Teratom ovocie príčiny, liečba

Tieto obsahujú 37 až 52% všetkých perinatálnej a neonatálnej nádorov tak predstavujú najčastejší nádoru novorodeneckom období. Výskyt teratom je 1 prípad na 40000 živo narodených detí. Väčšina vrodené teratomů sú ekstragonadno a histologicky klasifikované ako benígne. Avšak, úmrtnosť od prenatálne diagnostikovaných teratomů presahuje 50%. Nádory detekované až tehotenstva 30 týždňov je spojené s mimoriadne závažnými dôsledkami, od tej doby výrazne zvýšené riziko predčasného pôrodu a fetálneho vývoja hydrocefalus.

Teratomy sú nádory germinokletochnyh skupina (SPP), spolu so žĺtkového vaku nádory, Seminoe, embryonálny karcinóm buniek, choriokarcinómu a dermoidní cysty vaječníkov. Je potrebné poznamenať, že najčastejšou nádor germinokletochnoy perinatálnej obdobie je teratom sacrococcygeal oblasť, zatiaľ čo 90% emisie vzniká v oblasti dospelých pohlavných žliaz a predstavoval seminoma.

Teratom, rovnako ako všetky GKO vyplývajú z vopred bunkových prekurzorov, a to z prvotného zárodočné bunky (PGC). Vznik informačných a komunikačných technológií sa dá vysvetliť tým narušeniu migrácie ekstragonadnyh ISC v priebehu embryogenézy nie je vylúčené, že PAG môže vykonávať niektoré funkcie v týchto oblastiach. Tiež sa ukazuje, že ekstragonadnye GKO vzniknú nie z PGA, a z nediferencovanej pluripotentných alebo extraembryonální kmeňové bunky. Tieto teratomy môžu byť prítomné prakticky všetky zrelé a nezrelé tkanivá. Stupeň malignity nádoru je závislá na výskyte prítomnosti nezrelých buniek a nádorových častí žĺtkového vaku (OZHM) a hodnotí takto:

• Stupeň 0 - nádor sa skladá len zo zrelých tkanív;
• Stupeň 1 - nádor obsahuje vrecká nezrelých tkanív;
• Stupeň 2 - nádor obsahuje malé množstvo nezrelých tkanív;
• stupeň 3 - nádor obsahuje veľké množstvo nezrelých tkanív malígnych buniek alebo OZHM bez nich.

Pod nezrelých prvky sú všeobecne rozumie nezrelé neuroepitel, avšak v posledných rokoch tendenciu do úvahy pri určovaní stupňa malignity a nezrelé teratomů tkaniva obličiek a pečene.

Pri perinatálnej teratom teratomů odlišných od neskorších vekových skupín a nie vždy sú v korelácii s histologickým stupňom malignity. Až do teraz, klinický správanie týchto nádorov je ťažké predvídať. Nutnosť greydirovat vrodená teratom mnohých autorov spochybňovaná, pretože často tieto nádory sú nezrelé, však recidív a metastáz rozvíjať zriedka po kompletnom chirurgickom odstránení. Je veľmi pravdepodobné, že nezrelosť nie je kritériom pre zhubný nádor teratomů perinatálnej obdobie. Bolo zistené, že prítomnosť detí v oblastiach OZHM nezrelý teratom je dôležitejšie prognostický faktor než histologického stupňa nádoru. Žĺtkový vačok nádor teratomů môže dôjsť buď vo forme typického OZHM, a to buď vo forme dobre diferencovaného OZHM. Typické oblasti OZHM prezentované mikrokistoznyh, polivezikulyarnyh žĺtka štruktúry psevdopapill a pevných lézie. Pre dobre diferencovaných oblastí OZHM zahŕňajú pečeňové diferenciácie a primitívne endodermal žliaz subnuklearnymi vakuoly. Na začiatku 80. rokov. minulého storočia bola založená nepriaznivý prognostický význam centier typické OZHM počas ekstragonadnyh teratomů detstva. V súčasnej dobe sa predpokladá, že nielen typický OZHM, ale aj dostupnosť pôdy a primitívne fetálnej pečeň endodermal žľazy sú tiež spojené so zvýšeným rizikom recidívy a následný rozvoj OZHM - "čisté" malígny pokladničné poukážky.