Obličky tumor u dojčiat, liečba, príčiny, príznaky

U detí do 6 mesiacov je diagnostikovaných viac ako 10% všetkých nádorov obličiek. Pokiaľ sa jedná o najčastejší nádor mezoblasticheskaya nefrom, ktorý je nádor nefrogénna mesenchymu. Klinicky nádor prejavuje tvorbou brušnej ľahko zistiteľné rutinným ultrazvukovom vyšetrení. Tam môže byť tiež paraneoplastický syndróm hyperkalciémia a hypertenzia. V 71% prípadov vrodenej mezoblasticheskaya nefromu vedie k vzniku poligidroamniona.

Video: Soľ v obličkách u dieťaťa

Existujú dva varianty histologického nádoru: klasické a bunka (atypická). Klasická verzia je vyrobená z prekladania zväzky buniek vretena tvaru, vyznačujúci sa nízkou bunkovom a mitotická aktivita. V priaznivom nádoru. Bunková variant sa vyznačuje tým, agresívne samozrejme s recidívy a vzdialených metastáz. Histologicky - bez riadnej usporiadanie buniek, hypercellularity a vysokým indexom mitotickými. V poslednej dobe bolo zistené, že tieto dve verzie sú rôzne a cytogenetika. V tomto prevedení je bunka určená translokáciu (t12- 15) (r13- Q25), ktorá vedie k vzniku chimérického proteínu ETV6-NTRK3, detekovaný tiež v infantilné fibrosarkómu.

Wilmsov nádor (nefroblastom) - zhubný nádor vyplývajúce z abnormálne proliferujúce metanefrogennoy blastema. U novorodených diagnostikovaná menej ako 0,2% nádorov. Vznik nefroblastom v ranom detstve je spojené s rôznymi vrodenou vadou:. Kryptorchizmus hemihypertrophy, hypospadias, aniridia syndróm Wiedemann - Beckwith, Wagram (Wilmsov nádor, aniridia, mentálna retardácia, abnormality pohlavných orgánov), atď V týchto prípadoch je nádor často obojstranné charakteru.

Iné vzácne nádory obličiek zahŕňajú perinatálnej ossificans dojčiat nádor, nádor rabdomyosarkomu, jasných buniek sarkómu, rakoviny obličkových buniek.