóm

Benígne, väčšinou post-traumatické. Najčastejšie na dosah ruky. To je rýchlo rastie v mäkkej nádoru na stonku červenej farby. Malé nádory vypáliť dusičnan strieborný v relapsu alebo veľké veľkosti vyrezaný.

hemangiom

Pediatric hemangiom zvyčajne nachádza na zadnej strane ruky. Rastie rýchlo v prvých dvoch rokoch života. Vo väčšine prípadov spontánne vymiznú do siedmich rokov.

angioneuroma

To pochádza z glomových buniek umiestnených v dermis (arteriovenózne bočníky reguláciu teploty). Najčastejšie sa nachádza na dosah ruky, a to najmä v oblasti nechtového lôžka. Tento opuch môže spôsobiť silné bolesti.

diagnostika

Skrz nechtovú platničku viditeľných fialovými škvrnami. Presné lokalizácia bolesti To potvrdzuje, že je hrot pera citlivého na tlak (patognomonické značka). Ak je bolesť škrtidlo klesá. Na štandardných röntgenových snímok viditeľných zárezov na kostiach. Pre stanovenie diagnózy je nutné, aby MRI.

liečba

Starostlivé predoperačné značenie. Starostlivé pitva, aby sa zabránilo recidíve.

Nádory tukového tkaniva (Lipóm a lipofibroma)

Piaty najčastejšie benígne nádor. Môže rozvinúť do svalu (intramuskulárna) medzi svalu (intramuskulárne), vnútri puzdra šľachy. Neural fibrolipoma vytvorené okolo nervy a je nájdený v karpálneho tunela (vo všetkých prevedeniach, karpálneho tunela dekompresie žiaduce vykonávať výskum palpácii pre detekciu nádorov).

Video: Nádory kostí a mäkkých tkanív 2

fibromatóza

keloidné

Hypertrofia označuje bachora nežiadúcim komplikáciám po traume alebo chirurgického zákroku. Je častejšia vo vekovom rozmedzí 20-40 rokov, rovnako ako u ľudí s tmavou alebo čiernou kožou. s látkami hrubé zaobchádzanie počas chirurgického zákroku môže dôjsť k hypertrofii jazvy, keloidných ale vzniká len u človeka, ktorý má tendenciu k nemu. K liečebným opatrením patrí bielizeň obklady, injekcie steroidov a vyrezanie. Predtým sme používali rádioterapiu, ale to je najlepšie sa vyhnúť vzhľadom na riziko rozvoja sekundárnych nádorov kože.

vláknitý nádor

• Dobre zapuzdrené vzdelanie, ku ktorému dochádza v blízkosti šľachovej pošvy alebo klinec.
• Liečba: vyrezanie.

dermatofibromas

Dermatofibromas - lokálne invazívne a opakujúce sa vzdelávania.

Video: Sinovioma

Medzi ne patria nasledujúce:

• Podkožný fibromatóza rané detstvo
• deti dermatofibromatoz
• Deti fibrómy prst
• Juvenilná aponeurotic fibrómy
• Palmárno fibromatóza (Dupuytrenová)

Podmienky sú spojené s genetickou predispozíciou. Deti a mladiství formy sa prejavujú pri narodení alebo v prvých 10 rokov života. Umiestnite agresívnu povahu - opakujúce rast a šírenie. To môže vyžadovať biopsia pre diferenciálnu diagnostiku malígny fibrózne gisteotsitomoy a fibrosarkómu. Keď mladistvých a infantilné útvary nastávajúce taktiku, ak nie je porucha funkcie (ruka / noha), v opačnom prípade sa operácia preukázané, obnoviť funkciu. Sa objavia aj vo vysokom percente prípadov.

desmoplastický fibrómy

Veľmi zriedkavé a agresívne forma fibromatózy. Klinické a histopatologické podobné fibrosarkómu. Nádor je lokálne agresívny, ale nie metastázovať. Liečba spočíva v vyrezaním alebo amputácia.