Teratom a gistiotsitoznaya kardiomyopatia

Video: Torakoskopia mačku

teratom

Teratom - nádory zárodočných buniek v 90% prípadov sa lokalizuje v perikardiálnej dutine, zvyčajne - v srdcovej základne (obrázok 1). Teratomů tvorí asi 10% všetkých srdcových nádorov u detí. Diagnóza je zvyčajne vystavujú deti vo veku 1 mesiaca s ťažkými príznakmi stlačenie tepien a pľúc, príznaky srdcového zlyhania a syndróm dychovej tiesne. Takí pacienti potrebujú, aby vykonala núdzová prevádzka. Navyše, veľkosť nádoru môžu byť veľmi veľké a väčšie ako veľkosť skutočnej srdca. Možné hromadenie perikardiálneho výpotku, čo vedie k srdcovej tamponády.

V poslednej dobe sa objavili správy o mnohých prípadoch prenatálnej diagnostiky, ktorá je spojená s prevahou fetálny echokardiografia. Makroskopicky ako teratom ako cýst a ľahko odlíšiť pomocou zobrazovacích techník (echokardiografia, MRI). Histologicky vykazujú proliferáciu rôznych tkanivách všetkých troch zárodočných vrstiev (neurálnej, stromálne a glandulární štruktúry), je ľahko určená pomocou imunohistochemické štúdie.

Perikardiálna teratom u detí vo veku 12 dní, sprevádzaný exsudatívne perikarditídy. A - 2D-echokardiografia v polohe štyri komory detekovaný nehomogénne cystickej nádory radikálne hlavnej tepnou. B - histologicky môže určiť cedule cysty (Heidenhain farbivom TriChrome). B - embryonálne tkanivá pôvodu, v niektorých oblastiach - keratinpolozhitelnye. Modifikovaná: Padalino M., Basso C, Milanesi O. a kol. Operovaných primárne srdcové nádory v ranom detstve a detstvo // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 2005 - Zv. 129. - P. 1358-1363.

Obr. 1. Perikardiálna teratom u detí vo veku 12 dní, sprevádzaný exsudatívne perikarditídy.

A - 2D-echokardiografia v polohe štyri komory detekovaný nehomogénne cystickej nádory radikálne hlavnej tepnou.

B - histologicky môže určiť cedule cysty (Heidenhain farbivom TriChrome).

B - embryonálne tkanivá pôvodu, v niektorých oblastiach - keratinpolozhitelnye.

Modifikovaná: Padalino M., Basso C, Milanesi O. a kol. Operovaných primárne srdcové nádory v ranom detstve a detstvo // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 2005 - Zv. 129. - P. 1358-1363.

Gistitsitoznaya kardiomyopatia

Gistiotsitoznaya kardiomyopatia - relatívne vzácny nádorom podobné útvary, skladajúci sa z malých beskapsulnyh belavo žlté uzliny s veľkosťou 1-15 mm, zvyčajne lokalizovaný v ľavej komore intramurálního v endokardu. Vzdelávanie sa skladá z veľkých kruhových penových buniek (onkocytóm). Nedávna imunopozitivních v štúdii o myoglobínu, desminu a myozínu, ale nemajú v tvare hviezdy. Jedná sa pravdepodobne o špecializované bunky prevodného systému Purkyňových, a preto tiež nazývaný kardiomyopatie gistiotsitoznuyu purkinomoy.

Diferenciálna diagnostika sa zvyčajne vykonáva s mitochondriálnej kardiomyopatia, pričom žiadne samostatné uzliny, ale vykazujú difúzny zapojenie do patologických procesov kardiomyocytov. Gistiotsitoidnaya kardiomyopatia - arytmogénny porážka, čo vedie k rozvoju tachyarytmií, poruchy vedenia vzruchu (vrátane predčasných komorových) a dokonca aj náhlej smrti.

Gaetano Thiene, marialuisa Valente, Massimo Lombardi a Cristina Basso

nádory srdce

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno