Obličky tumor u detí. Wilmsov tumor a jej príčiny

Video: OG Torsunov "príčin rakoviny a jej prevencia"

najbežnejším nádor obličiek u detí Je nefroblastom alebo Wilmsov nádor. Podľa Durnová LA (1970), a S. M. Bodian Rigby (1964), N. J. Marsden Steward (1976), a to o sebe predstavuje 5 až 11% všetkých detských nádorov. Wilmsov nádor tzv zhubné nádory obličiek u detí, ktoré sa skladá z derivátov tkaniva obličiek v rôznych štádiách diferenciácie.

V súčasnej dobe sa väčšina vedci Verí, že nádor vzniká z metanefrogennoy tkaniva. Preto sa moderné názov nádoru, nefroblastom, ktorá odráža svoj pôvod z embryonálnej obličky tkaniva [Willis R., 1960].

Avšak, P. Masson (1965) Som zistil, v Wilmsovho tumoru neuroektodermálny prvky prírody, ktoré sa naň dôvod sa domnievať, že nádor vzniká z dvojitej bud - mezodermu a ektodermy Ekevralnogo lastúra. N. Ribbert (1914) vyjadril názor, že Wilmsov nádor je potrebné považovať za teratomu- VN Sukhov (1977), skúmal 148 prípadov Wilms nádoru podľa prozektury CST № 1, zistí, že Wilmsov nádor je výsledkom lokálnej poruchy vývoja embrya v kroku blastodermicheskogo bubliny, ak už endoderm pridelené a bez- a mezodermu zároveň existovať ako neoddeliteľná ekzomezodermalnogo greoeschka.

Video: Čo môže signalizovať bolenie hlavy

V prípade, že chvostová časť začína stať mesoderm, ktorý je zdrojom fetálny tkaniva obličiek (metanefrogennoy blastema) sú zahrnuté bunky ektomezodermalnogo lastúra, môžu vykazovať účinnosť diferencovať sa na budúcu nádoru bud tvoriť neuroectodermal štruktúry a rôzne deriváty mezodermu (napr, priečne pruhovaný svalov), vrátane derivátov mesenchymu - nádoby, fibrózne spojivového tkaniva, tuk, chrupavky, kosť. To vysvetľuje prítomnosť týchto tkanív v nádoroch a získaných embryonálnych neurogénna štruktúr. Avšak, hlavným zdrojom Wilms nádoru zostáva metanefrogennaya blastema, ktorý na jeho najviac charakteristické konštrukčné súčasti.

Podľa našich údajov, v Wilmsovho tumoru neuroektodermálny vzdelávanie (nervové tkanivo, kožné prívesky) sa vyskytujú v ojedinelých prípadoch. Vzhľadom k tomu, nádor sa vyvíja predovšetkým z metanefrogennoy tkaniva, sme presvedčení, že existuje dôvod veriť, hľa hamartoblastoma púčiky, tak. E. malígny tumor embryonálny tkaniva nefrogénny zastavené v ich vývoji, v porovnaní s inými tkanivami.

V poslednej dobe sa objavili správy kombinácia Wilms nádoru s určitými vadami rodinného charakteru. Syndróm zahŕňa dvojstrannú Wilmsov nádor s vistseromegaliey, somatomegaliey (hemihypertrophy), malformácie močových ciest, aniridia. Avšak, tumor Family Wilmsov nemal presne nastaviť, pretože k vysokej úmrtnosti na tomto nádoru v detstve.

Video: žiť zdravo! Príznaky mozgových nádorov

Napriek tomu W. Brown a kol. (1972), R. Kaufman et al. (1973), M. Perlmann, G. Goldberg a kol. (1973), a to nielen indikovala prítomnosť špecifického syndrómu v rodinách s Wilms nádoru, ale tiež, že nádor sa vyskytuje v súrodencov a môžu byť prenášané do troch nasledujúcich generáciách. A. Knudson (1975) sa domnieval, na ktorý má primárnu mutáciu v priebehu prípravného zygoty (zárodočných alebo somatických) alebo následné sekundárny výhradne somatickou mutáciou. Ak primárny mutácie v 21% prípadov sú dvojstranné nádory u sekundárneho typu sú pozorované len v 5-10% a rodinu zároveň nemožno zistiť.